Verabreichen Sie PNEUMOVAX® 23 (Pneumokokken-Impfstoff Polyvalent) nicht an Personen mit einer Überempfindlichkeitsreaktion auf einen Bestandteil des Impfstoffs in der Vorgeschichte.
Verzögern Sie die Impfung mit PNEUMOVAX 23 bei Personen mit mittelschwerer oder schwerer akuter Erkrankung.
Bei der Verabreichung von PNEUMOVAX 23 an Personen mit stark eingeschränkter kardiovaskulärer und/oder pulmonaler Funktion, bei denen eine systemische Reaktion ein erhebliches Risiko darstellen würde, ist Vorsicht und angemessene Sorgfalt geboten.
Die verfügbaren Humandaten aus klinischen Studien mit PNEUMOVAX 23 in der Schwangerschaft haben das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines impfstoffassoziierten Risikos nicht belegt.
Da ältere Personen medizinische Eingriffe möglicherweise nicht so gut vertragen wie jüngere Personen, kann eine höhere Häufigkeit und/oder ein höherer Schweregrad von Reaktionen bei einigen älteren Personen nicht ausgeschlossen werden.
Personen, die immungeschwächt sind, einschließlich Personen, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, können eine verminderte Immunantwort auf PNEUMOVAX 23 haben.
PNEUMOVAX 23 ist möglicherweise nicht wirksam bei der Vorbeugung von Pneumokokkenmeningitis bei Patienten mit chronischem Austritt von Liquor (Liquor) aufgrund von angeborenen Verletzungen, Schädelfrakturen oder neurochirurgischen Eingriffen.
Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei >10 % der Probanden, die zum ersten Mal in einer klinischen Studie mit PNEUMOVAX 23 geimpft wurden, berichtet wurden, waren: Schmerzen an der Injektionsstelle, Schwellung an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen, Erythem an der Injektionsstelle, Asthenie und Müdigkeit sowie Myalgie.
Bei Probanden im Alter von 65 Jahren oder älter in einer klinischen Studie waren systemische Nebenwirkungen, die vom Prüfarzt als impfstoffbedingt eingestuft wurden, nach der Auffrischungsimpfung höher als nach der Erstimpfung.
Die Impfung mit PNEUMOVAX 23 bietet möglicherweise keinen 100%igen Schutz vor Pneumokokken-Infektionen.
Bevor Sie PNEUMOVAX 23 verabreichen, lesen Sie bitte die beiliegende Gebrauchsinformation. Die Patienteninformation ist ebenfalls verfügbar.