TAXONOMIE

Sous-ordre : Haplorrhini
Infraordre : Tarsiiformes
Famille : Tarsiidae
Genus : Tarsius
Espèces : T. bancanus, T. dentatus, T. lariang, T. pelengensis, T. pumilus, T. sangirensis, T. syrichta, T. tarsier, T. tumpura, T. wallacei
Sous-espèces : T. b. bancanus, T. b. borneanus, T. b. saltator

Autres noms : T. bancanus : tarsier de Horsfield, tarsier occidental ; tarsier de Bornéo (français) ; västligt spökdjur (suédois) ; T. b. borneanus : tarsier de Bornéo ; T. b. saltator : tarsier de l’île de Belitung ; T. dentatus : T. dianae, tarsier de Dian, tarsier de Diana ; T. lariang : tarsier de Lariang ; T. pelengensis : Tarsier de Peleng, Tarsier de l’île de Peleng ; T. pumilus : Lesser spectral tarsier, pygmy tarsier, mountain tarsier ; tarsero piemeno (espagnol) ; dvärgspökdjur (suédois) ; T. sangirensis : Tarsier de l’île de Sagihe, tarsier de Sangihe ; T. syrichta : Philippine tarsier, Phillipine tarsier ; tarsier des Philippines (français) ; filippinskt spökdjur (suédois) ; T. tarsier : T. spectrum, Eastern tarsier, spectral tarsier, Sulawesi tarsier ; tarsier des Célèbes (français) ; östligt spökdjur (suédois) ; T. tumpara : Tarsier de l’île de Siau.

MORPHOLOGIE

En général, les tarsiers sont parmi les plus petits des prosimiens, et sont relativement difficiles à distinguer les uns des autres uniquement sur les différences de pelage (Musser & Dagosto 1987 ; Ankel-Simons 2007). Au niveau de base, la plupart du pelage est gris avec un peu, ou une combinaison, de rouge, brun, jaune, orange ou chamois (Niemitz 1979 ; 1984). L’extrémité des poils peut être rouge foncé, brunâtre ou noire avec une base grise (Niemitz 1979 ; 1984). De plus, il y a souvent un chevauchement inter et intra-spécifique important ainsi qu’une variation du pelage selon la population et l’emplacement géographique, de sorte que la coloration n’est pas un indicateur fiable pour distinguer toutes les espèces les unes des autres (Niemitz 1979 ; 1984). Cependant, il existe quelques différences distinctes entre les espèces en matière de coloration. T. tarsier par exemple, possède des taches blanches derrière ses oreilles et un dessous de queue écailleux, traits que les autres espèces ne possèdent pas (Musser & Dagosto 1987 ; Groves 1998). De plus, T. bancanus et T. syrichta ont plus de jaune et une coloration plus pâle que T. tarsier (Musser & Dagosto 1987).

Entre les espèces, la quantité de poils de la queue est variable, diminuant des queues les plus poilues trouvées sur les tarsiers de Sulawesi (T. tarsier, T. pumilus, et T. dianae) à celle, intermédiaire, de T. bancanus, jusqu’à la queue la moins velue que possède T. syrichta qui est généralement considérée comme nue (Musser & Dagosto 1987 ; Gursky 2007a). Les autres moyens par lesquels les espèces sont, à des degrés divers, déterminées les unes des autres sont la taille des yeux, la dentition et les proportions des membres (Gursky 2007a). T. pumilus se distingue facilement par sa taille corporelle diminuée par rapport aux autres espèces de tarsier dont les tailles corporelles se chevauchent souvent entre elles (Musser & Dagosto 1987 ; Maryanto & Yani 2004).

