Bien que les capillaires soient très petits, tout ce qui est inhabituel dans leur fonctionnement peut provoquer des symptômes visibles, voire des affections potentiellement graves.

Les taches de vin de Porto

Les taches de vin de Porto sont un type de tache de naissance causée par l’élargissement des capillaires situés dans votre peau. Cet élargissement donne à la peau une couleur rose ou rouge foncé, d’où le nom de cette affection. Avec le temps, elles peuvent prendre une couleur plus foncée et s’épaissir.

Si elles ne disparaissent pas d’elles-mêmes, les taches de porto ne se propagent pas non plus à d’autres zones.

Les taches de porto ne nécessitent généralement pas de traitement, bien qu’un traitement au laser puisse aider à les rendre plus claires.

Les pétéchies

Les pétéchies sont de petites taches rondes qui apparaissent sur la peau. Elles sont généralement de la taille d’une tête d’épingle, peuvent être de couleur rouge ou violette, et sont plates dans la peau. Elles se produisent lorsque les capillaires laissent échapper du sang dans la peau. Leur couleur ne s’éclaircit pas lorsqu’une pression est appliquée sur eux.

Les pétéchies sont généralement le symptôme d’une affection sous-jacente, notamment :

• les maladies infectieuses, telles que la scarlatine, la méningococcie, et la fièvre boutonneuse des montagnes Rocheuses
• traumatisme dû à un effort lors de vomissements ou de toux
• leucémie
• scorbutique
• faible taux de plaquettes

Certains médicaments, dont la pénicilline, peuvent également provoquer des pétéchies comme effet secondaire.

Syndrome de fuite capillaire systémique

Le syndrome de fuite capillaire systémique (SCLS) est une maladie rare qui n’a pas de cause claire. Mais les experts pensent qu’elle pourrait être liée à une substance présente dans le sang qui endommage les parois capillaires.

Les personnes atteintes du SCLS ont des crises récurrentes au cours desquelles leur pression artérielle chute très rapidement. Ces crises peuvent être graves et nécessitent une prise en charge médicale d’urgence.

Ces crises sont généralement accompagnées de certains signes d’alerte initiaux, notamment :

• congestion nasale
• toux
• nausées
• maux de tête
• douleurs abdominales
• étourdissements
• gonflements dans les bras et les jambes
• évanouissement

Le SSCL est généralement traité par des médicaments qui aident à prévenir la survenue de ces crises.

Syndrome de malformation artério-veineuse

Les personnes atteintes du syndrome de malformation artério-veineuse (MAV) présentent un enchevêtrement anormal d’artères et de veines reliées entre elles sans capillaires entre elles. Ces enchevêtrements peuvent se produire n’importe où dans le corps, mais on les trouve le plus souvent dans le cerveau et la moelle épinière.

Cela peut provoquer des lésions qui interfèrent avec la circulation sanguine et l’apport d’oxygène. Ces lésions peuvent également provoquer des saignements dans les tissus environnants.

La MAV ne provoque généralement pas de symptômes, de sorte qu’on ne la découvre qu’en essayant de diagnostiquer une autre affection. Cependant, dans certains cas, elle peut provoquer :

• des maux de tête
• des douleurs
• des faiblesses
• des problèmes de vision, de parole ou de mouvement
• des crises d’épilepsie

La MAV est une maladie rare qui est souvent présente au moment de la naissance. Le traitement consiste généralement à retirer ou à fermer chirurgicalement la lésion de MAV. Des médicaments peuvent également aider à gérer les symptômes, tels que la douleur ou les maux de tête.

Syndrome de microcéphalie-malformation capillaire

Le syndrome de microcéphalie-malformation capillaire est une maladie génétique rare qui débute avant la naissance.

Les personnes atteintes de cette maladie ont une tête et un cerveau plus petits. Elles ont également des capillaires élargis qui augmentent le flux de sang près de la surface de la peau, ce qui peut provoquer des taches rouges rosées sur la peau.

Des symptômes supplémentaires peuvent inclure :

• des retards de développement graves
• des crises d’épilepsie
• des difficultés à manger
• des mouvements inhabituels
• des traits faciaux distincts, qui peuvent inclure un front incliné, un visage rond, et une pilosité inhabituelle
• un ralentissement de la croissance
• une stature plus courte ou plus petite
• des anomalies des doigts et des orteils, notamment des ongles vraiment petits ou absents

Le syndrome de microcéphalie-malformation capillaire est causé par une mutation dans un gène spécifique appelé gène STAMBP. Les mutations de ce gène peuvent entraîner la mort des cellules au cours du développement, ce qui affecte l’ensemble du processus de développement.

Le traitement de cette affection peut impliquer une stimulation – notamment par le son et le toucher – une contention pour maintenir la posture, et un traitement médicamenteux anticonvulsivant pour la gestion des crises.