Dénomination générique : nitazoxanide

Revue médicale par Drugs.com. Dernière mise à jour le 8 avril 2020.

• Consommateur
• Professionnel

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires du nitazoxanide. Certaines des formes pharmaceutiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Alinia.

Pour le consommateur

S’applique au nitazoxanide : poudre orale pour suspension, comprimé oral

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, le nitazoxanide (le principe actif contenu dans Alinia) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que ces effets secondaires ne se produisent pas tous, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants se produit pendant le traitement par le nitazoxanide :

Incidence non connue

• Diarrhée

Effets secondaires ne nécessitant pas d’attention médicale immédiate

Certains effets secondaires du nitazoxanide peuvent se produire qui ne nécessitent généralement pas d’attention médicale. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant, ou si vous avez des questions à leur sujet :

Moins fréquents

• Douleurs abdominales ou à l’estomac
• maux de tête
• nausées
• modifications de l’urine

Incidence non connue

• D’étourdissements
• de brûlures d’oreilles
• d’urticaire ou de zébrures, démangeaisons ou éruption cutanée
• rougeur de la peau
• gêne respiratoire
• vomissements

Pour les professionnels de santé

S’applique au nitazoxanide : Poudre orale à reconstituer, comprimé oral

Généralités

Les effets secondaires étaient généralement légers. Les effets secondaires les plus fréquents étaient des douleurs abdominales, des céphalées, une chromaturie et des nausées.

Gastro-intestinal

Commandé (1% à 10%) : Douleurs abdominales, nausées

Fréquence non rapportée : Vomissements, flatulences, dyspepsie, constipation, sécheresse buccale, hypertrophie des glandes salivaires

Rapports après commercialisation : Diarrhée, reflux gastro-œsophagien

Système nerveux

Commandé (1% à 10%) : céphalées

Fréquence non rapportée : Somnolence, tremblements, hypesthésie, syncope

Rapports de pharmacovigilance : Vertiges

Génito-urinaires

Fréquents (1 % à 10 %) : Chromaturie

Fréquence non rapportée : Urine décolorée, dysurie, aménorrhée, métrorragie, œdème des lèvres

Dermatologique

Fréquence non rapportée : Prurit, sueurs

Rapports de pharmacovigilance : Eruption cutanée, urticaire

Respiratoire

Fréquence non rapportée : Epistaxis, rhinite, pneumopathie, pharyngite

Rapports de pharmacovigilance : Dyspnée

Autres

Fréquence non rapportée : Asthénie, fièvre, douleurs, douleurs pelviennes, douleurs dorsales, syndrome grippal, otite, frissons, soif, infection

Métabolique

Fréquence non rapportée : Anorexie, augmentation de l’appétit

Musculo-squelettique

Fréquence non rapportée : Myalgie, crampes dans les jambes, fracture osseuse spontanée

Cardiovasculaire

Fréquence non rapportée : Tachycardie, hypertension

Hématologique

Fréquence non rapportée : Anémie, leucocytose

Rénal

Fréquence non rapportée : Douleurs rénales, augmentation de la créatinine

Psychiatrique

Fréquence non rapportée : Insomnie

Hépatique

Fréquence non rapportée : Augmentation des ALT

Hypersensibilité

Fréquence non rapportée : Réaction allergique

Oculaire

Fréquence non rapportée : Décoloration des yeux (y compris décoloration jaune pâle des yeux)

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