Identificazione

Nome Acetofenone Numero di accesso DB04619 Descrizione Non disponibile Tipo Piccola Molecola Gruppi Struttura sperimentale

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Struttura per Acetofenone (DB04619)

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Peso medio: 120.1485
Monoisotopico: 120.057514878 Formula chimica C8H8O Sinonimi

  • 1-feniletanone
  • Acetilbenzene
  • Benzoyl methide
  • Methyl phenyl ketone
  • Phenyl methyl ketone

ID esterni

  • FEMA NO. 2009
  • NSC-98542

Farmacologia

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Farmacodinamica Non disponibile Meccanismo d’azione

Target Azioni Organismo
UR-alcol deidrogenasi specifica Non disponibile Lactobacillus brevis

Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame alle proteine Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile EmivitaNon disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi Errori medici

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Tossicità Non disponibile Organismi interessati Organismi non disponibili Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR non disponibili

Interazioni

Interazioni farmacologiche

Queste informazioni non devono essere interpretate senza l’aiuto di un operatore sanitario. Se credi di avere un’interazione, contatta immediatamente un operatore sanitario. L’assenza di un’interazione non significa necessariamente che non esistano interazioni.
  • Approvato
  • Vet approvato
  • Nutraceutico
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Porfimer sodico Acetofenone può aumentare le attività fotosensibilizzanti di Porfimer sodico.
Tretinoina Il rischio o la gravità degli effetti avversi può essere aumentato quando la tretinoina è combinata con acetofenone.
Verteporfin Acetofenone può aumentare le attività fotosensibilizzanti di Verteporfin.
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Interazioni alimentari non disponibili

Categorie

Categorie di farmaci Tassonomia chimica Fornita da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe di composti organici noti come alchil-fenilchetoni. Questi sono composti aromatici contenenti un chetone sostituito da un gruppo alchilico e un gruppo fenilico. Regno Composti organici Super Classe Composti organici dell’ossigeno Classe Composti dell’organoossigeno Sotto Classe Composti del carbonile Genitore diretto Alchil-fenilchetoni Genitori alternativi Acetofenoni / Derivati benzoilici / Chetoni alchilici arilici / Ossidi organici / Derivati idrocarburici Sottostituenti Acetofenone / Alchil-fenilchetone / Composto aromatico omomonociclico / Aryl alkyl ketone / Benzenoide / Benzoile / Derivato idrocarburico / Moiety benzenica monociclica / Ossido organico Struttura molecolare Composti aromatici omomonociclici Descrittori esterni acetofenoni (CHEBI:27632) / un composto aromatico, un metil-etil-chetone (PHENYL)

Identificatori chimici

UNII RK493WHV10 Numero CAS 98-86-2 InChI Key KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Nome IUPAC

1-feniletan-1-one

SMILES

CC(=O)C1=CC=CC=C1

Riferimento Sintesi

Wolfgang Kramer, “Preparazione di .omega.-azolyl-acetophenone ossido eteri utilizzando .omega.-halogeno-acetophenone ossido eteri”. U.S. Patent US4293715, rilasciato nel dicembre 1967.

US4293715 Riferimenti generali non disponibili Link esterni Human Metabolome Database HMDB0033910 KEGG Compound C07113 PubChem Compound 7410 PubChem Substance 46507681 ChemSpider 7132 BindingDB 50236986 RxNav 2467143 ChEBI 27632 ChEMBL CHEMBL274467 ZINCO ZINC000000896628 PDBe Ligand AC0 Wikipedia Acetofenone PDB Voci 1zk1 / 1zk4 / 6q7n / 6q7p / 6q7r

Prove cliniche

Prove cliniche

Fase Stato Scopo Condizioni Conto

Farmacoeconomia

Produttori

Non disponibile

Confezionatori

Non disponibile

Forme di dosaggio Non disponibile Prezzi Non disponibile Brevetti Non disponibile

Proprietà

Stato solido Proprietà sperimentali Non Disponibile Proprietà Previste

Proprietà Valore Fonte
Solubilità in acqua 1.36 mg/mL ALOGPS
logP 1.65 ALOGPS
logP 1.53 ChemAxon
logS -2 ALOGPS
pKa (più forte acido) 16.1 ChemAxon
pKa (Basic più forte) -7.4 ChemAxon
Carica fisiologica 0 ChemAxon
Conteggio accettori idrogeno 1 ChemAxon
Conteggio dei donatori di idrogeno 0 ChemAxon
Area superficiale polare 17.07 Å2 ChemAxon
Conteggio dei legami ruotabili 1 ChemAxon
Refrangibilità 36.46 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizzabilità 13.05 Å3 ChemAxon
Numero di anelli 1 ChemAxon
Biodisponibilità 1 ChemAxon
Ruola del Cinque Sì ChemAxon
Filtro Ghose No ChemAxon
Regola di Veber Sì ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Caratteristiche ADMET predette

