Mai 20, 2009 — Riesige Gliedmaßen und zufällige Fettklumpen. Musik-induzierte Krampfanfälle. Anhaltendes sexuelles Erregungssyndrom.

Es sind Erkrankungen, die sich in den Büchern der Medizin nicht unauslöschlich verewigt haben.

Wenn man sie einem Arzt gegenüber erwähnt, erntet man in manchen Fällen kaum mehr als einen leeren Blick.

Aber es gibt sie, manchmal als seltene Störung, manchmal als Störung, die zwischen viele medizinische Fachgebiete fällt, und manchmal als extreme Form einer normalen Körperfunktion, die die meisten Menschen jeden Tag erleben.

Und während der Gedanke an einen riesigen Feuermal oder unkontrollierbaren Schluckauf für manche ein gefundenes Fressen auf der Cocktailparty ist, können sie für diejenigen, die sie am eigenen Leib erfahren, eine Quelle von Schwierigkeiten und Scham sein.

Manchmal gibt es Heilmittel für das, was sie plagt, aber meistens müssen Menschen mit diesen seltsamen Zuständen mit ihrem Leben weitermachen, mit körperlichen, sozialen und emotionalen Unannehmlichkeiten fertig werden, weil es keine Heilung gibt.

Auf den folgenden Seiten finden Sie einige der ungewöhnlichsten medizinischen Zustände, die in den letzten Jahren die Aufmerksamkeit der Medien erregt haben.

Klippel-Trenaunay-Syndrom

Wenn sie sich sorgfältig kleidet und richtig positioniert, weiß Carla Sosenko, 32 aus Brooklyn, N.Y, weiß, dass niemand in der Lage sein wird, die körperlichen Makel zu sehen, die sie hartnäckig zu verbergen versucht.

Aber im Gegensatz zu den Beulen und Wülsten, die viele Menschen gerne verstecken würden, sind die von Sosenko das Ergebnis einer seltenen angeborenen Störung namens Klippel-Trenaunay-Syndrom (KTS).

„Es ging immer um mein Aussehen, was in vielerlei Hinsicht ein Glück ist“, sagt Sosenko. „

Die Symptome sind sehr unterschiedlich und können je nach Schweregrad der Erkrankung Schmerzen, Blutgerinnsel, Krampfanfälle, Blindheit und geistige Behinderung umfassen. Übermäßiges Knochenwachstum kann zur Amputation der vergrößerten Gliedmaße führen.

Da KTS zwischen die Fachgebiete – Gefäß-, Orthopädie- und Lymphologie – fällt, wurde die Störung oft falsch diagnostiziert und unangemessen behandelt.

„Es gibt eine enorme Verwirrung“, sagte Dr. John Mulliken, Co-Direktor des Vascular Anomalies Center am Children’s Hospital Boston. „Diese Patienten waren früher medizinische Nomaden. Kein einziger Arzt kann sich um diese Patienten kümmern.“

Sosenkos rechtes Bein ist etwas größer als ihr linkes, ihr Rücken ist uneben mit Fettablagerungen, und ein pflaumenfarbener Fleck von vergrößerten Blutgefäßen unter der Haut, ein sogenannter Feuermal, erstreckt sich von ihrem Rumpf bis zu ihrem rechten Oberschenkel.

Sosenko sagte, dass viele Leute, die sie trifft, vielleicht nicht ihren klumpigen Rücken bemerken oder dass sie ihr rechtes Bein leicht nachzieht, wenn sie geht. Andere bemerken es vielleicht und kommentieren es nicht, und wieder andere fragen sie vielleicht danach.

„Wenn ein völlig Fremder etwas Grausames sagt, tut das weh“, sagte Sosenko. „Das tut weh, egal wie viel Fortschritte ich mache, egal wie selbstbewusst ich mich fühle.“

Dennoch gab Sosenko zu, dass die Krampfadern, die sie hat, schmerzen können und dass exzessives Gehen wegen des Längenunterschieds zwischen ihren Beinen anstrengend sein kann.

