Le traitement par Lovenox a diminué le risque de thrombose veineuse profonde (TVP) pouvant entraîner une embolie pulmonaire (EP).1

Résultats des patients médicaux à mobilité réduite traités par 7 jours (durée médiane) de 40 mg de Lovenox par jour par voie sous-cutanée :

A environ 3 mois après l’enrôlement, l’incidence de la thromboembolie veineuse est restée inférieure dans le groupe de traitement Lovenox 40 mg par rapport au groupe de traitement placebo.

Points d’évaluation de la sécurité (Lovenox vs placebo)1
Hémorragie majeure : 3(<1%) vs 2(<1%)

Les complications hémorragiques étaient considérées comme majeures : (1) si l’hémorragie a provoqué un événement clinique significatif, (2) si l’hémorragie a provoqué une diminution de l’hémoglobine de >= 2 g/dL ou la transfusion de 2 unités ou plus de produits sanguins. Les hémorragies rétropéritonéales et intracrâniennes ont toujours été considérées comme majeures, bien qu’aucune n’ait été signalée pendant l’essai. Les taux représentent des hémorragies majeures sous l’effet du médicament étudié jusqu’à 24 heures après la dernière dose.

Dans une étude portant sur des patients médicaux dont la mobilité est fortement réduite pendant une maladie aiguë, Lovenox a été dosé pendant 14 jours au maximum, et la plupart des patients ont été traités pendant 6 à 11 jours dans cette étude (médiane de 7 jours).

ARR=réduction du risque absolu
a valeur P calculée sur la base du test du chi-deux.1