Medizinisch geprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 4. September 2020.

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Zusammenfassung

Gemeinsam berichtete Nebenwirkungen von Divalproex-Natrium sind: Bauchschmerzen, Asthenie, Schwindel, Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Thrombozytopenie und Anorexie. Andere Nebenwirkungen sind: Abnormalität im Denken, Alopezie, Ataxie, Nystagmus-Störung, Tremor, Gewichtsverlust, Fieber und Hautausschlag. Eine umfassende Liste der Nebenwirkungen finden Sie unten.

Für den Verbraucher

Gilt für Divalproex-Natrium: Orale Kapsel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, orale Tablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, orale Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung

Warnhinweis

Oraler Weg (Tablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung; Kapsel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung; Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung)

Bei Patienten, die Valproat und seine Derivate erhalten, wurde über Epatotoxizität (in einigen Fällen mit tödlichem Ausgang) berichtet, die gewöhnlich während der ersten 6 Monate der Behandlung auftritt. Kinder, die jünger als 2 Jahre sind, und Patienten mit einer erblichen mitochondrialen Erkrankung haben ein deutlich erhöhtes Risiko, eine tödliche Hepatotoxizität zu entwickeln. Bei diesen Patienten unter 2 Jahren sollte Valproat-Natrium als alleiniges Mittel nur mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannten mitochondrialen Störungen, die durch Mutationen der mitochondrialen DNA-Polymerase gamma (POLG) verursacht werden, und bei Kindern unter 2 Jahren, bei denen eine mitochondriale Störung klinisch vermutet wird. Das Versagen anderer Antikonvulsiva ist die einzige Indikation für Divalproex-Natrium bei Patienten, die älter als 2 Jahre sind und eine hereditäre mitochondriale Erkrankung haben. Führen Sie ein POLG-Mutationsscreening durch, wenn dies klinisch angezeigt ist. Überwachen Sie die Patienten engmaschig und führen Sie Leberfunktionstests vor Beginn der Therapie und danach in regelmäßigen Abständen durch, insbesondere während der ersten 6 Monate. Valproat kann bei pränataler Exposition die kognitive Entwicklung beeinträchtigen und zu schweren kongenitalen Fehlbildungen führen, insbesondere zu Neuralrohrdefekten (z. B. Spina bifida). Valproat ist kontraindiziert für die Prophylaxe von Migräne-Kopfschmerzen bei schwangeren Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksame Verhütung anwenden. Valproat sollte einer Frau im gebärfähigen Alter nicht verabreicht werden, es sei denn, andere Medikamente haben versagt oder sind aus anderen Gründen nicht vertretbar. In solchen Situationen sollte eine wirksame Empfängnisverhütung durchgeführt werden. Sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen, die Valproat erhalten, wurde über lebensbedrohliche Pankreatitis berichtet. Die Fälle sind sowohl kurz nach Beginn der Behandlung als auch mehrere Jahre nach der Einnahme aufgetreten. Wenn eine Bauchspeicheldrüsenentzündung diagnostiziert wird, sollte Valproat normalerweise abgesetzt werden.

Neben den erwünschten Wirkungen kann Divalproex-Natrium einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die sofortige medizinische Hilfe erfordern

. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Divalproex-Natrium auftritt:

Häufiger

  • Schwarzer, teerhaltiger Stuhl
  • Blutendes Zahnfleisch
  • Blähungen oder Schwellungen im Gesicht, an Armen, Händen, Unterschenkeln, oder Füße
  • Blut im Urin oder Stuhl
  • Schüttelfrost
  • Verwirrung
  • Husten
  • Schreien
  • Verfolgungswahn, Misstrauen, Argwohn, oder Kampfeslust
  • Durchfall
  • Schwieriges oder mühsames Atmen
  • Dysphorie
  • falsche Überzeugungen, die nicht durch Fakten geändert werden können
  • falsches oder ungewöhnliches WohlgefühlGefühl des Unwohlseins
  • Gefühl der Unwirklichkeit
  • Fieber
  • Allgemeines Gefühl des Unwohlseins oder der Krankheit
  • Kopfschmerzen
  • Heiserkeit
  • Gelenkschmerzen
  • Appetitlosigkeit
  • Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
  • Mentaldepression
  • Muskelschmerzen
  • Übelkeit
  • Nervosität
  • Schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
  • Rote Flecken auf der Haut
  • schlechte Einsicht und Urteilsfähigkeit
  • Probleme mit dem Gedächtnis oder der Sprache
  • schnelle Reaktionen oder Überreaktionen überreagieren
  • schnelle Gewichtszunahme
  • schnell wechselnde Stimmungen
  • triefende Nase
  • Gefühl der Losgelöstheit von sich selbst oder dem Körper
  • Zittern in den Beinen, Armen, Händen, oder Füßen
  • Zittern
  • Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
  • Schmerzen im Hals
  • Schwitzen
  • Engegefühl in der Brust
  • Kribbeln in den Hände oder Füße
  • Zittern oder Zittern der Hände oder Füße
  • Probleme beim Erkennen von Objekten
  • Probleme beim Schlafen
  • Probleme beim Denken und Planen
  • Schwierigkeiten beim Gehen
  • Ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • Ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • Ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -abnahme
  • Erbrechen