Glücklicherweise ist Sosenkos Zustand nicht schmerzhaft und hat sie auch nicht von ihren Lieblingsaktivitäten, wie Yoga, abgehalten.

„Es ist ein Unbehagen, es ist nicht entblößend“, sagte Sosenko.

Keine Heilung für Schluckauf

Christopher Sands, 25, kämpft seit mehr als zwei Jahren mit Schluckauf, normalerweise eine banale, kurzlebige biologische Funktion.

„Als es anfing, war es völlig willkürlich, aus heiterem Himmel, ohne Grund“, sagte Sands, dessen erster Anfall von chronischem Schluckauf im Februar 2007 auftrat.

Seitdem hat Sands eine Reihe von Haus- und alternativen Heilmitteln gegen seinen Schluckauf ausprobiert, darunter spezielle Trinkbecher, Hypnotherapie, Yoga und Kräutermedizin aus Malaysia.

„Im Allgemeinen ist das ein Zeichen für Probleme mit dem Zwerchfell“, sagte Dr. Martin Makary, Direktor des Johns Hopkins Center for Surgical Outcomes Research, der darauf hinwies, dass sich der Muskel aufgrund einer Reizung oder einer Anomalie wie einem Loch unregelmäßig zusammenziehen kann.

Aber es wurde schnell klar, dass nichts half, um Sands‘ Schluckauf zu lindern. Nach vielen medizinischen Tests, einschließlich Scans von Kopf, Brust und Bauch, waren die Ärzte nicht in der Lage, die Quelle von Sands‘ chronischem Schluckauf zu identifizieren.

Das Einzige, was nicht stimmte, war ein beschädigtes Ventil, das Sands‘ Speiseröhre mit seinem Magen verband, ein Zustand, mit dem er geboren wurde und der ihm häufiges Sodbrennen und Erbrechen verursachte. In Verbindung mit dem Schluckauf war Sands nicht in der Lage, zu essen, zu schlafen oder als Gitarrist und Backgroundsänger seiner Band Ebullient aufzutreten.

„Ich kann 14 Stunden lang nonstop Schluckauf haben, dann bin ich davon befreit, aber nicht ganz frei“, sagte Sands.

Wenn er nicht aktiv Schluckauf hat, fühlt sich Sands so, als würde er jeden Moment einen Schluckauf bekommen, ähnlich wie das Kitzeln vor einem Niesen.

„Ich liege zusammengerollt in einem Ball auf dem Boden, winde mich vor Schmerzen und trinke Wasser.“

Sands wurde diese Woche operiert, um das defekte Ventil zu korrigieren, aber es hatte keinen Einfluss auf seinen Zustand.

BBC1 arbeitet daran, eine Sendung zu entwickeln, in der Sands auf der Suche nach einem Heilmittel für seinen Schluckauf durch die Vereinigten Staaten reist.

Wenn man drei Tage lang die Augen nicht öffnen kann

Natalie Adler, 21, aus Caulfield South, Melbourne, Australien, sagte, dass sie den Beginn ihres ungewöhnlichen Zustands spüren kann – und wann sie sich auf drei Tage Dunkelheit vorbereiten sollte.

„In der Nacht, bevor es anfängt, werden meine Augen ziemlich schwer und so weiß ich, dass es kommt“, sagte Adler zu ABCNews.com.

Am nächsten Morgen ist Adler unfähig, ihre fest geschlossenen Augen zu öffnen. Die Anfälle dauern in der Regel etwa drei Tage, danach kann sie die Augen öffnen und wieder normal sehen.

Adler leidet nach eigenen Angaben seit vier Jahren an diesem Zustand. Ärzte, sowohl in Australien als auch in den USA, sind ratlos, was die genaue Ursache angeht – oder ob ihr Zustand physisch oder psychisch bedingt ist.

