Qu’est-ce que le neuroblastome ?
Le neuroblastome est un type de cancer qui se forme dans les cellules nerveuses appelées neuroblastes. Les neuroblastes sont des tissus nerveux immatures. Ils se transforment normalement en cellules nerveuses fonctionnelles. Mais dans le cas du neuroblastome, ils forment une tumeur.
Le neuroblastome commence généralement dans les glandes surrénales. Vous avez deux glandes surrénales, une sur le dessus de chaque rein. Les glandes surrénales fabriquent des hormones importantes qui aident à contrôler le rythme cardiaque, la pression artérielle, la glycémie et la façon dont le corps réagit au stress. Le neuroblastome peut également commencer dans le cou, la poitrine ou la moelle épinière.
Qu’est-ce qui cause le neuroblastome ?
Le neuroblastome est causé par des mutations (changements) dans les gènes. Dans la plupart des cas, la cause de la mutation est inconnue. Dans d’autres cas, la mutation est transmise du parent à l’enfant.
Quels sont les symptômes du neuroblastome ?
Le neuroblastome commence souvent dans la petite enfance. Parfois, il commence avant la naissance de l’enfant.Les symptômes les plus courants sont causés par la pression exercée par la tumeur sur les tissus voisins lors de sa croissance ou par la propagation du cancer aux os.Ils comprennent
- Une bosse dans l’abdomen, le cou ou la poitrine
- Des yeux gonflés
- Des cercles sombres autour des yeux
- Des douleurs osseuses
- Un ventre gonflé et des difficultés à respirer chez les bébés
- Indolores, bleutées sous la peau chez les bébés
- Incapacité à bouger une partie du corps (paralysie)
Comment diagnostique-t-on le neuroblastome ?
Pour diagnostiquer le neuroblastome, le prestataire de soins de santé de votre enfant effectuera divers tests et procédures, qui peuvent inclure
- Un historique médical
- Un examen neurologique
- Des tests d’imagerie, tels que des radiographies, un scanner, une échographie, une IRM ou un scanner MIBG. Lors d’un scanner MIBG, une petite quantité de substance radioactive est injectée dans une veine. Elle se déplace dans la circulation sanguine et se fixe sur toute cellule de neuroblastome. Un scanner détecte les cellules.
- Tests sanguins et urinaires
- Biopsie, où un échantillon de tissu est prélevé et examiné au microscope
- Aspiration et biopsie de moelle osseuse, où de la moelle osseuse, du sang et un petit morceau d’os sont prélevés pour être testés
Quels sont les traitements du neuroblastome ?
Les traitements du neuroblastome comprennent :
- L’observation, également appelée attente vigilante, où le professionnel de santé ne donne aucun traitement jusqu’à ce que les signes ou les symptômes de votre enfant apparaissent ou changent
- La chirurgie
- La radiothérapie
- La chimiothérapie
- La chimiothérapie à forte dose et la radiothérapie avec sauvetage des cellules souches. Votre enfant recevra de fortes doses de chimiothérapie et de radiothérapie. Cela tue les cellules cancéreuses, mais aussi les cellules saines. Votre enfant recevra donc une greffe de cellules souches, généralement de ses propres cellules prélevées auparavant. Cela permet de remplacer les cellules saines qui ont été perdues.
- Traitement à l’iode 131-MIBG, un traitement à l’iode radioactif. L’iode radioactif s’accumule dans les cellules du neuroblastome et les tue grâce aux radiations émises.
- Thérapie ciblée, qui utilise des médicaments ou d’autres substances qui attaquent des cellules cancéreuses spécifiques en causant moins de dommages aux cellules normales
NIH : Institut national du cancer