Weniger häufig

  • Abnormale Träume
  • Abwesenheit oder Abnahme von Körperbewegungen
  • Angstzustände
  • Blutige Nase
  • Schwarzsehen
  • Brennendes, brennendes, Kribbeln, Jucken, Taubheit, Kribbeln, „pins and needles“ oder Kribbeln
  • Veränderung der Persönlichkeit
  • Veränderung des Gehens und des Gleichgewichts
  • Veränderungen der Sprachmuster und des Sprachrhythmus
  • Schmerzen in der Brust
  • trüber Urin
  • Ungeschicklichkeit oder Unsicherheit
  • kalter Schweiß
  • Verstopfung
  • dunkler Urin
  • tiefes oder schnelles Atmen mit Schwindel
  • degenerative Erkrankung des Gelenks
  • Schwierigkeit beim Bewegen
  • Schwindel
  • Schwindel, Ohnmacht, oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
  • Trockener Mund
  • Übermäßiger Muskeltonus
  • schneller, unregelmäßiger, pochender oder rasender Herzschlag oder Puls
  • Wärme- oder Hitzegefühl
  • Rötung der Haut, besonders im Gesicht und am Hals
  • Häufiger Harndrang
  • Schwere nicht-menstruelle vaginale Blutungen
  • Erhöhter Harndrang
  • Verdauungsstörungen
  • Mangelnde Koordination
  • Große, flache, blaue oder violette Flecken in der Haut blaue oder violette Flecken auf der Haut
  • Beinkrämpfe
  • Schmieren der Lippen oder Faltenbildung
  • Verlust der Blasenkontrolle
  • Verlust an Kraft oder Energie
  • Mehrere geschwollene und entzündete Hautläsionen
  • Muskelschmerzen oder Steifheit
  • Muskelverspannungen oder Engegefühl
  • Normale Menstruationsblutungen, die früher auftreten, möglicherweise länger anhaltend als erwartet
  • Taubheitsgefühl in den Füßen, Händen und um den Mund herum
  • Schmerzen im Bauch, in der Seite oder im Unterleib, möglicherweise ausstrahlend in den Rücken
  • Häufigeres Wasserlassen
  • Pochen in den Ohren
  • Aufblähen der Wangen
  • Rasche oder wurmartige Bewegungen der Zunge
  • Rasche Gewichtszunahme
  • Ruhelosigkeit
  • Sehen, hören, Dinge sehen, hören oder fühlen, die nicht da sind
  • Zittrigkeit und unsicherer Gang
  • Lautes Sprechen
  • Kleine rote oder violette Flecken auf der Haut
  • Schwitzen
  • geschwollene Gelenke
  • Schwierigkeiten beim Sprechen
  • Zucken
  • Unkontrollierte Kaubewegungen
  • Unkontrollierte Bewegungen der Arme und Beine
  • Unstetigkeit, Zittern oder andere Probleme mit der Muskelkontrolle oder Koordination
  • Erbrechen von Blut oder Material, das wie Kaffeesatz aussieht
  • gelbe Augen oder Haut

