Les antisérums anti-cellules L ayant de puissantes propriétés de stimulation de la croissance cellulaire ont été montrés par Western blotting pour avoir une spécificité prédominante envers une protéine avec un poids moléculaire de 42K que nous avons identifié comme étant l’actine. Les extractions de cellules L, basées sur l’insolubilité connue des protéines du cytosquelette (y compris l’actine) dans le Triton X-100 et la solubilité de l’actine dans un tampon contenant du Ca2+ et de l’ATP de faible force ionique, ont conduit à des préparations enrichies en actine qui ont conservé l’immunoréactivité avec les antisérums anticellules L. L’antigène de 42 kDa se lie à la désoxyribonucléase I, a un pI = 5,2-5,4, et a une composition en acides aminés, y compris la présence de 3-méthylhistidine, compatible avec les compositions déterminées pour les actines d’autres sources. L’antisérum de lapin spécifique de cette protéine de 42 kDa, isolé par SDS-PAGE, a reproduit la stimulation de la croissance cellulaire par les antisérums anti-cellules L et l’absorption de l’antisérum par l’actine purifiée des cellules L a éliminé cette stimulation. De plus, ces anticorps se lient aux microfilaments des fibroblastes 3T3. Lorsque des actines purifiées ont été utilisées comme antigènes solubles inhibiteurs de la réactivité immunitaire de l’antisérum à la protéine 42-kDa avec des cellules L intactes, l’actine de thymus de lapin est entrée en compétition avec les molécules de surface des cellules L et a réduit l’effet stimulant de l’antisérum de 80% à une concentration d’actine de 150 microgrammes/ml. L’actine de muscle de poulet n’a réduit l’effet de stimulation de l’anticorps que de 24 % à la même concentration de protéine, et l’actine de muscle de souris était inefficace comme inhibiteur. La fraction F(ab’)2 de l’IgG anti-42K était efficace pour stimuler les cellules L, documentant ainsi la nature immunitaire de l’interaction actine-anti-42K. Nous concluons que les anticorps anti-actine, en se liant à des déterminants de surface cellulaire semblables à l’actine sur les cellules L, stimulent le métabolisme cellulaire.