Editor Médico: John P. Cunha, DO, FACOEP

Última revisão na RxList 4/28/2016

Estrostep 21 (acetato de noretindrona e etinilestradiol) é um contraceptivo oral que contém uma combinação de hormonas femininas utilizadas para prevenir a gravidez. Estrostep 21 é também utilizado para tratar a acne grave. Estrostep 21 pode estar disponível em forma genérica. Os efeitos secundários comuns de Estrostep 21 incluem náuseas, vómitos, dores de cabeça, cólicas/bloqueios estomacais, tonturas, desconforto/irritação vaginal, aumento dos fluidos vaginais, ou aumento dos tendões/alargamento dos seios. A acne pode melhorar ou piorar. Outros efeitos secundários de Estrostep 21 incluem

  • hemorragia vaginal entre períodos (manchas)
  • períodos falhados/irregulares, especialmente durante os primeiros meses de utilização

A dose de Estrostep 21 é de 1 comprimido tomado diariamente durante 21 dias consecutivos. Esperar 7 dias para iniciar o próximo pacote. Terá provavelmente o seu período durante essa semana. Certifique-se de que não passam mais de 7 dias entre as embalagens de 21 dias. Estrostep 21 pode interagir com acetaminofeno, ácido ascórbico (vitamina C), prednisolona, teofilina, hipericão, antibióticos, medicamentos para convulsões, barbitúricos, ou medicamentos para HIV ou SIDA. Informe o seu médico de todos os medicamentos e suplementos que utiliza. Estrostep 21 não deve ser utilizado durante a gravidez. Se acabou de dar à luz ou teve uma gravidez perdida/aborto após os primeiros 3 meses, consulte o seu médico e descubra quando é seguro usar contraceptivos contendo estrogénio. Estrostep 21 passa para o leite materno. Consulte o seu médico antes de amamentar.

O nosso Estrostep 21 (acetato de noretindrona e etinilestradiol) Side Effects Drug Center fornece uma visão abrangente da informação disponível sobre os potenciais efeitos secundários ao tomar este medicamento.

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Contacte o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Pode comunicar os efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.

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