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Nom Acétophénone Numéro d’accession DB04619 Description Non disponible Type Petite Molécule Groupes Structure expérimentale

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Structures similaires

Structure pour Acétophénone (DB04619)

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Image
Fermeture

Poids moyen : 120.1485
Monoisotopique : 120,057514878 Formule chimique C8H8O Synonymes

  • 1-phényléthanone
  • Acétylbenzène
  • Méthyl phényl cétone
  • Phényl méthyl cétone

Identifications externes

  • FEMA NO. 2009
  • NSC-98542

Pharmacologie

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Pharmacodynamie Non disponible Mécanisme d’action

Cible Actions Organisme
RU-alcool déshydrogénase spécifique Non disponible Lactobacillus brevis

Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clearance Non disponible.vie Non disponible Clairance Non disponible Effets indésirables Effets indésirables médicaux

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Toxicité Non disponible Organismes touchés organismes non disponibles Voies non disponibles Effets pharmacogénomiques/ADR non disponibles

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.
  • Approuvé
  • Approuvé par les vétérinaires
  • Nutraceutique
  • Illicite
  • Retrait
  • Investigationnel
  • Expérimental
  • Tous les médicaments

    • . Drogues

Médicament Interaction
Intégrer les interactions médicament-médicament
interactions dans votre logiciel
Porfimer sodium L’acétophénone peut augmenter les activités photosensibilisantes du Porfimer sodium.
Trétinoïne Le risque ou la sévérité des effets indésirables peut être augmenté lorsque la trétinoïne est associée à l’acétophénone.
Verteporfin L’acétophénone peut augmenter les activités photosensibilisantes de la Vertéporfin.
Interactions

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Interactions alimentaires non disponibles

Catégories

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueFournie par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d’alkyl-phénylcétones. Ce sont des composés aromatiques contenant une cétone substituée par un groupe alkyle, et un groupe phényle. Royaume Composés organiques Super-classe Composés organiques oxygénés Classe Composés organo-oxygénés Sous-classe Composés carbonylés Parent direct Alkyl-phénylcétones Parents alternatifs Acétophénones / Dérivés de benzoyle / Arylalkylcétones / Oxydes organiques / Dérivés d’hydrocarbures Substituants Acétophénone / Alkyl-phénylcétone / Composé aromatique homomonocyclique / Arylalkylcétone / Benzénoïde / Benzoyle / Dérivé d’hydrocarbure / Fraction benzénique monocyclique / Oxyde organique Cadre moléculaire Composés aromatiques homomonocycliques Descripteurs externes acétophénones (CHEBI :27632) / un composé aromatique, une méthyl-éthyl-cétone (PHENYL)

Identificateurs chimiques

UNII RK493WHV10 Numéro CAS 98-86-2 Clé InChI KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Nom IUPAC

1-phényléthan-1-one

SMILES

CC(=O)C1=CC=CC=C1

Référence de synthèse

Wolfgang Kramer, « Preparation of .oméga.-azolyl-acetophenone oxide ethers employant des .omega.-halogeno-acetophenone oxide ethers ». Brevet américain US4293715, délivré en décembre 1967.

US4293715 Références générales Non disponible Liens externes Base de données du métabolome humain HMDB0033910 Composé KEGG C07113 Composé PubChem 7410 Substance PubChem 46507681 ChemSpider 7132 BindingDB 50236986 RxNav 2467143 ChEBI 27632 ChEMBL. CHEMBL274467 ZINC ZINC000000896628 PDBe Ligand AC0 Wikipedia Acetophenone PDB Entries 1zk1 / 1zk4 / 6q7n / 6q7p / 6q7r

Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut But Conditions Compte

.

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Emballeurs

Non disponible

Formes de dosage Non disponible Prix Non disponible Brevets Non disponible

Propriétés

État solide Propriétés expérimentales Non. Disponible Propriétés prédites

.

.

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 1.36 mg/mL ALOGUES
logP 1,65 ALOGUES
logP 1.53 ChemAxon
logS -2 ALOGPS
pKa (acide le plus fort) 16.1 ChemAxon
PKa (basique le plus fort) -7.4 ChemAxon
Charge physiologique 0 ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène 1 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 0 ChemAxon Surface polaire 17.07 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatif 1 ChemAxon
Réfractivité 36.46 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 13.05 Å3 ChemAxon
Nombre de cycles 1 ChemAxon
Biodisponibilité 1 ChemAxon Règle des cinq . Cinq Oui ChemAxon
Filtre de Ghose Non ChemAxon
Règle de Veber Oui ChemAxon Règle du MDDR-like Rule No ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites

.

