TAXONOMIE

Unterordnung: Haplorrhini
Infraorder: Tarsiiformes
Familie: Tarsiidae
Gattung: Tarsius
Spezies: T. bancanus, T. dentatus, T. lariang, T. pelengensis, T. pumilus, T. sangirensis, T. syrichta, T. tarsier, T. tumpura, T. wallacei
Unterarten: T. b. bancanus, T. b. borneanus, T. b. saltator

Weitere Namen: T. bancanus: Horsfield’s tarsier, western tarsier; tarsier de Bornéo (französisch); västligt spökdjur (schwedisch); T. b. borneanus: Bornean tarsier; T. b. saltator: Belitung Island tarsier; T. dentatus: T. dianae, Dian’s tarsier, Diana tarsier; T. lariang: Lariang tarsier; T. pelengensis: Peleng tarsier, Peleng Island tarsier; T. pumilus: Kleiner Brillen-Tarsier, Pygmäen-Tarsier, Berg-Tarsier; tarsero piemeno (spanisch); dvärgspökdjur (schwedisch); T. sangirensis: Sagihe Island tarsier, Sangihe tarsier; T. syrichta: Philippine tarsier, Phillipine tarsier; tarsier des Philippines (französisch); filippinskt spökdjur (schwedisch); T. tarsier: T. spectrum, Östlicher Tarsier, Spektral-Tarsier, Sulawesi-Tarsier; tarsier des Célèbes (französisch); östligt spökdjur (schwedisch); T. tumpara: Siau Island tarsier.

MORPHOLOGIE

Im Allgemeinen, gehören Tarsier zu den kleinsten der Prosimier und sind rein durch Unterschiede im Fell relativ schwer voneinander zu unterscheiden (Musser & Dagosto 1987; Ankel-Simons 2007). Grundsätzlich ist der größte Teil des Gefieders grau mit einigen oder einer Kombination aus rot, braun, gelb, orange oder buff (Niemitz 1979; 1984). Die Enden der Haare können dunkelrot, bräunlich oder schwarz sein mit einer grauen Basis (Niemitz 1979; 1984). Darüber hinaus gibt es oft signifikante inter- und intra-spezifische Überschneidungen sowie Variationen im Fell je nach Population und geographischer Lage, so dass die Färbung kein zuverlässiger Indikator ist, um alle Arten voneinander zu unterscheiden (Niemitz 1979; 1984). Allerdings gibt es einige deutliche Unterschiede in der Färbung zwischen den Arten. T. tarsier zum Beispiel hat weiße Flecken hinter den Ohren und eine schuppige Unterseite des Schwanzes, Merkmale, die die anderen Arten nicht besitzen (Musser & Dagosto 1987; Groves 1998). Außerdem haben T. bancanus und T. syrichta mehr Gelb und eine blassere Färbung als T. tarsier (Musser & Dagosto 1987).

Unter den Arten ist die Menge der Schwanzbehaarung variabel und nimmt von den haarigsten Schwänzen der Sulawesi-Tarsier (T. tarsier, T. pumilus und T. dianae) über den mittleren T. bancanus bis hin zum am wenigsten behaarten Schwanz von T. syrichta, der gewöhnlich als nackt angesehen wird (Musser & Dagosto 1987; Gursky 2007a). Weitere Mittel, mit denen die Arten in unterschiedlichem Maße voneinander abgegrenzt werden, sind Augengröße, Gebiss und Gliedmaßenproportionen (Gursky 2007a). T. pumilus lässt sich leicht durch seine geringe Körpergröße im Vergleich zu den anderen Tarsier-Arten unterscheiden, deren Körpergrößen sich oft überschneiden (Musser & Dagosto 1987; Maryanto & Yani 2004).

