Le carcinome médullaire du sein est un sous-type rare de carcinome canalaire invasif (cancer qui commence dans le canal lactifère et se propage au-delà), représentant environ 3 à 5 % de tous les cas de cancer du sein. Il est appelé carcinome « médullaire » parce que la tumeur est une masse molle et charnue qui ressemble à une partie du cerveau appelée la moelle.
Le carcinome médullaire peut survenir à tout âge, mais il touche généralement les femmes à la fin de la quarantaine et au début de la cinquantaine. Le carcinome médullaire est plus fréquent chez les femmes qui présentent une mutation BRCA1. Des études ont montré que le carcinome médullaire est également plus fréquent au Japon qu’aux États-Unis.
Les cellules du carcinome médullaire sont généralement de haut grade dans leur apparence et de bas grade dans leur comportement. En d’autres termes, elles ressemblent à des cellules cancéreuses agressives et très anormales, mais elles n’agissent pas comme elles. Le carcinome médullaire ne se développe pas rapidement et ne se propage généralement pas en dehors du sein vers les ganglions lymphatiques. Pour cette raison, il est généralement plus facile à traiter que les autres types de cancer du sein.
Dans les pages suivantes, vous pourrez en savoir plus sur :
- Symptômes et diagnostic du carcinome médullaire du sein
- Traitement du carcinome médullaire du sein
- Suivi.Up Care pour le carcinome médullaire du sein
L’expert médical pour le type IDC : Carcinome médullaire du sein est :
- Clifford Hudis, M.D., chef du service de médecine du cancer du sein, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY
Cet expert est membre du conseil consultatif professionnel de Breastcancer.org, qui comprend plus de 70 experts médicaux dans des domaines liés au cancer du sein.
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Dernière modification le 22 juin 2019 à 10:24
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