„Wir sind uns der Diagnose nicht wirklich sicher“, sagte Catherine Mancuso, eine Orthoptistin, die Adlers Behandlungspläne am Royal Victorian Eye and Ear Hospital in Melbourne, Australien, koordinierte.

„Es gibt nichts, was die Symptome einer Frau verursachen würde, die ihre Augen drei Tage lang schließt und drei Tage lang öffnet“, sagte Dr. Dean Cestari, ein Neuroophthalmologe am Massachusetts Eye and Ear Infirmary in Boston.

Cestari glaubt, dass zumindest ein Teil von Adlers Zustand auf einen psychologischen Zustand zurückzuführen ist, der sich auf körperliche Weise manifestiert hat.

„Es kann schwierig sein, denn manchmal kommen diese Patienten mit realen Erfahrungen. Sie denken sich das nicht aus“, sagte Cestari. „Aber der Verstand hat einen Konflikt in eine körperliche Manifestation umgewandelt.“

Zurzeit erhält Adler Botox-Behandlungen an den Muskeln, die ihre Augen umgeben. Die Injektionen helfen ihr oft, die Augen offen zu halten, aber sie sagte, dass die Wirksamkeit der Behandlungen zu schwinden beginnt.

Nun hofft sie auf eine dauerhafte Lösung, sowie eine Möglichkeit, ihr tägliches Leben trotz der Bedingung fortzusetzen.

„Am Anfang habe ich versucht, es zu ignorieren, aber jetzt habe ich gelernt, damit zu leben“, sagte sie.

Persistentes sexuelles Erregungssyndrom

Für diejenigen, die das persistente sexuelle Erregungssyndrom (PSAS) noch nie erlebt haben, mögen die Symptome eher wie ein Geschenk des Himmels oder ein schmutziger Witz erscheinen, als ein lähmender Zustand.

Für die Frauen jedoch, die PSAS erleben – was dazu führt, dass sie ständig am Rande des Orgasmus leben – ist der Zustand ein albtraumhafter Fluch. Und bis 2001 war es ein Fluch, der nicht einmal einen Namen hatte.

„Ich dachte, ich wäre damit allein“, sagte Heather Dearmon, eine 34-jährige Frau aus South Carolina, die PSAS erlebt, gegenüber „Primetime“ von ABC News. „Und das, nachdem ich jede erdenkliche Art von Arzt aufgesucht habe – Gynäkologen, Psychologen, Psychiater – Sie wissen schon, alles. Und keiner hatte jemals etwas davon gehört.“

Linderung von der Krankheit ist oft so schwer fassbar wie Mitgefühl. Die Empfindungen, die nicht durch Fantasien oder andere sexuelle Gedanken hervorgerufen werden, werden oft nur teilweise durch einen Orgasmus gelindert. Bei manchen Frauen hilft selbst Sex nicht, die Erregung zu unterdrücken, und kann die Empfindungen sogar noch verschlimmern.

Dr. Irwin Goldstein, Professor für Chirurgie an der U.C. San Diego und Leiter des Programms für sexuelle Gesundheit am Alvarado Hospital, studiert den Zustand und sagt, dass das Verständnis dafür spärlich ist, sogar innerhalb der medizinischen Gemeinschaft.

Die kränkende Natur von PSAS führt Goldstein zu der Annahme, dass vielleicht Tausende von Frauen unter dem Zustand leiden, ohne einen Arzt aufzusuchen.

„Für mich ist das eine Krankheit“, sagte Dearmon. „Das ist nicht, das ist nicht etwas, das wir uns ausgesucht haben. … Ich würde lieber für den Rest meines Lebens keinen Orgasmus mehr haben, als dieses Problem zu haben.“

Der Mann, dem nie kalt wird

Wim Hof, 49, aus den Niederlanden, besitzt eine so starke Resistenz gegen Kälte, dass Wissenschaftler ratlos bleiben, wie er viele der Tests übersteht, denen er seinen Körper aussetzt.

Der Guinness-Weltrekordhalter hat sich eine Stunde und 12 Minuten lang fast nackt in Eis getaucht.

Im Januar 1999 reiste er 100 Meilen nördlich des Polarkreises, um einen Halbmarathon barfuß zu laufen. Drei Jahre später tauchte er, nur mit einem Badeanzug bekleidet, am Nordpol unter das Eis und stellte einen Guinness-Weltrekord für die längste unter dem Eis geschwommene Strecke auf: 80 Meter, fast doppelt so lang wie ein olympisches Schwimmbecken.

Hof erlangte in jüngerer Zeit Berühmtheit durch die Besteigung des Mount Everest in seinen Shorts.

Hof erzählte ABC News‘ „20/20“, dass seine Fähigkeit, kalten Temperaturen zu widerstehen, etwas war, das er vor mehr als zwei Jahrzehnten entdeckt hatte.

„Ich ging mit jemandem im Park spazieren, und ich sah das Eis und dachte: ‚Was würde passieren, wenn ich da reingehe?‘ Es hat mich wirklich angezogen. Ich ging rein, entledigte mich meiner Kleidung. In dreißig Sekunden war ich drin“, sagte Hof. „Ein unheimlich gutes Gefühl, als ich wieder rauskam. Und seitdem wiederholte ich das jeden Tag.“

Dr. Ken Kamler, Autor von „Surviving the Extremes“, hat Dutzende von Menschen behandelt, die versucht haben, den Mount Everest zu besteigen und beinahe an den eisigen Temperaturen gestorben wären. Als er hörte, dass Hof den Berg in kurzen Hosen bestiegen hatte, wurde er neugierig und begann, den Holländer zu studieren. Er glaubt, dass Hofs Fähigkeit in der Verdrahtung seines Gehirns liegt.

„Es ist sehr einfach zu spekulieren, dass die gleiche Gedankenkontrolle, die man benutzt, um sein Herz zu kontrollieren, wenn man Angst hat, auch aufgerufen werden kann, um die anderen Organe im Körper zu kontrollieren. Und vielleicht ist das die Art und Weise, wie Wim Hof das macht“, sagte Kamler. „

Menschen, die allergisch auf Kälte reagieren

Am anderen Ende des Spektrums als Hof stehen diejenigen, die an einer so genannten Kälteurtikaria leiden – im wahrsten Sinne des Wortes eine Allergie gegen kalte Temperaturen.

„Wenn Sie einen Eiswürfel auf jemanden legen, der Kälte-Urtikaria hat, wird er eine große Beule genau dort haben, wo der Eiswürfel war“, sagte Dr. Thomas Casale, Leiter der Abteilung für Allergie und Immunologie an der Creighton University und Vizepräsident der American Academy of Allergy, Asthma and Immunology.

Schwerwiegender ist, dass Betroffene mit ähnlichen Reaktionen auf bitteren Wind und kalte Oberflächen rechnen müssen.

Eine geringfügige Belastung, wie z.B. ein paar Schneeflocken im Gesicht während eines Schneesturms, kann zur Bildung von juckenden, unangenehmen Beulen führen. Eine größere Belastung – etwa durch einen Sprung in einen kalten Swimmingpool – könnte theoretisch ausreichen, um den Körper in einen potenziell tödlichen allergischen Schock zu versetzen.

„Es gibt Patienten, mit denen wir gesprochen haben, die einen ausgewachsenen Kreislaufkollaps hatten und in der Notaufnahme an der Schwelle des Todes gelandet sind“, sagt Dr. Gerald Gleich von der University of Utah, der Patienten untersucht, die an Kälteurtikaria leiden. „

Gleich sagte, dass wie bei anderen Allergien, die Nesselsucht, die bei den Betroffenen auftritt, durch eine unangemessene Immunreaktion hervorgerufen wird. Insbesondere ein als Immunglobulin E bekannter Antikörper ist wahrscheinlich schuld, da Gleichs Studien gezeigt haben, dass es diese Komponente des Immunsystems ist, die aktiviert wird, wenn diese Patienten einem Kältereiz begegnen.

Glücklicherweise kann dieses Merkmal der Erkrankung auch auf Möglichkeiten zur Behandlung hinweisen.

„Viele dieser Patienten nehmen Antihistaminika, und einige bekommen gute Linderung“, sagte er. „Wir würden gerne sehen, ob Antikörper gegen Immunglobulin E alle Symptome bei diesen Menschen blockieren würden. Wenn das der Fall ist, könnte die FDA bereit sein, sie zuzulassen, und dann hätten wir eine Behandlung.“

Der Junge, der nicht schlafen konnte

Während Albträume meist mit Schlaf assoziiert werden, ist für einige wenige die Unfähigkeit, überhaupt zu schlafen, ein Alptraum an und für sich.

So wie der 4-jährige Rhett Lamb, der laut seiner Mutter fast 24 Stunden am Tag wach bleibt.

„Wir gingen zum Arzt, nachdem er geboren war, und ich sagte ihm immer wieder, dass etwas nicht stimmt. Er hat nicht geschlafen“, sagte Rhett’s Mutter, Shannon Lamb, gegenüber „Good Morning America“ von ABC News.

„Sie dachten, ich wäre eine Art ängstliche Mutter, und wir gingen hin und her“, sagte sie. „Schließlich fangen sie jetzt an zu verstehen, dass er wirklich überhaupt nicht schläft. Aber wir haben viele verschiedene Diagnosen bekommen, und niemand weiß es wirklich.“

Nach einer Reihe von widersprüchlichen Meinungen erfuhren die Eltern von Rhett schließlich, was mit ihrem Kind los war: Die Ärzte diagnostizierten bei Rhett eine extrem seltene Erkrankung namens Chiari-Malformation.

„Das Gehirn wird buchstäblich in die Wirbelsäule gequetscht. Das Gehirn wird buchstäblich in die Wirbelsäule gequetscht und stranguliert. Der Hirnstamm hat alle lebenswichtigen Funktionen, die den Schlaf, die Sprache, die Hirnnerven, den Kreislauf und sogar die Atmung kontrollieren“, sagte die medizinische Beraterin Dr. Marie Savard gegenüber ABC News.

Um diesen Druck zu lindern, führten die Ärzte Anfang des Jahres eine Operation durch, die dem Gehirn des Jungen mehr Platz im Schädel verschaffte. Die Chirurgen machten einen Schnitt an der Schädelbasis von Rhett bis zur Spitze seines Halses und entfernten den Knochen um den Hirnstamm und das Rückenmark.

Die Ärzte erwarteten, dass die Ergebnisse der Operation, die im Mai durchgeführt wurde, bis zu einem Jahr dauern würden.

„Es gibt eine 50-50 Chance, dass sich der Schlaf verbessern wird“, sagte Lamb. „Sobald sich der Schlaf verbessert, können wir an den Verhaltensweisen arbeiten. Er ist die ganze Zeit sehr reizbar.“

„Ich würde ihn gerne spielen sehen und eine gute Zeit haben und glücklich sein“, sagte sie.

Für andere, die unter ähnlichem Schlafentzug leiden, kann Schlafmangel ernsthafte gesundheitliche Auswirkungen haben. Mehrere Studien seit 2001 haben Schlafmangel mit Herzkrankheiten und verschiedenen psychischen Störungen in Verbindung gebracht.

Wenn man nicht vergessen kann

Für die meisten von uns ist es schwierig, sich ein Leben vorzustellen, in dem nichts vergessen wird.

Aber für einige wenige Menschen ist jeder Moment ihres Lebens unauslöschlich in die Erinnerung eingebrannt.