La longueur de la tête et du corps des adultes est en moyenne de 12,9-13,2 cm (5,1-5.2 in) (T. bancanus), 11,4-12,5 cm (4.5-4.9 in) (T. bancanus saltator), 11,8 cm (4.6 in) (T. dentatus), 9,7 cm (3.8 in) (T. pumilus), 12,4-12,8 cm (4.9-5.0 in) (T. tarsier) et 11,7-12,7 cm (4,6-5,0 in) (T. syrichta) (Niemitz 1984e ; Musser & Dagosto 1987 ; Niemitz et al. 1991 ; Yustian 2007). Cependant, dans une étude sauvage, les longueurs moyennes de la tête et du corps des tarsiers spectraux (T. tarsier) étaient significativement plus élevées, soit 24,3 cm (9,6 po) (mâle) et 23,0 cm (9,1 po) (femelle) (Gursky 2007a). La queue fait environ deux fois la longueur de la tête et du corps (Shekelle 2003). Plusieurs espèces de tarsiers sont sexuellement dimorphiques, les mâles ayant une taille corporelle supérieure à celle des femelles (Neri-Arboleda et al. 2002 ; Gursky 2007a). Les fourchettes de poids adultes enregistrées, y compris pour les femelles non gestantes, sont de 104-135 g (3,7-4,8 oz) (M) et 95-110 g (3,4-3,9 oz) (F) (T. dentatus), 150 g (5.3 oz) (M) et 143 g (5.0 oz) (F) (T. sangirensis), 119-153 g (4.2-5.4 oz) (M) et 110-132 g (3.9-4.7 oz) (F) (T. syrichta), 67-112 g (2.4-4.0 oz) (M) et 72-109 g (2.5-3.8 oz) (F) (T. lariang), 110-138.5 g (3.9-4.9 oz) (M) et 100-119 g (3.9-4.2 oz) (F) (T. bancanus borneanus), 121.4-123.0 g (4.28-4.33 oz) (M) et 101.2-108.5 g (3.6-3.8 oz) (F) (T. bancanus saltator), 104-132 g (3.7-4.7 oz) (M) et 94-119 g (3.3-4.2 oz) (F) (T. tarsier), et 48.1-50.1 g (1.7-1.8 oz) (M) et 52,0-57,5 g (1,8-2,0 oz) (F) (T. pumilus) (Rickart et al. 1993 ; données compilées par Shekelle 2003 ; Maryanto & Yani 2004 ; Merker & Groves 2006 ; Yustian 2007 ; Grow et Gursky sous presse).

Une morphologie spinale unique rend les tarsiers capables de tourner leur tête de près de 180° dans chaque direction, ce qui leur permet de faire tourner leur tête sur près de 360° (Ankel-Simons & Simons 2003 ; Ankel-Simons 2007). Tous les tarsiers ont des griffes sur les deuxième et troisième doigts, deux griffes de toilettage sur les pieds, et des coussinets sur chacun de leurs doigts (Ankel-Simons 2007). Plusieurs os du talon (tarsiens) sont plus longs que ceux de n’importe quel primate, et le nom de genre Tarsius décrit partiellement ce trait (Ankel-Simons 2007). En outre, la quantité de fourrure sur le talon peut être utilisée pour distinguer certains tarsiers les uns des autres. Par exemple, alors que les talons de la plupart des tarsiers sont entièrement recouverts de fourrure, les talons de T. syrichta n’ont que très peu de poils, clairsemés et fins, donnant l’apparence d’être glabres par contraste avec le reste du corps (Musser & Dagosto 1987 : Ankel-Simons 2007). Le nez est sec (Ankel-Simons 2007).

Les tarsiers se déplacent dans leur environnement principalement, mais pas exclusivement, par des sauts (MacKinnon & MacKinnon 1980 ; Niemitz 1985 ; Crompton & Andau 1986 ; Dagosto et al. 2001 ; Gursky 2007a). Le corps du tarsier est bien adapté au saut. En plus de la morphologie unique du talon, les pattes et leurs muscles représentent environ un quart du poids du corps entier (Niemitz 1985). En raison de leur morphologie, les tarsiers sont capables de sauter assez loin, le T. bancanus pouvant faire un bond de plus de 5 m (16,4 pieds) (Niemitz 1983). Les autres formes de locomotion comprennent l’escalade bipède et quadrupède, la marche quadrupède, l’escalade et le sautillement (MacKinnon & MacKinnon 1980 ; Niemitz 1984c ; Crompton & Andau 1986 ; Dagosto et al. 2001). Les proportions des différentes activités locomotrices diffèrent cependant selon les espèces, et dans certains cas, elles distinguent les espèces les unes des autres (Dagosto et al. 2001). De plus, la locomotion à l’état sauvage est extrêmement silencieuse (MacKinnon & MacKinnon 1980).

