Während Kapillaren sehr klein sind, kann alles, was ungewöhnlich in ihrer Funktion ist, sichtbare Symptome oder sogar potenziell ernsthafte medizinische Bedingungen verursachen.

Portweinflecken

Portweinflecken sind eine Art von Muttermal, das durch die Erweiterung von Kapillaren in der Haut verursacht wird. Diese Erweiterung bewirkt, dass die Haut rosa oder dunkelrot erscheint, was dem Zustand seinen Namen gibt. Im Laufe der Zeit können sie dunkler werden und sich verdicken.

Während sie nicht von selbst verschwinden, breiten sich Portweinflecken auch nicht auf andere Bereiche aus.

Portweinflecken erfordern normalerweise keine Behandlung, obwohl eine Laserbehandlung helfen kann, sie heller zu machen.

Petechien

Petechien sind kleine, runde Flecken, die auf der Haut erscheinen. Sie sind typischerweise etwa stecknadelkopfgroß, können rot oder violett gefärbt sein und liegen flach auf der Haut. Sie entstehen, wenn aus den Kapillaren Blut in die Haut austritt. Sie hellen sich nicht auf, wenn Druck auf sie ausgeübt wird.

Petechien sind typischerweise ein Symptom für eine zugrundeliegende Erkrankung, einschließlich:

• Infektionskrankheiten, wie Scharlach, Meningokokken, und Rocky-Mountain-Fleckfieber
• Trauma durch Überanstrengung beim Erbrechen oder Husten
• Leukämie
• Skorbut
• Niedrige Thrombozytenwerte

Einige Medikamente, einschließlich Penicillin, können als Nebenwirkung ebenfalls Petechien verursachen.

Systemisches Kapillarlecksyndrom

Das systemische Kapillarlecksyndrom (SCLS) ist eine seltene Erkrankung, für die es keine klare Ursache gibt. Experten vermuten jedoch, dass es mit einer Substanz im Blut zusammenhängt, die die Kapillarwände schädigt.

Personen mit SCLS haben wiederkehrende Anfälle, bei denen ihr Blutdruck sehr schnell abfällt. Diese Anfälle können schwerwiegend sein und erfordern eine medizinische Notfallversorgung.

Diese Attacken werden normalerweise von einigen anfänglichen Warnzeichen begleitet, darunter:

• Nasenverstopfung
• Husten
• Übelkeit
• Kopfschmerzen
• Bauchschmerzen
• Schwindeligkeit
• Schwellungen in Armen und Beinen
• Schwäche

SCLS wird in der Regel mit Medikamenten behandelt, die helfen, das Auftreten dieser Attacken zu verhindern.

Arteriovenöses Malformationssyndrom

Personen mit arteriovenösem Malformationssyndrom (AVM) haben ein abnormales Gewirr von Arterien und Venen, die miteinander verbunden sind, ohne Kapillaren dazwischen. Diese Knäuel können überall im Körper auftreten, werden aber am häufigsten im Gehirn und im Rückenmark gefunden.

Dadurch können Läsionen entstehen, die den Blutfluss und die Sauerstoffversorgung beeinträchtigen. Diese Läsionen können auch zu Blutungen in das umliegende Gewebe führen.

AVM verursacht in der Regel keine Symptome, so dass es meist erst bei der Diagnose einer anderen Erkrankung entdeckt wird. In einigen Fällen kann es jedoch zu folgenden Symptomen führen:

• Kopfschmerzen
• Schmerzen
• Schwäche
• Probleme beim Sehen, Sprechen oder Bewegen
• Krampfanfälle

AVM ist eine seltene Erkrankung, die oft schon bei der Geburt vorhanden ist. Die Behandlung umfasst in der Regel die chirurgische Entfernung oder den Verschluss der AVM-Läsion. Medikamente können auch helfen, Symptome wie Schmerzen oder Kopfschmerzen zu lindern.

Mikrozephalie-Kapillarmalformationssyndrom

Das Mikrozephalie-Kapillarmalformationssyndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die bereits vor der Geburt beginnt.

Menschen mit dieser Erkrankung haben kleinere Köpfe und Gehirne. Außerdem haben sie erweiterte Kapillaren, die den Blutfluss in der Nähe der Hautoberfläche erhöhen, was zu rosaroten Flecken auf der Haut führen kann.

Zusätzliche Symptome können sein:

• starke Entwicklungsverzögerungen
• Anfälle
• Schwierigkeiten beim Essen
• ungewöhnliche Bewegungen
• auffällige Gesichtszüge, die eine schräge Stirn, ein rundes Gesicht, und ungewöhnlicher Haarwuchs
• verlangsamtes Wachstum
• kürzere oder kleinere Statur
• Finger- und Zehenanomalien, einschließlich sehr kleiner oder fehlender Nägel

Das Mikrozephalie-Kapillar-Fehlbildungssyndrom wird durch eine Mutation in einem bestimmten Gen, dem STAMBP-Gen, verursacht. Mutationen in diesem Gen können dazu führen, dass Zellen während der Entwicklung absterben, was den gesamten Entwicklungsprozess beeinträchtigt.

Die Behandlung dieser Erkrankung kann Stimulation – insbesondere durch Geräusche und Berührungen -, Stützen zur Aufrechterhaltung der Körperhaltung und eine antikonvulsive medikamentöse Therapie zur Bewältigung von Krampfanfällen beinhalten.