Der in Wisconsin lebende Brad Williams ist einer dieser Menschen. Sein umfangreiches Gedächtnis erlaubt es ihm, sich an fast jedes Nachrichtenereignis und alles, was er erlebt hat, zu erinnern, einschließlich bestimmter Daten und sogar des Wetters.

„Ich war eine Art menschliches Google für meine Familie“, sagte der 52-Jährige in seinem ersten Fernsehinterview Anfang dieses Jahres gegenüber „Good Morning America“. „Ich war immer in der Lage, mich an Dinge zu erinnern.“

Ein weiterer Fall ist eine Frau, die einfach nur „AJ“ genannt wird und die ihren Zustand dem Hirnforscher James McGaugh von der University of California in Irvine, einem der weltweit führenden Experten für die Funktionsweise des menschlichen Gedächtnissystems, offenbart hat.

Wie Williams kann auch AJ obskure Fragen mit verblüffender Genauigkeit beantworten – etwa das Wetter an einem bestimmten Tag, der mehrere Jahre in der Vergangenheit liegt, oder die Details einer Jahrzehnte alten Nachricht.

Dieser Zustand ist unter Hirnforschern als hyperthymesisches Syndrom bekannt, basierend auf dem griechischen Wort thymesis für „sich erinnern“ und hyper, was „mehr als normal“ bedeutet.

McGaugh erklärte gegenüber Lee Dye von ABC News, dass die Gehirne dieser Menschen zwar in der Lage sind, erstaunliche Erinnerungsleistungen zu vollbringen, dass aber immer noch nicht vollständig geklärt ist, wie genau dies geschieht. Eine Hypothese ist, dass die „Verdrahtung“ der Gehirne von Menschen mit Hyperthymesie so eingerichtet ist, dass ihre Gehirne besser in der Lage sind, Informationen zu organisieren und zu kategorisieren, um später darauf zugreifen zu können.

Damit sind die Forscher jedoch überfordert.

„Um ein Phänomen zu erklären, muss man zuerst das Phänomen verstehen“, sagte McGaugh. „Wir stehen am Anfang.“

Wenn das Gedächtnis blitzschnell verschwindet

Das Gedächtnis kann ebenfalls äußerst fragil sein. Vielleicht weiß das niemand besser als die 57-jährige Beki Propst, die vor zehn Jahren einen Grand-Mal-Anfall erlitt, der sie eines ganzen Lebens an Erinnerungen beraubte.

„Jeder, den ich vorher kannte, sagt, dass meine Persönlichkeit die gleiche ist“, sagte Propst gegenüber ABCNews.com. „Aber ich weiß nicht, ob ich die gleiche Person bin.“

Die Details von Propsts Fall geben den Ärzten weiterhin Rätsel auf. Was sie wissen, ist, dass ein verheerender „elektrischer Sturm“ in ihrem Gehirn ihr deklaratives Gedächtnis auslöschte. Fakten, Ereignisse, Daten, Bekannte und sogar ihre Identität wurden ausgelöscht. Propst beschreibt es so: „Wenn ich ein Computer wäre, wäre es so, als wäre meine Festplatte gelöscht worden.“

David Ewing von Centennial Neurology in Greeley, Colo., Propsts Arzt, sagte, es sei bemerkenswert, dass Propst sich so gut an ihr neues Leben angepasst hat, das in gewisser Weise vor etwas mehr als 10 Jahren begann. Der Anfall, sagt er, hat den Bereich ihres Gehirns, in dem ihre Erinnerungen gespeichert waren, effektiv abgeschaltet.

„Der Bereich ist immer noch da, immer noch intakt“, sagte er. „Aber es war, als hätte jemand einen Unterbrecherschalter umgelegt. … Sie hatte ein einziges allgemeines Ereignis, nach dem sie aufwachte und alle ihre Erinnerungen waren ausgelöscht.“

Seit dem Ereignis hat Propst jedoch ihr Leben wiederaufgebaut. Ihre Beharrlichkeit, wieder ins Berufsleben einzusteigen, hat zu einer stabilen Anstellung als Hausmeisterin in einer staatlichen Einrichtung geführt. Sie genießt starke Beziehungen zu ihrer Familie. Und sie hat ein Buch geschrieben, „Absent Memories: Moving Forward When You Can’t Look Back“, das ihre Erfahrungen dokumentiert.