Proprietà Valore Probabilità
Assorbimento intestinale umano + 1.0
Barriera emato-encefalica + 0,9797
Caco-2 permeabile + 0.9341
P-glicoproteina substrato Non substrato 0.7597
Inibitore della glicoproteina P I Non-inibitore 0,945
Inibitore della glicoproteina P II Non-inibitore 0.9763
Trasportatore renale di cationi organici Non-inibitore 0.859
CYP450 2C9 substrato Non substrato 0.7805
CYP450 2D6 substrato Non-substrato 0.9509
CYP450 3A4 substrato Non-substrato 0.7786
CYP450 1A2 substrato Non-inibitore 0.5228
CYP450 2C9 inibitore Non-inibitore 0.9701
CYP450 2D6 inibitore Non-inibitore 0.9716
CYP450 2C19 inibitore Non-inibitore 0.9347
CYP450 3A4 inibitore Non-inibitore 0.9698
Promiscuità inibitoria CYP450 Bassa promiscuità inibitoria CYP 0.8214
Ames test Non AMES tossico 0.9688
Carcinogenicità Non cancerogeno 0.581
Biodegradazione Pronto per la biodegradazione 0.8039
Tossicità acuta del ratto 2,0238 LD50, mol/kg Non applicabile
Inibizione hERG (predittore I) Inibitore debole 0.9106
Inibizione hERG (predittore II) Non-inibitore 0.9672
I dati ADMET sono previsti utilizzando admetSAR, uno strumento gratuito per valutare le proprietà chimiche ADMET. (23092397)

Spettri

Spettri Mass Spec (NIST) non disponibili

Spettro Tipo di spettro Chiave schiacciata
Spettro GC-Spettro MS – GC-MS Previsto GC-MS Non disponibile
Spettro GC-MS – EI-B GC-MS splash10-0a6r-9700000000-224496fb4a326cb28b65
GC-Spettro MS – EI-B GC-MS splash10-0a6r-9800000000-5d4a6da80c6c3c5f5fbb
GC-MS Spettro – EI-B GC-MS splash10-0a6r-8900000000-72a8572391def7a73d00
GC-MS Spettro – EI-B GC-MS splash10-0pdi-9600000000-d687340f90f63f7dc2db
GC-Spettro MS – EI-B GC-MS splash10-0pdi-9500000000-3f26e145dcae1ef98802
GC-MS Spettro – EI-B GC-MS splash10-0a6r-9600000000-558d4c95783742599522
Spettro GC-MS – EI-B GC-MS splash10-0adi-9700000000-6f2471f8e98524af3f5b
GC-Spettro MS – GC-EI-TOF GC-MS splash10-0fr2-1900000000-a41b0cedd919c67e41f4
Spettro MS/MS previsto – 10V, Positivo (annotato) Spettro LC-MS/MS previsto splash10-00di-0900000000-7c012935d15ff7510bb2
Spettro MS/MS previsto – 20V, Positivo (annotato) Spettro LC-MS/MS previsto splash10-00di-1900000000-2aa01ede85e5b5caa8d8
Spettro MS/MS previsto – 40V, Positivo (annotato) Spettro LC-MS/MS previsto splash10-0udi-6900000000-d47a5846f1d60b451390
Spettro MS/MS previsto – 10V, Negativo (annotato) Spettro LC-MS/MS previsto splash10-014i-0900000000-ba5d67d7d79e78cf111e
Spettro MS/MS previsto – 20V, Negativo (annotato) Spettro LC-MS/MS previsto splash10-014i-2900000000-b904a793250c40e784a3
Spettro MS/MS previsto – 40V, Negativo (Annotato) Spettro LC-MS/MS previsto splash10-004i-9400000000-f72df069d2851aa2de2a
Spettro NMR 1H NMR 1D Non applicabile
Spettro NMR 13C NMR 1D Non applicabile
Spettro NMR 1H NMR 1D Non applicabile
Spettro NMR 13C NMR 1D Non applicabile

Targets

Tipo di proteina Organismo Lactobacillus brevis Farmacologico azione

Non nota

Funzione generale Attività ossidoreduttasi Funzione specifica Non disponibile Nome del gene radh Uniprot ID Q84EX5 Nome Uniprot R-alcol deidrogenasi specifica Peso molecolare 26758.085 Da

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Interazioni

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Farmaco creato il 11 settembre 2007 17:49 / Aggiornato il 12 giugno 2020 16:52

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