Kopf- und Körperlänge der adulten Tiere betragen im Durchschnitt 12,9-13,2 cm (T.2 in) (T. bancanus), 11,4-12,5 cm (4,5-4,9 in) (T. bancanus saltator), 11,8 cm (4,6 in) (T. dentatus), 9,7 cm (3,8 in) (T. pumilus), 12,4-12,8 cm (4,9-5,0 in) (T. tarsier) und 11,7-12,7 cm (T. syrichta) (Niemitz 1984e; Musser & Dagosto 1987; Niemitz et al. 1991; Yustian 2007). In einer Studie in freier Wildbahn waren die durchschnittlichen Kopf- und Körperlängen bei Brillenbären (T. tarsier) mit 24,3 cm (Männchen) und 23,0 cm (Weibchen) jedoch deutlich höher (Gursky 2007a). Der Schwanz ist etwa doppelt so lang wie die Kopf- und Körperlänge (Shekelle 2003). Mehrere Tarsier-Arten sind geschlechtsdimorph, wobei die Männchen eine größere Körpergröße haben als die Weibchen (Neri-Arboleda et al. 2002; Gursky 2007a). Aufgezeichnete Körpergewichtsbereiche für erwachsene Tiere, einschließlich nicht trächtiger Weibchen, sind 104-135 g (3,7-4,8 oz) (M) und 95-110 g (3,4-3,9 oz) (F) (T. dentatus), 150 g (5.3 oz) (M) und 143 g (5.0 oz) (F) (T. sangirensis), 119-153 g (4.2-5.4 oz) (M) und 110-132 g (3.9-4.7 oz) (F) (T. syrichta), 67-112 g (2.4-4.0 oz) (M) und 72-109 g (2.5-3.8 oz) (F) (T. lariang), 110-138,5 g (3.9-4.9 oz) (M) und 100-119 g (3.9-4.2 oz) (F) (T. bancanus borneanus), 121,4-123,0 g (4.28-4.33 oz) (M) und 101.2-108,5 g (3,6-3,8 oz) (F) (T. bancanus saltator), 104-132 g (3,7-4,7 oz) (M) und 94-119 g (3,3-4,2 oz) (F) (T. tarsier), und 48,1-50,1 g (1,7-1.8 oz) (M) und 52,0-57,5 g (1,8-2,0 oz) (F) (T. pumilus) (Rickart et al. 1993; Daten zusammengestellt von Shekelle 2003; Maryanto & Yani 2004; Merker & Groves 2006; Yustian 2007; Grow und Gursky in press).

Eine einzigartige Morphologie der Wirbelsäule ermöglicht es Tarsiern, ihren Kopf um fast 180° in jede Richtung zu drehen, was ihnen die Fähigkeit verleiht, ihren Kopf um fast 360° zu drehen (Ankel-Simons & Simons 2003; Ankel-Simons 2007). Alle Tarsier haben Krallen am zweiten und dritten Finger, zwei Putzkrallen an den Füßen und Ballen an jedem Finger (Ankel-Simons 2007). Mehrere Knochen der Ferse (Tarsale) sind länger als bei allen anderen Primaten, und der Gattungsname Tarsius beschreibt teilweise dieses Merkmal (Ankel-Simons 2007). Außerdem kann die Menge des Fells an der Ferse genutzt werden, um einige Tarsier voneinander zu unterscheiden. Während zum Beispiel die Fersen der meisten Tarsier voll behaart sind, haben die Fersen von T. syrichta nur sehr wenig, spärliches, feines Haar, was den Anschein erweckt, dass sie im Gegensatz zum Rest des Körpers haarlos sind (Musser & Dagosto 1987; Ankel-Simons 2007). Die Nase ist trocken (Ankel-Simons 2007).

Tarsier bewegen sich durch ihre Umgebung überwiegend, aber nicht ausschließlich, durch Springen (MacKinnon & MacKinnon 1980; Niemitz 1985; Crompton & Andau 1986; Dagosto et al. 2001; Gursky 2007a). Der Körper der Tarsier ist gut an das Springen angepasst. Neben der einzigartigen Fersenmorphologie machen die Beine und ihre Muskeln etwa ein Viertel des Gewichts des gesamten Körpers aus (Niemitz 1985). Aufgrund ihrer Morphologie sind Tarsier in der Lage, recht weit zu springen, wobei T. bancanus über 5 m weit springen kann (Niemitz 1983). Andere Formen der Fortbewegung umfassen bipedales und quadrupedales Klettern, quadrupedales Gehen, Klettern und Hüpfen (MacKinnon & MacKinnon 1980; Niemitz 1984c; Crompton & Andau 1986; Dagosto et al. 2001). Die Anteile der verschiedenen Fortbewegungsarten sind jedoch von Art zu Art unterschiedlich und unterscheiden die Arten zum Teil voneinander (Dagosto et al. 2001). Außerdem ist die Fortbewegung in freier Wildbahn extrem leise (MacKinnon & MacKinnon 1980).

Der älteste lebende Tarsier in Gefangenschaft war über 16 Jahre alt, als er starb (Weigl 2005).

Verbreitungsgebiet

Aktuelle Verbreitungskarten (IUCN REDLIST):
Tarsius bancanus | Tarsius dentatus | Tarsius lariang | Tarsius pelengensis | Tarsius pumilus | Tarsius sangirensis | Tarsius syrichta | Tarsius tarsier

Tarsier sind auf die südostasiatischen Inselstaaten Brunei, Indonesien, Malaysia und die Philippinen beschränkt (Shekelle et al. 1997; Brandon-Jones et al. 2004). Aus morphologischen Gründen werden die Tarsier oft in zwei geografische Gruppen eingeteilt; eine philippinisch-westliche Gruppe und eine östliche Gruppe (Brandon-Jones et al. 2004). T. syrichta ist auf die Philippinen beschränkt und kommt auf den südlichen Inseln Bohol, Dinagat, Leyte, Mindanao, Samar und Siargao vor (Gursky 1999). Das Verbreitungsgebiet von T. bancanus erstreckt sich zwischen und umfasst das südliche Sumatra und Borneo, einschließlich der Inseln Bangka, Belitung und Karimata (auf halbem Weg zwischen Sumatra und Borneo), sowie Serasan (direkt vor der Nordwestküste Borneos) (Gursky 1999). Subspezifisch kommt T. b. bancanus auf Sumatra vor, vom Musi-Fluss bis zur Sunda-Straße. T. b. borneanus ist auf der gesamten Insel Borneo zu finden. T. b. saltator ist auf der Insel Belitung zu finden (Brandon-Jones 2004). Östlich von Borneo sind mehrere Tarsierarten auf der Insel Sulawesi beheimatet, darunter T. dentatus, T. lariang, T. pumilus und T. tarsier (Gursky 1999; Merker & Groves 2006). T. pumilus ist auf die montanen moosbewachsenen Nebelwälder Zentral-Sulawesiens beschränkt (Simons 1987; Shekelle et al. 1997; Maryanto & Yani 2004). Das Verbreitungsgebiet von T. lariang ist zwar nur vorläufig festgelegt, aber es wird vermutet, dass es West-Zentral-Sulawesi umfasst (Merker & Groves 2006). T. dentatus kommt in Zentral-Sulawesi vor (Niemitz et al. 1991; Shekelle et al. 1997; Gursky 1999). T. sangirensis ist auf die Insel Greater Sangihe im Norden von Sulawesi beschränkt (Shekelle et al. 1997; Groves 1998). T. tumpara kommt nur auf der Insel Siau vor, die Teil der Sangihe-Inselkette ist (Shekelle et al. 2008). Der Spektral-Tarsier (T. tarsier) wird von Sulawesi und einigen umliegenden Inseln berichtet (Niemitz 1984e; Musser & Dagosto 1987). Da jedoch mehr Tarsier-Vielfalt auf Sulawesi erkannt wird, schrumpft das Verbreitungsgebiet von T. tarsier weiter, und die Art kommt nur noch im Norden Sulawesis vor (Gursky 1998). T. pelengensis kommt auf der Insel Peleng vor der Ostküste von Sulawesi vor (Shekelle et al. 1997).