Le plus vieux tarsier vivant en captivité avait plus de 16 ans à sa mort (Weigl 2005).

RANGE

Cartes de l’aire de répartition actuelle (liste rouge de l’UICN) :
Tarsius bancanus | Tarsius dentatus | Tarsius lariang | Tarsius pelengensis | Tarsius pumilus | Tarsius sangirensis | Tarsius syrichta | Tarsius tarsier

Les tarsiers sont limités aux nations insulaires d’Asie du Sud-Est de Brunei, d’Indonésie, de Malaisie et des Philippines (Shekelle et al. 1997 ; Brandon-Jones et al. 2004). Sur des bases morphologiques, les tarsiers sont souvent divisés en deux groupes géographiques : un groupe philippin-occidental et un groupe oriental (Brandon-Jones et al. 2004). T. syrichta est limité aux Philippines ; on le trouve sur les îles du sud de Bohol, Dinagat, Leyte, Mindanao, Samar et Siargao (Gursky 1999). L’aire de répartition de T. bancanus s’étend entre et inclut le sud de Sumatra et Bornéo, y compris les îles de Bangka, Belitung et Karimata (à mi-chemin entre Sumatra et Bornéo), ainsi que Serasan (juste au large de la côte nord-ouest de Bornéo) (Gursky 1999). Subspécifiquement, T. b. bancanus se trouve à Sumatra, de la rivière Musi au détroit de Sunda. T. b. borneanus se trouve sur toute l’île de Bornéo. T. b. saltator se trouve sur l’île de Belitung (Brandon-Jones 2004). À l’est de Bornéo, plusieurs espèces de tarsiers ont élu domicile sur l’île de Sulawesi, notamment T. dentatus, T. lariang, T. pumilus et T. tarsier (Gursky 1999 ; Merker & Groves 2006). T. pumilus est restreint aux forêts nuageuses moussues montagnardes du centre de Sulawesi (Simons 1987 ; Shekelle et al. 1997 ; Maryanto & Yani 2004). La distribution de T. lariang, bien que seulement provisoirement établie, est soupçonnée d’englober le centre-ouest de Sulawesi (Merker & Groves 2006). T. dentatus se trouve dans le centre de Sulawesi (Niemitz et al. 1991 ; Shekelle et al. 1997 ; Gursky 1999). T. sangirensis est limité à l’île Greater Sangihe, au nord de Sulawesi (Shekelle et al. 1997 ; Groves 1998). T. tumpara se trouve uniquement sur l’île Siau, qui fait partie de la chaîne des îles Sangihe (Shekelle et al. 2008). Le tarsier spectral (T. tarsier) est signalé à Sulawesi et dans certaines îles environnantes (Niemitz 1984e ; Musser & Dagosto 1987). Cependant, alors qu’une plus grande diversité de tarsiers est reconnue à Sulawesi, l’aire de répartition de T. tarsier continue de se rétrécir, et l’espèce ne peut être trouvée que dans le nord de Sulawesi (Gursky 1998). T. pelengensis se trouve sur l’île Peleng au large de la côte est de Sulawesi (Shekelle et al. 1997).

