NEBENWIRKUNGEN

Die meisten unerwünschten Wirkungen waren leicht und vorübergehend und erforderten selten ein Absetzen der Therapie.

Kardiovaskulär

Bradykardie mit Herzfrequenzen von weniger als 60 Schlägen pro Minute tritt häufig auf, und Herzfrequenzen unter 40 Schlägen pro Minute und / oder symptomatische Bradykardie wurden bei etwa 2 von 100 Patienten beobachtet. Symptome einer peripheren vaskulären Insuffizienz, meist vom Raynaud-Typ, sind bei etwa 2 von 100 Patienten aufgetreten. Herzversagen, Hypotonie und Rhythmus-/Leitungsstörungen traten jeweils bei etwa 1 von 100 Patienten auf.

Einzelne Fälle von Herzblock ersten und dritten Grades wurden berichtet; eine Verstärkung des AV-Blocks ist eine bekannte Wirkung von Betablockern (siehe auch KONTRAINDIKATIONEN, WARNHINWEISE und VORSICHTSMASSNAHMEN).

Zentrales Nervensystem

Schwindel oder Müdigkeit wurden bei etwa 2 von 100 Patienten berichtet; Parästhesien, Sedierung und Verhaltensänderungen wurden jeweils bei etwa 6 von 1000 Patienten berichtet.

Atemwegserkrankungen

Bronchospasmus wurde bei etwa 1 von 1000 Patienten berichtet (siehe KONTRAINDIKATIONEN und WARNHINWEISE).

Magen-Darm-Trakt

Brechreiz, Durchfall, abdominale Beschwerden, Verstopfung, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Anorexie, Blähungen und Flatulenz wurden bei 1 bis 5 von 1000 Patienten berichtet.

Sonstiges

Jeder der folgenden Fälle wurde bei 1 bis 5 von 1000 Patienten berichtet: Hautausschlag, Juckreiz, Kopfschmerzen, trockener Mund, Augen oder Haut, Impotenz oder verminderte Libido, Schwellungen im Gesicht, Gewichtszunahme, undeutliches Sprechen, Husten, nasale Verstopfung, Schwitzen, Tinnitus, verschwommenes Sehen. Selten wurde über reversible Alopezie berichtet.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei Patienten berichtet, die Nadolol und/oder andere betaadrenerge Blocker einnahmen, aber es wurde kein kausaler Zusammenhang mit Nadolol hergestellt.

Zentralnervensystem

Reversible mentale Depression bis hin zur Katatonie; Sehstörungen; Halluzinationen; ein akutes reversibles Syndrom, gekennzeichnet durch zeitliche und örtliche Desorientierung, Verlust des Kurzzeitgedächtnisses, emotionale Labilität mit leicht getrübtem Sensorium und verminderte Leistung bei neuropsychometrischen Untersuchungen.

Gastrointestinal

Mesenteriale arterielle Thrombose; ischämische Kolitis; erhöhte Leberenzyme.

Hämatologisch

Agranulozytose; thrombozytopenische oder nicht-thrombozytopenische Purpura.

Allergisch

Fieber kombiniert mit Schmerzen und Halsschmerzen; Laryngospasmus;Atemnot.

Sonstiges

Pemphigoidausschlag; hypertensive Reaktion bei Patienten mit Phäochromozytom; Schlafstörungen; Peyronie-Krankheit.

Das okulomukokutane Syndrom, das mit dem Betablocker Practolol assoziiert ist, wurde bei Nadolol nicht berichtet.

Lesen Sie die gesamte FDA-Beschreibung für Corgard (Nadolol)

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