Die Gesamtpopulation in freier Wildbahn ist nicht bekannt, jedoch haben Erhebungen der Populationsdichte ergeben, dass Tarsier in mittleren bis geringen Dichten leben. Der Siau-Insel-Tarsier wird als einer der 25 am stärksten gefährdeten Primaten der Welt gelistet und zählt wahrscheinlich nur ein oder wenige Tausend Individuen (Mittermeier et al. 2007; Shekelle et al. 2008). Auf dem Festland von Sulawesi wurden bei einer Untersuchung der Populationsdichte von Brillen-Tarsiern 156 Individuen pro Quadratkilometer gezählt (Gursky 1998). Die Populationsdichte von T. dianae kann in weniger gestörten Habitaten 268 Individuen pro Quadratkilometer erreichen, sinkt aber auf 45 in durch menschliche Aktivitäten stark gestörten Habitaten (Merker et al. 2005). Auf den Philippinen lebt T. syrichta mit 57 Individuen pro Quadratkilometer in fragmentierten Wäldern (Neri-Arboleda et al. 2002). Aufgrund geringer Fangerfolgsraten wird angenommen, dass T. pumilus in einer extrem niedrigen Dichte lebt (Gursky-Doyen & Grown 2009).

HABITAT

Tarsier kommen in einer Vielzahl von Habitaten vor, darunter primäre und sekundäre Lebensräume sowie bestimmte Habitate, die vom Menschen kultiviert oder genutzt werden (MacKinnon & MacKinnon 1980; Crompton & Andau 1986; Yustian et al. 2008). Zu den Lebensräumen, in denen Tarsier gefunden wurden, gehören Primär-, Sekundär-, Moos-, Mikrophyll-, montane, Busch-, Galerie-, Laubregen- und Mangrovenwälder; Dornengestrüpp, Strauchland, Sümpfe, Fluss-, Palmen- und Bambushabitate, Gestrüpp am Meer und sogar städtische Gärten, Dörfer und Grasland (MacKinnon & MacKinnon 1980; Crompton & Andau 1986; Leksono et al. 1997; Neri-Arboleda et al. 2002; Riley 2002; Maryanto & Yani 2004; Gursky 2007a). Allerdings wird das Grasland in der Regel nur zur Fortbewegung zwischen anderen geeigneten Habitaten genutzt (Neri-Arboleda et al. 2002). Zu den sekundären Lebensräumen, in denen Koboldmakis gefunden werden können, gehören solche, die selektiv und intensiv abgeholzt wurden; solche mit Kaffee-, Muskatnuss-, Kokosnuss- oder Kokaplantagen; Gebiete, die für die Bambus- und Rattangewinnung abgeholzt werden, und Wälder, in denen intensive oder kleinräumige landwirtschaftliche Aktivitäten stattfinden (Riley 2002; Merker 2006; Yustian et al. 2008). Wenn sie in sekundären, degradierten oder vom Menschen genutzten Habitaten gefunden werden, benötigen Tarsier zumindest das Vorhandensein einiger geeigneter dichter Sträucher, Waldreste oder Bambusbestände, um die richtigen Schlafplätze zu finden (Leksono et al. 1997; Merker & Yustian 2008). Außerdem sind die Populationsdichten in stärker gestörten Habitaten geringer (Merker 2003). Tarsier kommen vom Meeresspiegel bis in Höhen von 1500 m vor, mit Ausnahme von T. pumilus, der bis in 2200 m Höhe vorkommt (MacKinnon 2003).8 ft) (MacKinnon & MacKinnon 1980; Shekelle 2003; Maryanto & Yani 2004).

An einem Langzeitstudienstandort in der Nähe des Lore-Lindu-Nationalparks auf Sulawesi fallen jährlich durchschnittlich 270 cm Regen. Die Temperatur schwankt im Jahresverlauf wenig, aber die Höchsttemperaturen liegen bei 32,9 °C am Tag und die Tiefsttemperaturen bei 19,5 °C in der Nacht (Merker 2003 zitiert in Merker 2006). Im Norden Borneos, im Sepilok Forest Reserve, gibt es zwei saisonale Monsune (Dezember-Januar und Juli), während der ein Großteil der jährlichen 314,7 cm Regen fällt. An diesem Standort beträgt die Temperatur durchschnittlich 26,7°C (80°F) (Crompton & Andau 1987).