Les totaux de population à l’état sauvage sont inconnus, cependant les enquêtes sur la densité de population ont révélé que les tarsiers vivent dans des densités moyennes à faibles. Le tarsier de l’île de Siau est répertorié comme l’un des 25 primates les plus menacés au monde et, tout au plus, ne compte probablement qu’un ou quelques milliers d’individus (Mittermeier et al. 2007 ; Shekelle et al. 2008). Sur la partie continentale de Sulawesi, une étude de la densité de population des tarsiers spectraux a permis d’échantillonner 156 individus par kilomètre carré (Gursky 1998). La densité de population de T. dianae peut atteindre 268 individus par kilomètre carré dans un habitat moins perturbé, mais chute à 45 dans les habitats fortement perturbés par l’activité humaine (Merker et al. 2005). Aux Philippines, T. syrichta vit à 57 individus par kilomètre carré dans une forêt fragmentée (Neri-Arboleda et al. 2002). D’après les faibles taux de réussite des piégeages, on pense que T. pumilus vit à une densité extrêmement faible (Gursky-Doyen & Grown 2009).

HABITAT

Les tarsiers se trouvent dans une grande variété d’habitats, y compris des habitats primaires et secondaires, ainsi que certains habitats cultivés ou utilisés par l’homme (MacKinnon & MacKinnon 1980 ; Crompton & Andau 1986 ; Yustian et al. 2008). Les habitats dans lesquels les tarsiers ont été trouvés comprennent les forêts primaires, secondaires, moussues, microphylles, montagnardes, broussailles, galeries, forêts pluviales à feuilles caduques et mangroves ; les broussailles d’épines, les zones arbustives, les marécages, les habitats fluviaux, de palmiers et de bambous, les broussailles de bord de mer, et même les jardins urbains, les villages et les prairies (MacKinnon & MacKinnon 1980 ; Crompton & Andau 1986 ; Leksono et al. 1997 ; Neri-Arboleda et al. 2002 ; Riley 2002 ; Maryanto & Yani 2004 ; Gursky 2007a). Cependant, les prairies ne sont généralement utilisées que pour se déplacer entre d’autres habitats adaptés (Neri-Arboleda et al. 2002). Les habitats secondaires dans lesquels on peut trouver des tarsiers incluent ceux qui ont été sélectivement et intensivement exploités, ceux contenant des plantations de café, de noix de muscade, de noix de coco ou de coca, les zones coupées pour l’extraction de bambou et de rotin, et les forêts dans lesquelles des activités agricoles intensives ou à petite échelle ont lieu (Riley 2002 ; Merker 2006 ; Yustian et al. 2008). S’ils se trouvent dans des habitats secondaires, dégradés ou faisant l’objet d’une utilisation humaine, les tarsiers ont besoin au moins de la présence de quelques arbustes denses appropriés, de vestiges forestiers ou de peuplements de bambous pour disposer de sites de couchage adéquats (Leksono et al. 1997 ; Merker & Yustian 2008). En outre, les densités de population sont plus faibles dans les habitats plus perturbés (Merker 2003). L’aire de répartition des tarsiers s’étend du niveau de la mer jusqu’à 1500 m (4921.3 ft), à l’exception de T. pumilus, qui peut être trouvé jusqu’à 2200 m (7217.8 ft) (MacKinnon & MacKinnon 1980 ; Shekelle 2003 ; Maryanto & Yani 2004).

Sur un site d’étude à long terme près du parc national de Lore-Lindu à Sulawesi, il tombe en moyenne 270 cm (106,3 in) de pluie par an. La température varie peu au cours de l’année, mais les températures atteignent en moyenne des maxima de 32,9°C (91,2°F) le jour et des minima de 19,5°C (67,1°F) la nuit (Merker 2003 cité dans Merker 2006). Dans le nord de Bornéo, dans la réserve forestière de Sepilok, il y a deux moussons saisonnières (décembre-janvier et juillet) pendant lesquelles tombe une grande partie des 314,7 cm de pluie annuelle. Sur ce site, la température moyenne est de 26,7°C (80°F) (Crompton & Andau 1987).