Häufigkeit nicht bekannt

  • Aggression
  • Blasenschmerzen
  • Blasenbildung, Schälen, Ablösen der Haut
  • Blasenbildung auf der Haut
  • Knochenschmerzen, Zärtlichkeit, oder Schmerzen
  • Beschwerden in der Brust
  • trüber Urin
  • Abnahme der Körpergröße
  • verringerte Urinausscheidung
  • Schluckschwierigkeiten
  • Gefühl, dass andere Sie beobachten oder Ihr Verhalten kontrollieren
  • Gefühl, dass andere Ihre Gedanken hören können
  • Gefühl, Dinge zu sehen oder zu hören, die nicht Sehen oder Hören von Dingen, die nicht da sind
  • Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
  • Erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht
  • Erhöhter Durst
  • Reizbarkeit
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • Verlust der Gleichgewichtskontrolle
  • Bewusstseinsverlust
  • Maskenhaftes Gesicht
  • Schmerzen im Rücken, Rippen, Armen oder Beinen
  • Schmerzen oder Schwellungen in den Armen oder Beinen ohne jegliche Verletzung
  • Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen herum, Gesicht, Lippen oder Zunge
  • rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
  • rote, gereizte Augen
  • Rötung oder andere Verfärbungen der Haut
  • Anfälle
  • Schwere Stimmungsschwankungen oder mentale Veränderungen
  • Schwerer Sonnenbrand
  • Schlurfendes Gehen
  • langsamer Herzschlag
  • Verlangsamte Bewegungen
  • Verschlechterte Sprache
  • Wunden, Geschwüre, oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
  • Steifheit der Arme und Beine
  • Anschwellen des Gesichts, der Knöchel oder der Hände
  • Geschwollene oder schmerzhafte Drüsen
  • Tickähnliche (ruckartige) Bewegungen des Kopfes, Gesichtes, des Mundes und des Halses
  • ungewöhnliches Verhalten

Suchen Sie sofortige Hilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung während der Einnahme von Divalproex-Natrium auftritt:

Symptome einer Überdosierung

  • Bewusstseinsveränderung
  • Ohnmacht
  • Bewusstseinsverlust
  • langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Einige Nebenwirkungen von Divalproex-Natrium können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Hilfe erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, da sich Ihr Körper an das Medikament anpasst. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen andauert oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

  • Bauchschmerzen
  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Veränderung der Sehkraft
  • Verstopfung
  • Anhaltendes Klingeln oder Brummen oder andere unerklärliche Geräusche in den Ohren
  • Haarausfall oder Ausdünnen der Haare
  • Hörverlust
  • Herzbrennen
  • Sehstörungen
  • Mangel oder Verlust an Kraft
  • Gedächtnisverlust
  • Probleme mit dem Gedächtnis
  • Doppeltsehen
  • Schmerzen, geschwollene Drüsen im Nacken
  • unkontrollierte Augenbewegungen
  • Stimmveränderungen
  • Gewichtszunahme
  • Gewichtsverlust

weniger häufig

  • Ausbleibende, ausbleibende oder unregelmäßige Menstruationsblutungen
  • brennende, trockene, oder juckende Augen
  • Geschmacksveränderung oder ungewohnter oder unangenehmer (Nach-)Geschmack
  • Münz-förmige Läsionen auf der Haut
  • Husten mit Schleimbildung
  • Krämpfe
  • Schuppenbildung
  • Ausfluss oder übermäßiges Tränen
  • trockene Haut
  • Ohrenschmerzen
  • übermäßige Luft oder Blähungen im Magen oder Darm
  • Augenschmerzen
  • Gefühl ständiger Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
  • Vollgefühl
  • starke Blutungen
  • erhöhter Appetit
  • Juckreiz in der Vagina oder im Genitalbereich
  • Verlust der Darmkontrolle
  • Nackenschmerzen
  • fettige Haut
  • Schmerzen
  • Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
  • Schmerzen oder Zärtlichkeit um die Augen und Wangenknochen
  • Blähungen
  • Ausschlag mit flachen Läsionen oder kleinen erhabenen Läsionen auf der Haut
  • Rötung oder Schwellung im Ohr
  • Rötung, Schmerzen, Schwellung des Auges, des Augenlids oder der Innenseite des Augenlids
  • Rötung, Schwellung oder Wundsein der Zunge
  • Gefühl des Drehens
  • Niesen
  • steifer Nacken
  • Stoppen der Menstruationsblutung
  • dicker, weißer Vaginalausfluss ohne Geruch oder mit leichtem Geruch

Inzidenz nicht bekannt

  • Brustvergrößerung
  • Veränderungen der Haarfarbe oder -struktur
  • Verfärbung der Finger- oder Zehennägel
  • Verstärkter Haarwuchs, besonders im Gesicht
  • unerwarteter oder übermäßiger Milchfluss aus den Brüsten

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Divalproex-Natrium: Kapsel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung zum Einnehmen, Tablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung zum Einnehmen, Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung zum Einnehmen

Allgemein

Zu den am häufigsten berichteten unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Asthenie, Übelkeit/Erbrechen, Bauchschmerzen, Somnolenz, Zittern, Schwindel, Diplopie und Amblyopie/unscharfes Sehen.