Ökologie

Tarsier ernähren sich ausschließlich von Beute und sind die einzigen rein fleischfressenden Primaten, Sie verzehren keinerlei pflanzliche Stoffe (Fogden 1974; Niemitz 1984d; Jablonski & Crompton 1994; Gursky 2007b). Allerdings gibt es unter den Tarsiern Unterschiede in der Art der verzehrten tierischen Stoffe sowie saisonale Veränderungen im Verzehr. Zum Beispiel frisst T. bancanus hauptsächlich Arthropoden, darunter Käfer, Schaben, Heuschrecken, Schmetterlinge, Phasmiden und Zikaden. Diese Art frisst auch kleine Vögel und andere Beutetiere wie Fledermäuse, Frösche, Süßwasserkrebse und Schlangen (Niemitz 1973; 1979; Jablonski & Crompton 1994). Im Gegensatz dazu wurde T. tarsier keine Vögel, Schlangen oder andere Beutetiere, sondern ist der größte Insektenfresser unter den Primaten und ernährt sich ausschließlich von Gliederfüßern, einschließlich Spinnen, Käfern, Termiten, Zikaden, Ameisen, Motten, Raupen, Katzenjungfern, Grillen, Heuschrecken, Schaben und Spazierstöcken (MacKinnon & MacKinnon 1980; Gursky 2000b; 2007). T. syrichta konsumiert ähnliche Nahrung, darunter Orthopteren, Lepidopteren, Käfer, Ameisen und Termiten (Dagosto et al. 2003). Außerdem gibt es bei T. tarsier saisonale Verschiebungen in den Arten der verzehrten Beute sowie in den Orten der Beutebeschaffung zwischen der Trocken- und der Regenzeit (Gursky 2000b). Die Ernährungsweise von T. syrichta und T. pumilus ist unbekannt (Gursky 2007b).

T. tarsier beschafft seine Beute direkt aus der Luft (34,8 %), vom Boden (7,8 %), von Blättern (46,3 %) und von Ästen (11,1 %) (Gursky 2000b). In Gefangenschaft benutzte T. bancanus drei Hauptmethoden, um Beute zu fangen, mit einer Erfolgsrate von insgesamt 88 %: Ausstrecken und Ergreifen der Beute, ohne sich zu bewegen, Springen auf die Beute oder mehrmaliges Springen in Richtung und dann auf die potentielle Beute (Roberts & Kohn 1993).

Die geschätzten Durchschnittswerte für den Heimbereich liegen bei 0,006-0,065 km² (0,002-0,03 mi²) (T. syrichta), 0,023-0.031 km² (T. tarsier), 0,005-0,018 km² (T. dentatus), 0,045-0,1125 km² (T. bancanus), 0,023-0,103 km² (0,009-0,04 mi²) (T. bancanus saltator) (Crompton & Andau 1986; 1987 Tremble et al. 1993; Dagosto et al. 2001; Neri-Arboleda et al. 2002; Dagosto et al. 2003; Merker 2006; Gursky 2007a; Yustian 2007). Die mittleren nächtlichen Wegstrecken von T. tarsier betragen durchschnittlich 476,0 m für Weibchen und 782,9 m für Männchen (Gursky 2007a). T. bancanus legt durchschnittlich 1800 m pro Nacht zurück und T. bancanus saltator legt durchschnittlich zwischen 768 und 1061 m pro Nacht zurück (Crompton & Andau 1986; Neri-Arboleda et al. 2002; Yustian 2007). T. syrichta legt durchschnittlich 1119 m (F) und 1636 m (M) pro Nacht zurück (Neri-Arboleda et al. 2002). Die Größe der Verbreitungsgebiete nimmt mit dem Grad der menschlichen Störung und Degradierung zu (Merker 2006). Bei T. syrichta und T. bancanus überschneiden sich die Reviere mit Individuen des anderen Geschlechts, aber nur in geringem Maße mit Individuen des gleichen Geschlechts (Fogden 1974; Neri-Arboleda et al. 2002).

