Adderall kann zur Behandlung von Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung eingesetzt werden.

„Mit dieser Zulassung sind wir nun in der Lage, unseren Kunden eine Kontinuität in der Versorgung mit generischem Adderall XR zu bieten, da wir von unserem aktuellen Bestand der zugelassenen generischen Version auf die Versorgung durch unser ANDA-Produkt umstellen“, sagte Fred Wilkinson, Präsident und Chief Executive Officer von Impax, in einer Pressemitteilung. „Wir gehen davon aus, dass wir diesen Übergang im zweiten Quartal 2016 abschließen werden und nun die Möglichkeit haben, den Wert dieses wichtigen Produkts zu maximieren.“

Die US-Marken- und Generika-Verkäufe von gemischten Amphetamin-Verkaufskapseln beliefen sich laut IMS Health im Geschäftsjahr, das im November 2015 endete, auf insgesamt 1,8 Milliarden US-Dollar.

Das Produkt hat einen Warnhinweis auf dem Beipackzettel über sein hohes Missbrauchspotenzial. Außerdem können Patienten, die Adderall über einen längeren Zeitraum einnehmen, eine Abhängigkeit entwickeln oder das Produkt missbrauchen.

Bei Erwachsenen sind die häufigsten unerwünschten Wirkungen im Zusammenhang mit generischem Adderall XR Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen und Gewichtsverlust.

Bei Kindern im Alter zwischen 6 und 12 Jahren sind die häufigsten unerwünschten Wirkungen Schlaflosigkeit, Bauchschmerzen und Übelkeit.