Substrat de l’enzyme 2D6

Substrat de l’enzymeCYP450 1A2

Du point de vue de la biodégradation

Inhibition du signal hERG (prédicteur II)

Propriété Valeur Probabilité
Absorption intestinale humaine + 1.0
Barrière sang-cerveau + 0,9797
Caco-2 perméable + 0.9341
Substrat de la P-glycoprotéine Non-substrat 0.7597
Inhibiteur de la glycoprotéine P I Non-inhibiteur 0,945
Inhibiteur de la glycoprotéine P II Non-inhibiteur 0.9763
Transporteur de cations organiques rénaux Non-inhibiteur 0.859
Substrat de l’enzyme 2C9CYP450 Non-substrat 0.7805
Non-substrat 0,9509 Substrat de l’enzyme 3A4 Non-substrat 0.7786
Non-inhibiteur 0.5228
Inhibiteur de l’enzyme 2C9 Non-inhibiteur 0,9701
Inhibiteur de l’enzyme 2D6 Non-inhibiteur 0.9716
Inhibiteur de l’enzyme 2C19 Non-inhibiteur 0,9347
Inhibiteur de l’enzyme 3A4 Non-inhibiteur 0.9698
Promiscuité inhibitrice du CYP450 La faible promiscuité inhibitrice du CYP 0.8214
Test AMES Non AMES toxique 0,9688 Carcinogénicité Non-carcinogène 0.581 Biodégradable rapidement 0.8039 Toxicité aiguë chez le rat 2,0238 DL50, mol/kg Non applicable
Inhibition hERG (prédicteur I) Inhibiteur faible 0.9106
Non-inhibiteur 0.9672
Les données ADMET sont prédites à l’aide de admetSAR, un outil gratuit d’évaluation des propriétés ADMET chimiques. (23092397)

Spectres

Spectre de masse (NIST) non disponible Spectres

.

Spectre CG-MS – EI-B

Spectre CG-MS – EI-B

Spectre Type de spectre Clé de fractionnement
Spectre GC-MS – GC-MS Spectre prédit GC-MS Non disponible
Spectre CG-MS – EI-B GC-MS splash10-0a6r-9700000000-224496fb4a326cb28b65
Spectre CG-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0a6r-9800000000-5d4a6da80c6c3c5f5fbb
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0a6r-8900000000-72a8572391def7a73d00
GC-MS splash10-0pdi-9600000000-d687340f90f63f7dc2db
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0pdi-9500000000-3f26e145dcae1ef98802
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0a6r-9600000000-558d4c95783742599522
GC-MS splash10-0adi-9700000000-6f2471f8e98524af3f5b
CGC-Spectre MS – GC-EI-TOF GC-MS splash10-0fr2-1900000000-a41b0cedd919c67e41f4
Spectre MS/MS prédit – 10V, Positif (annoté) Prédit LC-MS/MS splash10-00di-0900000000-7c012935d15ff7510bb2 Spectre MS/MS prédit – 20V, Positif (annoté) Prédit LC-MS/MS splash10-00di-1900000000-2aa01ede85e5b5caa8d8 Spectre MS/MS prédit – 40V, Positif (annoté) Prédit LC-MS/MS splash10-0udi-6900000000-d47a5846f1d60b451390 Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) Prédit LC-MS/MS splash10-014i-0900000000-ba5d67d7d79e78cf111e Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) Prédit LC-MS/MS splash10-014i-2900000000-b904a793250c40e784a3 Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) Spectre prédit LC-MS/MS splash10-004i-9400000000-f72df069d2851aa2de2a
Spectre RMN de 1H RMN de 1D Non Applicable
Spectre RMN de 13C RMN de 1D Non Applicable
Spectre RMN 1H 1D RMN Non Applicable
Spectre RMN 13C 1D RMN Non Applicable

Cibles

Kind Protein Organisme Lactobacillus brevis Pharmacological pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité oxydoréductase Fonction spécifique Non disponible Nom du gène radh Uniprot ID Q84EX5 Uniprot Name R-alcool déshydrogénase spécifique Poids moléculaire 26758.085 Da

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Interactions

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Médicament créé le 11 septembre 2007 17:49 / Mis à jour le 12 juin 2020 16:52

By: adminPosted on

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