Tarsier sind nachtaktiv. T. bancanus erwacht meist vor Sonnenuntergang und zieht sich erst nach Sonnenaufgang für die Nacht zurück (Niemitz 1984a). Es gibt Spitzen im Springen und in der Bewegung bei T. bancanus früh und spät in der Nacht, ein Muster, dem auch T. dentatus folgt (Crompton & Andau 1987; Merker 2006). Mit fortschreitender Stunde der Nacht nimmt die Höhe der Aktivitäten ab (Crompton & Andau 1987). Brillenbären (T. tarsier) verbringen ihre Zeit mit der Nahrungssuche (55%), gefolgt von Reisen (23%), Ruhen (16%) und sozialen Aktivitäten (6%) (Gursky 2005a; 2007a). Brillenbären (T. tarsier) ändern ihre Aktivitätsmuster zwischen der Regen- und der Trockenzeit. In der Trockenzeit, wenn weniger Ressourcen zur Verfügung stehen, werden die Reisedistanz und der Heimbereich vergrößert, was zu einer erhöhten Anzahl von Begegnungen zwischen den Gruppen führt. Außerdem wird die Zeit, die sie mit sozialen Aktivitäten verbringen, in der Trockenzeit verkürzt, und die Ernährung verlagert sich auf kleinere Insekten und bodenbewohnende Arten (Gursky 2000b). Außerdem sind Spektraltarsier (T. tarsier) bei Vollmond aktiver (Gursky 2003a).

Tarsier werden meist weniger als einen oder zwei Meter über dem Boden gefunden (Crompton & Andau 1986; Tremble et al. 1993; Dagosto & Gebo 1996/1997).

Zu den potenziellen Fressfeinden der Tarsier gehören Zibetkatzen, Baumschlangen, Warane und Greifvögel einschließlich Eulen (Gursky 1997; Jachowski & Pizzaras 2005; Gursky 2002c). Verwilderte Katzen sind ebenfalls Räuber von Tarsiern (MacKinnon & MacKinnon 1980; Jachowski & Pizzaras 2005). Bei wildlebenden Brillenbären (T. tarsier) bewegen sich alle Mitglieder einer Gruppe auf das Raubtier zu und mobben es, wobei sie sich auf das Raubtier stürzen, lautstark nach ihm rufen und es sogar beißen (Gursky 2002b; 2002c). Interessanterweise besteht eine Gruppe von Spektraltarsiern nicht aus mehr als einem erwachsenen Männchen, aber während des Mobbings eines Raubtieres ist oft mehr als ein erwachsenes Männchen anwesend, was auf die Anwesenheit von Männchen aus mehr als einer Gruppe hindeutet (Gursky 2002c; 2005b; 2006).

Schlafplätze von T. syrichta sind typischerweise dichte Vegetationsbüschel in der Nähe von großen Bäumen und in Bodennähe, und jeder Tarsier nutzt normalerweise mehrere (3-4), die jeweils in der Nähe der Ränder seines Verbreitungsgebietes liegen (Dagosto et al. 2003). In einer halbwilden Umgebung befinden sich die Schlafplätze der Art normalerweise etwa 2 m über dem Boden (Jachowski & Pizzaras 2005). Im Gegensatz dazu nutzen sowohl T. dentatus als auch T. tarsier in der Regel nur einen Schlafplatz und selten zwei oder drei, aber auch diese befinden sich in der Nähe der Ränder des Wohngebietes (Merker 2006; Gursky 2007). T. dentatus bevorzugt dichte Vegetation oder Baumhöhlen zum Schlafen (Tremble et al. 1993). T. bancanus schläft in Vegetationsknäueln in 3,5 bis 5 m Höhe über dem Boden (Crompton & Andau 1986). T. sangirensis schläft auf freiliegendem Bambus, den Spitzen von Palmenblättern oder in den Wipfeln von Bäumen, im Gegensatz zu allen anderen Tarsierarten (Shekelle et al. 1997). Obwohl sie tagsüber nicht aktiv sind, verlassen sie ihre Schlafplätze, wenn sie gestört oder bedroht werden (Yustian 2007).

Inhalt zuletzt geändert: 1. Dezember 2010

Geschrieben von Kurt Gron. Rezensiert von Nanda Grow.

Zitieren Sie diese Seite als:
Gron KJ. 2010 December 1. Primaten Factsheets: Tarsier (Tarsius) Taxonomie, Morphologie, & Ökologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/tarsier/taxon>. Accessed 2020 July 9.