Gastrointestinal

Sehr häufig (10 % oder mehr): Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Zahnfleischbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen

Gelegentlich (1 % bis 10 %): Verstopfung, Mundtrockenheit, Aufstoßen, Stuhlinkontinenz, Blähungen, Gastralgie, Gastroenteritis, Glossitis, Parodontalabszess, Hämatemesis, Stomatitis

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Pankreatitis (lebensbedrohlich)

Hepatisch

Häufig (1 % bis 10 %): Erhöhte Leberenzyme (besonders zu Beginn der Behandlung), Leberschädigung, SGOT erhöht, SGPT erhöht

Häufigkeit nicht berichtet: Schwere Leberschäden (einschließlich Leberversagen, das manchmal zum Tod führt), erhöhtes Serumbilirubin, abnorme Veränderungen anderer Leberfunktionstests

Nervensystem

Sehr häufig (10 % oder mehr): Schwindel, Kopfschmerzen, Somnolenz, Tremor

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Gangstörung, Amnesie, katatonische Reaktion, Konvulsion, Aufmerksamkeitsstörung, Dysarthrie, extrapyramidale Störung, Hypertonie, Hypokinesie, Inkoordination, gesteigerte Reflexe, Gedächtnisstörung, Nystagmus, Parästhesie, Sprachstörung, Stupor, tardive Dyskinesie, Geschmacksstörung

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Ataxie, Koma, Enzephalopathie, Lethargie, reversibler Parkinsonismus

Selten (weniger als 0,1 %): Kognitive Störung, reversible Demenz in Verbindung mit reversibler zerebraler Atrophie

Häufigkeit nicht angegeben: Zerebrale Atrophie, Demenz

Berichte nach der Markteinführung: Paradoxe Krämpfe, Parkinsonismus

Hämatologisch

Sehr häufig (10 % oder mehr): Thrombozytopenie

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Anämie, Blutungen

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Leukopenie, Panzytopenie

Selten (weniger als 0,1 %): Abnormale Gerinnungstests (z. B. verlängerte Prothrombinzeit, verlängerte aktivierte partielle Thromboplastinzeit, verlängerte Thrombinzeit, verlängerte INR), Agranulozytose, Knochenmarkversagen, verminderte Gerinnungsfaktoren, einschließlich reiner Erythrozytenaplasie, Makrozytose

Häufigkeit nicht berichtet: Aplastische Anämie, Knochenmarksuppression, Blutergüsse, Eosinophilie, offene Blutungen, Hypofibrinogenämie, Anämie einschließlich makrozytärer mit oder ohne Folatmangel, relative Lymphozytose

Berichte nach Markteinführung: Relative Lymphozytose, Makrozytose, Leukopenie, Anämie einschließlich makrozytärer mit oder ohne Folatmangel, Knochenmarksuppression, Panzytopenie, aplastische Anämie, Agranulozytose, akute intermittierende Porphyrie, Fanconi-Syndrom (meist Kinder)

Respiratorische

Sehr häufig (10 % oder mehr): Grippesyndrom, respiratorische Infektion

Häufig (1 % bis 10 %): Bronchitis, Dyspnoe, Epistaxis, verstärkter Husten, Pharyngitis, Pneumonie, Rhinitis, Sinusitis

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Pleuraerguss

Renal

Selten (weniger als 0,1 %): Reversibles Fanconi-Syndrom, tubulointerstitielle Nephritis

Kardiovaskulär

Häufig (1% bis 10%): Ödeme, Hypertonie, Hypotonie, Palpitationen, posturale Hypotonie, periphere Ödeme, Tachykardie, Vasodilatation

Häufigkeit nicht berichtet: Bradykardie, kutane Vaskulitis, Hämatombildung

Postmarketing-Berichte: Bradykardie, kutane Vaskulitis

Psychiatrisch

Sehr häufig (10 % oder mehr): Nervosität

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Abnorme Träume, Unruhe, Angst, Aggression, Verwirrung, Depression, emotionale Labilität, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Persönlichkeitsstörung, Denkstörungen

Selten (weniger als 0,1 %): Abnormes Verhalten, Lernstörung, psychomotorische Hyperaktivität

Häufigkeit nicht angegeben: Verhaltensverschlechterung, Feindseligkeit, Psychose

Berichte nach der Anwendung: Emotionale Verstimmung, Psychose, Aggression, psychomotorische Hyperaktivität, Feindseligkeit, Aufmerksamkeitsstörung, Lernstörung, Verhaltensverschlechterung