„Jede einzelne Person, die ich traf, sagte: ‚Sie müssen ein Buch darüber schreiben'“, sagte Propst. „Ich dachte: ‚Was soll’s, was habe ich zu verlieren?'“

Während Propsts Erfahrung selten ist, gibt es zahlreiche dokumentierte Fälle, in denen eine Verletzung zu einer langfristigen Amnesie geführt hat.

Foreign Accent Syndrome

Traumatische Ereignisse im Gehirn können auch andere ungewöhnliche Auswirkungen haben. Bei der 52-jährigen Kanadierin Rosemarie Dore führte ein Schlaganfall auf der linken Seite ihres Gehirns im Jahr 2006 zu einer sehr ungewöhnlichen Nebenwirkung – sie begann, mit einem anderen Akzent zu sprechen.

Speziell Dore, die auf der westlichen Seite des Ontariosees lebt, nahm einen ausgeprägten ostkanadischen Akzent an. Sie war noch nie in dieser Region und kennt niemanden aus diesem Teil des Landes.

„Ich sagte: ‚Hier gibt es niemanden, der so spricht.‘

„Und sie sagte: ‚Ich glaube, ich spreche mit ihr.‘

Auch wenn es selten ist, ist das Syndrom des fremden Akzents in der medizinischen Literatur nicht gänzlich undokumentiert. Forscher, die das Syndrom untersucht haben, schätzen, dass es nur bis zu 60 legitime Fälle gibt.

Einer der ersten bekannten Patienten wurde nach dem Zweiten Weltkrieg vom norwegischen Neurologen Georg Herman Monrad-Krohn beschrieben. Er beschrieb eine norwegische Frau, die während des Krieges von einem Bombensplitter am Kopf getroffen wurde und begann, mit einem deutschähnlichen Akzent zu sprechen. Wegen ihrer Sprache wurde sie zur Zielscheibe antideutscher Ressentiments.

Zu den neueren Fällen gehören eine Frau aus Florida, die mit britischem Akzent spricht, eine Japanerin, die sich für andere Japaner anhört, als wäre sie Koreanerin und ein Mann aus South Carolina, der einen französischähnlichen Akzent entwickelt.

„Ich habe nur ein paar Leute mit … gesehen und ich habe eine Menge Schlaganfallpatienten in meiner Zeit gesehen“, sagte Dr. Julius Fridriksson, ein außerordentlicher Professor für Neurowissenschaften an der Universität von South Carolina, der mit dem Patienten aus South Carolina gearbeitet hat. „Diese Leute haben eine Hirnschädigung, die die Art und Weise verändert, wie das neurologische System funktioniert.“

Musik-induzierte Anfälle

Während es wahr sein mag, dass der Musikgeschmack im Ohr des Betrachters liegt, ist es etwas seltener, dass ein Lied einen Hörer in einen epileptischen Anfall schicken kann.

Aber so war die Erfahrung von Stacey Gayle. Schlimmer noch, der Song, der ihren Anfall auslöste, war von dem Dancehall-Reggae-Künstler Sean Paul – ein Lieblingssong von ihr.

„Es war schrecklich“, sagte Gayle, eine 24-jährige New Yorkerin, gegenüber ABCNews.com. „Es musste nicht einmal so laut sein.“

Einer von Gayles ersten musikinduzierten Anfällen passierte bei einer Grillparty, bei der der Song „Temperature“ gespielt wurde. Einige Zeit später hatte sie ein ähnliches Erlebnis in einem Restaurant.

