EFFETS SECONDAIRES
La plupart des effets indésirables ont été légers et transitoires et ont rarement nécessité l’arrêt du traitement.
Cardiovasculaire
La bradycardie avec des fréquences cardiaques inférieures à 60 battements par minute est fréquente, et des fréquences cardiaques inférieures à 40 battements par minute et/ou une bradycardie asymptomatique ont été observées chez environ 2 patients sur 100. Des symptômes d’insuffisance vasculaire périphérique, généralement de type Raynaud, sont apparus chez environ 2 patients sur 100. Une insuffisance cardiaque, une hypotension et des troubles du rythme/de la conduction ont chacun été observés chez environ 1 patient sur 100. Des cas uniques de bloc cardiaque du premier et du troisième degré ont été signalés ; l’intensification du bloc AV est un effet connu des bêta-bloquants (voir également CONTRE-INDICATIONS, MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS).
Système nerveux central
Des vertiges ou de la fatigue ont été rapportés chez environ 2 des 100 patients ; des paresthésies, une sédation et un changement de comportement ont chacun été rapportés chez environ 6 des 1000 patients.
Respiratoire
Un bronchospasme a été rapporté chez environ 1 patient sur 1000 (voir CONTRE-INDICATIONS et MISES EN GARDE).
Gastro-intestinal
Des nausées, des diarrhées, un inconfort abdominal, une constipation,des vomissements, une indigestion, une anorexie, des ballonnements et des flatulences ont été rapportés chez1 à 5 patients sur 1000.
Divers
Chacun des effets suivants a été rapporté chez 1 à 5 des 1000 patients : éruption cutanée ; prurit ; maux de tête ; sécheresse de la bouche, des yeux ou de la peau ; impuissance ou baisse de la libido ; gonflement du visage ; prise de poids ; troubles de l’élocution ; toux ; congestion nasale ; transpiration ; acouphènes ; vision trouble. Une alopécie réversible a été rapportée peu fréquemment.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des patients prenant du nadolol et/ou d’autres bêta-bloquants, mais une relation non causale avec le nadolol a été établie.
Système nerveux central
Dépression mentale réversible évoluant vers la catatonie;troubles visuels ; hallucinations ; un syndrome aigu réversible caractérisé par une désorientation temporelle et spatiale, une perte de mémoire à court terme, une labilité émotionnelle avec un sensorium légèrement trouble et une diminution des performances en neuropsychométrie.
Gastro-intestinal
Trombose artérielle mésentérique ; colite ischémique ; élévation des enzymes hépatiques.
Hématologique
Agranulocytose ; purpura thrombocytopénique ou non thrombocytopénique.
Allergique
Fièvre associée à des douleurs et des maux de gorge ; laryngospasme ; détresse respiratoire.
Divers
Rash hémphigoïde ; réaction hypertensive chez les patients atteints de phéochromocytome ; troubles du sommeil ; maladie de La Peyronie.
Le syndrome oculo-muco-cutané associé au practolol, un bêta-bloquant, n’a pas été rapporté avec le nadolol.
Lire l’intégralité des informations de prescription de la FDA concernant Corgard (Nadolol)
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