Endokrin

Ungewöhnlich (0,1 % bis 1 %): Hyperandrogenismus, Syndrom der unangemessenen ADH-Sekretion

Selten (weniger als 0,1 %): Hypothyreose

Häufigkeit nicht berichtet: Abnormale Schilddrüsenfunktionstests, erhöhte Serum-Testosteron-Konzentrationen, Schwellung der Ohrspeicheldrüse

Berichte nach der Markteinführung: Hyperandrogenismus, Hirsutismus, erhöhter Testosteronspiegel, Brustvergrößerung, Galaktorrhoe, Ohrspeicheldrüsenschwellung, unangemessene ADH-Sekretion, Entwicklungsverzögerung

Dermatologisch

Sehr häufig (10 % oder mehr): Alopezie

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Diskoider Lupus erythematodes, trockene Haut, Ekchymose, Furunkulose, makulopapulöser Ausschlag, Petechien, Juckreiz, Ausschlag, Seborrhoe

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Abnorme Haarstruktur, abnormer Haarwuchs, Veränderungen der Haarfarbe, Schwitzen

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Drogenausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom), Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Akne, Hirsutismus

Häufigkeit nicht berichtet: Angioödem, generalisierter Pruritus, Photosensitivität

Berichte nach Markteinführung: Haarstrukturveränderungen, Haarfarbveränderungen, Photosensibilität, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse, Nagel- und Nagelbettstörungen, Stevens-Johnson-Syndrom

Genitourinär

Häufig (1% bis 10%): Amenorrhoe, Zystitis, Dysmenorrhoe, Dysurie, Enuresis, Metrorrhagie, Harninkontinenz, Harnfrequenz, vaginale Blutungen, Vaginitis

Häufigkeit nicht berichtet: Brustvergrößerung, Galaktorrhoe, polyzystische Ovarialerkrankung

Berichte nach der Markteinführung: Unregelmäßige Menstruation, sekundäre Amenorrhoe, polyzystische Ovarialerkrankung, Aspermie, Azoospermie, verminderte Spermienzahl, verminderte Spermienmotilität, männliche Unfruchtbarkeit, abnorme Spermienmorphologie, Enuresis, Harnwegsinfektion

Überempfindlichkeit

Häufigkeit nicht berichtet: Allergische Reaktion, Anaphylaxie, Überempfindlichkeit

Stoffwechsel

Sehr häufig (10 % oder mehr): Anorexie

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Gewichtsverlust/-zunahme, gesteigerter Appetit, Hyponatriämie

Selten (weniger als 0,1 %): Hyperammonämie

Häufigkeit nicht berichtet: Akute intermittierende Porphyrie, geringfügige Erhöhungen der LDH (dosisabhängig), verminderte Carnitinkonzentrationen, Hyperglycinämie

Postmarketing-Berichte: Verminderte Carnitin-Konzentrationen, Hyponatriämie, Hyperglycinämie, Gewichtszunahme

Muskuloskelettale Beschwerden

Häufig (1 % bis 10 %): Arthralgie, Arthrose, Beinkrämpfe, Myalgie, Myasthenie, Zuckungen

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Verminderte Knochenmineraldichte, Osteopenie, Osteoporose und Frakturen bei Langzeittherapie

Selten (weniger als 0,1%): Rhabdomyolyse, systemischer Lupus erythematosus

Häufigkeit nicht berichtet: Knochenschmerzen

Berichte nach der Markteinführung: Frakturen, verminderte Knochenmineraldichte, Osteopenie, Osteoporose, Schwäche, Knochenschmerzen

Augenerkrankungen

Sehr häufig (10 % oder mehr): Amblyopie/unscharfes Sehen, Diplopie

Gebräuchlich (1% bis 10%): Sehstörungen, Bindehautentzündung, Diplopie, trockene Augen, Augenschmerzen

Onkologische Erkrankungen

Selten (weniger als 0,1 %): Myelodysplastisches Syndrom

Sonstiges

Sehr häufig (10 % oder mehr): Asthenie

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Rückenschmerzen, Schüttelfrost, Taubheit, Ohrgeräusche, Ohrenschmerzen, Gesichtsödem, Fieber, Unwohlsein, Otitis media, Tinnitus, Schwindel

Häufigkeit nicht angegeben: Hypothermie, Schwäche

Postmarketing-Berichte: Gehörverlust

1. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics“. O 0

2. „Product Information. Depakote (Divalproex-Natrium).“ Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

Mehr über Divalproex-Natrium

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  • Cyclothymische Störung
  • Borderline-Persönlichkeitsstörung
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