Embora os capilares sejam muito pequenos, qualquer coisa pouco habitual no seu funcionamento pode causar sintomas visíveis ou mesmo condições médicas potencialmente graves.

Manchas de vinho do porto

Manchas de vinho do porto são um tipo de marca de nascença causada pelo alargamento dos capilares localizados na sua pele. Este alargamento faz com que a pele pareça rosada ou vermelha escura, dando à condição o seu nome. Com o tempo, podem escurecer de cor e engrossar.

Enquanto não desaparecem por si mesmas, as manchas de vinho do Porto também não se espalham para outras áreas.

As manchas de vinho do Porto normalmente não requerem tratamento, embora o tratamento a laser possa ajudar a torná-las mais claras de cor.

Petechiae

Petechiae são pequenas manchas redondas que aparecem na pele. São tipicamente do tamanho de uma cabeça de alfinete, podem ser vermelhas ou roxas, e são planas na pele. Acontecem quando os capilares libertam sangue para a pele. Não clareiam na cor quando é aplicada pressão sobre eles.

Petechiae são tipicamente um sintoma de uma condição subjacente, incluindo:

• doenças infecciosas, tais como escarlatina, doença meningocócica, e febre maculosa das Montanhas Rochosas
• traumatismo por esforço durante vómitos ou tosse
• leucemia
• scurvy
• níveis baixos de plaquetas

p>alguns medicamentos, incluindo penicilina, também podem causar petequias como efeito secundário.

Síndrome de fuga capilar sistémica

Síndrome de fuga capilar sistémica (SCLS) é uma condição rara que não tem uma causa clara. Mas os especialistas pensam que pode estar relacionada com uma substância no sangue que danifica as paredes capilares.

As pessoas com SCLS têm ataques recorrentes durante os quais a sua pressão arterial cai muito rapidamente. Estes ataques podem ser graves e requerem cuidados médicos de emergência.

Estes ataques são geralmente acompanhados por alguns sinais de aviso iniciais, incluindo:

• congestão nasal
• tosse
• náusea
• dor de cabeça
• dor abdominal
• tonturas
• tonturas de cabeça

nos braços e pernas

• fainting

SCLS é geralmente tratado com medicamentos que ajudam a prevenir a ocorrência destes ataques.

Síndrome de malformação arteriovenosa

As pessoas com síndrome de malformação arteriovenosa (AVM) têm um emaranhado anormal de artérias e veias que estão ligadas umas às outras sem capilares no meio. Estes emaranhados podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais frequentemente encontrados no cérebro e na medula espinal.

Isto pode causar lesões que interferem com o fluxo sanguíneo e o fornecimento de oxigénio. Estas lesões podem também causar hemorragia no tecido circundante.

AVM normalmente não causa sintomas, pelo que normalmente só é descoberta quando se tenta diagnosticar outra condição. No entanto, em alguns casos, pode causar:

• dores de cabeça
• dor
• fraqueza
• tecidos com visão, fala, ou movimento
• seqüelas

seqüelas

AVM é uma condição rara que está frequentemente presente no momento do nascimento. O tratamento envolve geralmente a remoção cirúrgica ou o encerramento da lesão da MAV. A medicação também pode ajudar a gerir sintomas, tais como dor ou dores de cabeça.

Síndrome da malformação microcefalia-capilar

Síndrome da malformação microcefalia-capilar é uma condição genética rara que começa antes do nascimento.

P>As pessoas com esta condição têm cabeças e cérebros mais pequenos. Têm também capilares alargados que aumentam o fluxo de sangue perto da superfície da pele, o que pode causar manchas vermelhas rosadas na pele.

Sintomas adicionais podem incluir:

• atrasos de desenvolvimento severos
• sextos
• dificuldade de alimentação
• movimentos pouco comuns
• distintas características faciais, que podem incluir uma testa inclinada, rosto redondo, e crescimento anormal do cabelo
• crescimento mais fraco
• estatura mais ou menos acentuada
• anormalidades de dedos e dedos dos pés, incluindo unhas realmente pequenas ou ausentes

Síndrome de malformação microcefalia-capilar é causada por uma mutação num gene específico chamado gene STAMBP. As mutações a este gene podem resultar na morte de células durante o desenvolvimento, afectando todo o processo de desenvolvimento.

Tratamento para esta condição pode envolver estimulação – particularmente através do som e do tacto -, escoramento para manter a postura, e terapia medicamentosa anticonvulsiva para a gestão de convulsões.