ECOLOGIE

Les tarsiers ne mangent que des proies et sont les seuls primates entièrement carnivores, ne consommant aucune matière végétale (Fogden 1974 ; Niemitz 1984d ; Jablonski & Crompton 1994 ; Gursky 2007b). Cependant, il existe des différences entre les tarsiers dans les types de matières animales consommées ainsi que des changements saisonniers dans la consommation. Par exemple, T. bancanus mange principalement des arthropodes, notamment des coléoptères, des cafards, des sauterelles, des papillons, des phasmes et des cigales. Cette espèce mangera également de petits oiseaux, et d’autres proies telles que des chauves-souris, des grenouilles, des crabes d’eau douce et des serpents (Niemitz 1973 ; 1979 ; Jablonski & Crompton 1994). Contrairement à cela, T. tarsier n’a pas été vu en train de manger des oiseaux, des serpents ou d’autres proies, mais il est le plus insectivore des primates, mangeant exclusivement des arthropodes, y compris des araignées, des coléoptères, des termites, des cigales, des fourmis, des papillons de nuit, des chenilles, des katydids, des grillons, des sauterelles, des cafards et des walkingsticks (MacKinnon & MacKinnon 1980 ; Gursky 2000b ; 2007). T. syrichta consomme des aliments similaires, notamment des orthoptères, des lépidoptères, des coléoptères, des fourmis et des termites (Dagosto et al. 2003). De plus, il y a des changements saisonniers dans les types de proies consommées ainsi que dans les lieux d’approvisionnement en proies entre les saisons sèches et humides chez T. tarsier (Gursky 2000b). Le régime alimentaire de T. syrichta et T. pumilus est inconnu (Gursky 2007b).

T. tarsier se procure ses proies directement dans l’air (34,8%), sur le sol (7,8%), sur les feuilles (46,3%) et sur les branches (11,1%) (Gursky 2000b). En captivité, T. bancanus a utilisé trois méthodes principales pour capturer des proies avec un taux de réussite global de 88 % ; tendre le bras et saisir la proie sans bouger, sauter sur la proie ou sauter plusieurs fois vers puis sur la proie potentielle (Roberts & Kohn 1993).

Les moyennes estimées du domaine vital sont de 0,006-0,065 km² (0,002-0,03 mi²) (T. syrichta), 0,023-0.031 km² (0.009-0.01 mi²) (T. tarsier), 0.005-0.018 km² (0.002-0.005 mi²) (T. dentatus), 0.045-0.1125 km² (0.02-.04 mi²) (T. bancanus), 0.023-0.103 km² (0.009-0.04 mi²) (T. bancanus saltator) (Crompton & Andau 1986 ; 1987 Tremble et al. 1993 ; Dagosto et al. 2001 ; Neri-Arboleda et al. 2002 ; Dagosto et al. 2003 ; Merker 2006 ; Gursky 2007a ; Yustian 2007). Les distances moyennes du trajet nocturne de T. tarsier sont de 476,0 m (1561,7 ft) pour les femelles et de 782,9 m (2568,6 ft) pour les mâles (Gursky 2007a). T. bancanus voyage en moyenne 1800 m (5905.5 ft) par nuit et T. bancanus saltator voyage entre 768 et 1061 m (2519.7 et 3481.0 ft) par nuit en moyenne (Crompton & Andau 1986 ; Neri-Arboleda et al. 2002 ; Yustian 2007). T. syrichta parcourt en moyenne 1119 m (3671,3 ft) (F) et 1636 m (5367,5 ft) (M) par nuit (Neri-Arboleda et al. 2002). Les domaines vitaux augmentent en taille avec le degré de perturbation et de dégradation par l’homme (Merker 2006). Chez T. syrichta et T. bancanus, les domaines vitaux se chevauchent avec les individus du sexe opposé, mais seulement à un faible degré avec les individus du même sexe (Fogden 1974 ; Neri-Arboleda et al. 2002).