Die Anfälle waren so schlimm, dass Gayle schließlich ein Teil ihres Gehirns chirurgisch entfernt wurde, um ihr Problem in den Griff zu bekommen.

„Sie merkte, dass ihr Leben durch diese Anfälle außer Kontrolle geriet“, sagte Dr. Ashesh Mehta, der Leiter der Epilepsiechirurgie am Long Island Jewish Medical Center.

Mehta erinnerte sich an ein Treffen mit Gayle im Februar, um ihren Zustand zu besprechen. Als Gayles Mutter ihrer Tochter „Temperature“ auf einem MP3-Player vorspielte, kam es zu einem musikinduzierten Anfall.

„Es war für mich erstaunlich“, sagte Mehta. „Wir bekamen einen Anfall, als wir ihre Musik einschalteten.“

Hirnforscher glauben, dass solche Anfälle auftreten können, wenn der Teil des Gehirns, der Emotionen verarbeitet, die mit einer bestimmten Art von Musik verbunden sind, sich mit Bereichen des Gehirns überschneidet, die Anfälle auslösen.

Ungefähr 70 Prozent der Menschen mit Epilepsie können ihre Anfälle durch Medikamente kontrollieren. Für diejenigen, die immer noch Anfälle haben oder mit den Nebenwirkungen der Medikamente nicht zurechtkommen, ziehen Ärzte eine Hirnoperation in Betracht.

„Wir haben eine Reihe verschiedener Medikamente gegen Anfälle ausprobiert, aber es war klar, dass ihre Epilepsie nicht ansprach“, sagte Dr. Alan Ettinger, Leiter des Epilepsiezentrums am Long Island Jewish Medical Center. „In ihrem Fall löste nicht nur die Musik die Epilepsie aus, sondern schon der Gedanke an das Lied provozierte die Anfälle.“

Das Mädchen, das keinen Schmerz fühlt

Während Schmerz eine Empfindung ist, die nur wenige von uns genießen, kann die Abwesenheit von Schmerz enorm gefährlich sein. Und für ein kleines Kind kann das Fehlen des Schmerzempfindens besonders gefährlich sein.

So wie im Fall der 8-jährigen Gabby Gingras, deren Eltern vor kurzem erfuhren, dass sie an einer seltenen Krankheit leidet, die als hereditäre sensorische autonome Neuropathie, kurz HSAN, bekannt ist.

„Eines Tages massierte ich Gabbys Zahnfleisch, und sie biss mich furchtbar fest. Es war so hart, dass ich es nicht aushalten konnte“, sagte Gabbys Vater, Steve Gingras, gegenüber Primetime von ABC News. „Als ich meinen Finger herauszog, zog ich ihr einen Zahn aus dem Mund – und sie ist einfach nur glücklich und spielt, als wäre nichts passiert.“

Gabbys mangelndes Schmerzempfinden führte schließlich zum Verlust aller ihrer Zähne. Eine stark zerkratzte Hornhaut zwang die Ärzte, ihr linkes Auge zu entfernen, und sie trägt jetzt jeden Tag einen Helm und eine Brille, um sich vor ernsthaften Verletzungen zu schützen.

In Gabbys Fall entstand der Zustand durch einen genetischen Unfall, der die Entwicklung von Nervenfasern verkümmerte, die für die Erkennung von Schmerz und Temperatur entscheidend sind.

Wenn Kinder mit diesem Zustand älter werden, bleiben die Gefahren, die damit verbunden sind, dass sie kein Schmerzempfinden kennen, bestehen. Es gibt jedoch eine Reihe von Menschen, die bis ins Erwachsenenalter mit der Erkrankung leben.

Gabbys Eltern haben eine Stiftung namens Gift of Pain gegründet, eine Selbsthilfegruppe für Menschen mit HSAN. Bisher haben sie 39 Menschen gefunden, die denken, dass sie die Krankheit haben.

ABC News‘ Radha Chitale hat zu diesem Bericht beigetragen.