Medizinisch geprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 2. April 2020.

• Verbraucher
• Professionell

Für den Verbraucher

Gilt für Propylthiouracil: Tablette zum Einnehmen

Neben den erwünschten Wirkungen kann Propylthiouracil einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Propylthiouracil auftritt:

Häufiger

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Schmerzen in der Brust
• Schüttelfrost
• Husten
• Fieber
• Schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• Atemnot
• Halsschmerzen
• Wunden, Geschwüre, oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Geschwollene Drüsen
• Ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• Ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Seltener

• Dunkel gefärbter Urin
• Allgemeines Gefühl von Unwohlsein, Krankheit oder Schwäche
• Kopfschmerzen
• hell gefärbter Stuhl
• Übelkeit oder Erbrechen
• Magenschmerzen, anhaltend
• Schmerzen im rechten Oberbauch oder Magen
• gelbe Augen und Haut

Häufigkeit nicht bekannt

• Bauch- oder Magenschmerzen Schmerzen
• Aufregung
• Blutendes Zahnfleisch
• Bluten unter der Haut
• Blut im Urin oder Stuhl
• Blutiger oder trüber Urin
• Brennen, Kribbeln, Juckreiz, Taubheit, Kribbeln, „pins and needles oder Kribbeln
• Koma
• Verwirrung
• Husten oder Heiserkeit
• Risse in der Haut
• verminderte Urinausscheidung
• Depression
• Schwierigkeiten beim Atmung
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Schwindel
• Schläfrigkeit
• Vollgefühl
• Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
• allgemeines Unwohlsein, Krankheit, oder Schwäche
• Blutdruckanstieg
• Gefühllosigkeit
• Reizbarkeit
• Gelenkschmerzen
• Lethargie
• Verlust von Appetit und Gewicht
• Verlust von Wärme aus dem des Körpers
• Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
• Muskelschmerzen oder -krämpfe
• Muskelschmerzen oder -steifheit
• Muskelzuckungen
• Taubheit oder Kribbeln in den Händen, Füße oder Gesicht
• Schmerzen in den Knöcheln oder Knien
• Schmerzhafte, rote Knoten unter der Haut, meist an den Beinen
• Rote, punktförmige Flecken auf der Haut
• schnelle Gewichtszunahme
• Rote, geschwollene Haut
• Rötung, Wundsein, oder juckende Haut
• schuppige Haut
• Anfälle
• Muskelkater
• Wunden auf der Haut
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Wunden, Striemen oder Blasen
• Stupor
• Schwellungen im Gesicht, an Knöcheln, Händen, Füßen, oder Unterschenkel
• Geschwollene Gelenke
• Geschwollene Speicheldrüsen
• Geschwollene, schmerzhafte oder empfindliche Lymphdrüsen im Nacken, Achselhöhle oder Leistengegend
• Engegefühl in der Brust
• ungewöhnliche Gewichtszunahme
• Husten

Suchen Sie sofortige Hilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung während der Einnahme von Propylthiouracil auftritt:

Symptome einer Überdosierung

• Blutiger, schwarzer, oder Teerstuhl
• hohes Fieber
• juckende Haut
• blasse Haut
• Schwellungen

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Propylthiouracil können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnt. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Ihnen auch sagen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie irgendwelche Fragen dazu haben:

Häufigkeit nicht bekannt

• Abnormaler Haarausfall
• Geschmacksveränderung oder ungewohnter oder unangenehmer (Nach-)Geschmack
• Schwindel oder Benommenheit
• Gefühl der ständigen Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
• Herbstbrennen
• Nesselsucht oder Quaddeln
• Geschmacksverlust
• Schmerzen oder Unbehagen in der Brust, Oberbauch oder Rachen
• Gefühl des Drehens
• Hautausschlag
• Schläfrigkeit

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Propylthiouracil: Tabletten zum Einnehmen

Allgemeines

Zu den am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignissen gehören Übelkeit, Geschmacksveränderungen und Juckreiz.

Lebererkrankungen

Häufig (1 % bis 10 %): Asymptomatische Leberfunktionstest-Anomalien (erhöhte Serumbilirubin-, Alanin-Transaminase- und/oder alkalische Phosphatase-Konzentrationen), die bei Dosisreduktion oder Absetzen der Behandlung reversibel sind

Häufigkeit nicht berichtet: Leberschäden, die sich als Hepatitis darstellen, Leberversagen, das eine Lebertransplantation erforderlich macht, Gelbsucht (gewöhnlich cholestatisch), Lebernekrose, Leberversagen

Es wurde über Leberschäden berichtet, die sich als Hepatitis darstellen, Leberversagen, das eine Lebertransplantation erforderlich macht, oder zum Tod führen. Fälle von Leberschädigung und Tod wurden bei Frauen während der Schwangerschaft berichtet; zwei Berichte über Leberversagen und Tod bei Neugeborenen, die diesem Arzneimittel in utero ausgesetzt waren, sind eingegangen.

Immunologische

Häufigkeit nicht berichtet: Vaskulitis-Syndrom, Lupus-ähnliches Syndrom (einschließlich Splenomegalie und Vaskulitis), Sialadenopathie

Vaskulitis, die zu schweren Komplikationen und Tod führte, wurde berichtet. Zu diesen Fällen gehören Glomerulonephritis, leukozytoklastische kutane Vaskulitis, alveoläre/pulmonale Blutungen, zerebrale Angiitis und ischämische Kolitis. Die meisten waren mit anti-neutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (ANCA)-positiven Vaskulitiden assoziiert.

Hämatologisch

Häufigkeit nicht berichtet: Hypoprothrombinämie, Lymphadenopathie

Dermatologisch

Selten (0,01% bis 0,1%): Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Hautausschlag, Urtikaria

Häufigkeit nicht berichtet: Exfoliative Dermatitis, Erythema nodosum, abnormer Haarausfall, Pruritus, Hautpigmentierung, Aufhellung der Haarfarbe, Lymphadenopathie, leichte papulöse Hautausschläge, leukozytoklastische kutane Vaskulitis

Gastrointestinal

Sehr selten (weniger als 0,1 %): Erbrechen

Häufigkeit nicht berichtet: Übelkeit, Erbrechen, epigastrisches Unwohlsein

Genitourinär

Häufigkeit nicht berichtet: Zunahme oder Abnahme der Harnausscheidung

Stoffwechsel

Häufigkeit nicht berichtet: Ödeme

Muskuloskelettales

Häufigkeit nicht berichtet: Periarteritis, Arthralgie, Myalgie, Arthritis, Myopathie, Rückenschmerzen

Nervensystem

Häufigkeit nicht berichtet: Parästhesien, Geschmacksverlust, Geschmacksverirrung, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Neuritis, Schwindel, Enzephalopathie, Taubheit oder Kribbeln der Finger, Zehen oder des Gesichts, zerebrale Angiitis

Sonstiges

Häufigkeit nicht angegeben: Fieber

Augen

Häufigkeit nicht berichtet: Wunde, rote, tränende Augen (rezidivierende Keratitis, Bindehauterkrankungen)

Renal

Häufigkeit nicht berichtet: Akute Glomerulonephritis, Nephritis, Glomerulonephritis

Respiratorisch

Häufigkeit nicht berichtet: Interstitielle Pneumonitis, alveoläre/pulmonale Blutung

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Einige Nebenwirkungen werden möglicherweise nicht gemeldet. Sie können diese an die FDA melden.

Medizinischer Haftungsausschluss