Les tarsiers sont nocturnes. T. bancanus se réveille généralement avant le coucher du soleil et ne se retire pour la nuit qu’après le lever du soleil (Niemitz 1984a). Il y a des pics de saut et de mouvement chez T. bancanus tôt et tard dans la nuit, un schéma également suivi par T. dentatus (Crompton & Andau 1987 ; Merker 2006). Au fur et à mesure que l’heure de la nuit avance, la hauteur des activités diminue (Crompton & Andau 1987). Les tarsiers spectraux (T. tarsier) passent leur temps à chercher de la nourriture (55%), suivis par les déplacements (23%), le repos (16%) et les activités sociales (6%) (Gursky 2005a ; 2007a). Les tarsiers spectraux (T. tarsier) modifient leurs schémas d’activité entre la saison humide et la saison sèche. Pendant la saison sèche, lorsque les ressources sont moins disponibles, la distance de déplacement et le domaine vital sont étendus, ce qui entraîne une augmentation du nombre de rencontres intergroupes. En outre, le temps consacré aux activités sociales est réduit pendant la saison sèche, et l’on observe un changement de régime alimentaire en faveur de proies d’insectes plus petites, ainsi que de variétés vivant au sol (Gursky 2000b). De plus, les tarsiers spectraux (T. tarsier) sont plus actifs pendant les pleines lunes (Gursky 2003a).

Les tarsiers se trouvent le plus souvent à moins d’un ou deux mètres (3,3 ou 6,6 pieds) du sol (Crompton & Andau 1986 ; Tremble et al. 1993 ; Dagosto & Gebo 1996/1997).

Les prédateurs potentiels des tarsiers comprennent les civettes, les serpents arboricoles, les varans et les rapaces, notamment les hiboux (Gursky 1997 ; Jachowski & Pizzaras 2005 ; Gursky 2002c). Les chats sauvages sont également des prédateurs de tarsiers (MacKinnon & MacKinnon 1980 ; Jachowski & Pizzaras 2005). Chez les tarsiers spectraux sauvages (T. tarsier), si une menace de serpent est identifiée, tous les membres d’un groupe se dirigent vers le prédateur et le harcèlent, en s’élançant, en vocalisant et même en mordant la menace (Gursky 2002b ; 2002c). De manière intéressante, alors que les groupes de tarsiers spectraux ne contiennent pas plus d’un mâle adulte, pendant le mobbing d’un prédateur, souvent plus d’un mâle adulte est présent, indiquant la présence de mâles de plus d’un groupe (Gursky 2002c ; 2005b ; 2006).

Les sites de sommeil de T. syrichta sont typiquement des enchevêtrements denses de végétation près de grands arbres et près du sol et chaque tarsier en utilise normalement plusieurs (3-4), chacun situé près des limites de son aire de répartition (Dagosto et al. 2003). Dans un environnement semi-sauvage, les sites de sommeil de l’espèce se situent généralement à environ 2 m (6,6 ft) du sol (Jachowski & Pizzaras 2005). Par contraste, T. dentatus et T. tarsier n’utilisent généralement qu’un seul site de sommeil et rarement deux ou trois, mais ils sont également situés près des limites du domaine vital (Merker 2006 ; Gursky 2007). T. dentatus préfère la végétation dense ou les cavités des arbres pour dormir (Tremble et al. 1993). T. bancanus dort dans des enchevêtrements de végétation entre 3,5 et 5 m (11,5 à 16,4 ft) du sol (Crompton & Andau 1986). T. sangirensis dort sur les bambous exposés, le sommet des feuilles de palmier ou à la cime des arbres, contrairement à toutes les autres espèces de tarsier (Shekelle et al. 1997). Bien qu’ils ne soient pas actifs pendant la journée, s’ils sont dérangés ou menacés, les tarsiers quittent leurs sites de sommeil (Yustian 2007).

Contenu modifié en dernier lieu : 1er décembre 2010

Écrit par Kurt Gron. Révision : Nanda Grow.

Citer cette page comme suit :
Gron KJ. 1er décembre 2010. Fiches d’information sur les primates : Tarsier (Tarsius) Taxonomie, morphologie, & Écologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/tarsier/taxon&gt ;. Consulté en 2020 le 9 juillet.