O que são glândulas supra-renais hiperactivas?

Quando as glândulas supra-renais produzem quantidades excessivas de certas hormonas, são chamadas hiperativas. Os sintomas e o tratamento dependem das hormonas que estão a ser produzidas em excesso, incluindo o seguinte:

• Esteróides androgénicos (hormonas androgénicas). Uma produção excessiva de esteróides androgénicos, como a testosterona, pode levar a características masculinas exageradas tanto em homens como em mulheres, tais como excesso de cabelo no rosto e no corpo, calvície, acne, voz mais profunda, e aumento da massa muscular. Se um feto feminino for exposto a níveis elevados de andrógenos no início da gravidez, os seus órgãos genitais podem desenvolver-se anormalmente. Os rapazes jovens que apresentam níveis elevados de andrógenos podem crescer mais rapidamente, mas os ossos também podem amadurecer mais rapidamente e parar de crescer demasiado cedo, resultando numa altura curta.

• p>Corticosteróides. Uma sobreprodução de corticosteróides pode levar à síndrome de Cushing (ver abaixo).

• Aldosterona. Uma sobreprodução da hormona aldosterona pode levar a tensão arterial elevada e a sintomas associados a baixos níveis de potássio (por exemplo, fraqueza, dores musculares, espasmos, e, por vezes, paralisia).

Os sintomas de glândulas supra-renais hiperactivas podem assemelhar-se a outros problemas ou condições médicas. Consulte sempre o médico do seu filho para um diagnóstico.

Como são diagnosticadas as glândulas supra-renais hiperactivas?

Além de um historial médico completo e de um exame físico, os procedimentos de diagnóstico das glândulas supra-renais hiperactivas podem incluir:

• Exames sanguíneos específicos. Os testes de sangue medem os níveis de hormonas.

• Testes urinários. Os testes de urina medem os níveis de hormonas.

Tratamento das glândulas supra-renais hiperactivas

Tratamento das glândulas supra-renais hiperactivas depende da causa da doença. O tratamento específico das glândulas supra-renais hiperactivas será determinado pelo médico do seu filho, com base em:

• p>p>A idade da sua criança, saúde geral, e história médica
• p>p>Extensão da doença/li>
• p>P>A tolerância da sua criança a medicamentos e procedimentos específicos, ou terapias
• p>Expectativas para o curso da doença
• p>>Sua opinião ou preferência>/li>

O tratamento pode incluir a remoção cirúrgica do crescimento da(s) glândula(s) supra-renal(ais), ou da(s) própria(s) glândula(s) supra-renal(ais). Os medicamentos que bloqueiam a produção excessiva de certas hormonas também podem ser administrados.

O que é a síndrome de Cushing?

Síndrome de Cushing resulta da hipersecreção de corticosteróides pelo córtex adrenal. Uma produção excessiva de corticotropina, a hormona pituitária que controla a glândula adrenal, pela hipófise, que estimula as glândulas supra-renais a produzir corticosteróides, pode ser uma das causas. Além disso, certos cancros pulmonares e outros tumores fora da hipófise podem produzir corticotropina. Outras causas incluem tumores benignos (não cancerígenos) ou cancerígenos nas glândulas supra-renais. A síndrome de Cushing é extremamente rara em crianças e também rara em adultos.

Quais são os sintomas da síndrome de Cushing?

Os seguintes são os sintomas mais comuns da síndrome de Cushing. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente. As crianças e adolescentes com síndrome de Cushing experimentam principalmente aumento de peso, crescimento lento e hipertensão (tensão arterial elevada). Os sintomas podem incluir:

• p>p>Baixo crescimento
• p>Bobesidade superior do corpo/li>
• p>p>Lo ou lua-rosto em forma
• p>Gordura aumentada à volta do pescoço
• p>braços e pernas mais finos/li>
• p>p>Pele frágil e fina/li>

• P>Pigmentação escurecida da pele

• p>Acne/li>
• p>Bruising/li>
• p>p>Estrias no abdómen, coxas, nádegas, braços, e seios/li>
• p>> fraqueza óssea e muscular/li>
• p>p>Fadiga severa/li>
• p>p>alta glicemia/li>>p>p>Irritabilidade e ansiedade/li>
• p>p>Crescimento excessivo do cabelo nas fêmeas/li>
• p>Ciclos menstruais irregulares ou interrompidos nas mulheres
• p>Disfunção sexual reduzida e fertilidade nos homens/li>

Os sintomas da síndrome de Cushing podem assemelhar-se a outras condições ou problemas médicos. Consulte sempre o médico do seu filho para um diagnóstico.

Como é diagnosticada a síndrome de Cushing?

Além de um historial médico completo e de um exame físico, os procedimentos de diagnóstico da síndrome de Cushing podem incluir:

• raio-X. Um teste diagnóstico que utiliza feixes de energia electromagnética invisível para produzir imagens de tecidos internos, ossos e órgãos em filme.

• 24 horas de teste urinário. A urina é recolhida durante um período de 24 horas para medir as hormonas corticosteróides.

• Tomografia computorizada (também chamada TAC ou CAT scan). Um procedimento de diagnóstico por imagem que utiliza uma combinação de raios X e tecnologia informática para produzir imagens horizontais, ou axiais (muitas vezes chamadas fatias) do corpo. Um TAC mostra imagens detalhadas de qualquer parte do corpo, incluindo os ossos, músculos, gordura e órgãos. As tomografias computorizadas são mais detalhadas do que as radiografias gerais.

• p>Ressonância magnética (MRI). Um procedimento de diagnóstico que utiliza uma combinação de grandes ímanes, radiofrequências, e um computador para produzir imagens detalhadas de órgãos e estruturas dentro do corpo.
• p> Teste de supressão de fasonas. Este teste diferencia se a produção excessiva de corticotropinas é da glândula pituitária ou de tumores noutros locais.
• p> Teste de estimulação da hormona libertadora de corticotropinas (CRH). Este teste diferencia se a causa é um tumor da hipófise ou um tumor adrenal.

Tratamento para a síndrome de Cushing

Tratamento específico para a síndrome de Cushing será determinado pelo médico do seu filho com base em: