Medicamente rivisto da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 2 aprile 2020.
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- Professionista
Per il consumatore
Si applica a propiltiouracile: compressa orale
Attenzione
Via orale (compressa)
Sono state riportate gravi lesioni epatiche e insufficienza epatica acuta, inclusi decessi, con propiltiouracile. In alcuni casi è stato necessario il trapianto di fegato. Riservare il propiltiouracile ai pazienti che non possono tollerare il metimazolo quando la terapia con iodio radioattivo o la chirurgia non sono opzioni di trattamento appropriate. Il propiltiouracile può essere il trattamento preferito quando un farmaco antitiroideo è indicato durante o appena prima del primo trimestre di gravidanza, a causa del rischio di anomalie fetali associate al metimazolo.
Effetti collaterali che richiedono attenzione medica immediata
Insieme ai suoi effetti necessari, il propiltiouracile può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti collaterali possono verificarsi, se si verificano possono richiedere attenzione medica.
Controlla immediatamente il tuo medico se uno dei seguenti effetti collaterali si verifica durante l’assunzione di propiltiouracile:
Più comuni
- feci nere e catramose
- dolore al petto
- brividi
- tosse
- febbre
- minzione dolorosa o difficile
- mancanza di respiro
- mal di gola
- piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca
- gonfiore delle ghiandole
- sanguinamento insolito o lividi
- stanchezza o debolezza insolita
Meno comune
- urina di colore scuro
- sensazione generale di malessere, malessere, o debolezza
- mal di testa
- feci di colore chiaro
- nausea o vomito
- dolore allo stomaco, continuo
- dolore addominale o allo stomaco in alto a destra
- occhi e pelle gialli
Incidenza non nota
- dolore addominale o dolore
- agitazione
- gengive sanguinanti
- sanguinamento sotto la pelle
- sangue nelle urine o nelle feci
- urina sanguinolenta o torbida
- bruciore, strisciare, prurito, intorpidimento, formicolio, “spilli e aghi”, o formicolio
- coma
- confusione
- tosse o raucedine
- crepe nella pelle
- riduzione della produzione di urina
- depressione
- difficoltà a respirare
- difficoltà a muoversi
- capogiri
- sonnolenza
- sensazione di pienezza
- febbre con o senza brividi
- sensazione generale di malessere, malessere, o debolezza
- pressione alta
- ostilità
- irritabilità
- dolore alle articolazioni
- letargia
- perdita di appetito e peso
- perdita di calore dal del corpo
- dolore lombare o laterale
- dolore o crampi muscolari
- dolore o rigidità muscolare
- costrizione muscolare
- numbness o formicolio alle mani, piedi o al viso
- dolore alle caviglie o alle ginocchia
- noduli rossi dolorosi sotto la pelle, soprattutto sulle gambe
- punti rossi sulla pelle
- rapido aumento di peso
- pelle rossa e gonfia
- rossore, dolore, o prurito della pelle
- pelle squamosa
- convulsioni
- oreore dei muscoli
- sofferenze sulla pelle
- sofferenze, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca
- sofferenze, bolle o vesciche
- stupore
- gonfiore del viso, caviglie, mani, piedi, o della parte inferiore delle gambe
- gonfiore delle articolazioni
- gonfiore delle ghiandole salivari
- gonfiore, dolore o tenerezza delle ghiandole linfatiche del collo, delle ascelle o inguine
- stress nel petto
- aumento di peso insolito
- gelo
Richiedere immediatamente aiuto di emergenza se uno dei seguenti sintomi di sovradosaggio si verificano durante l’assunzione di propiltiouracile:
Sintomi di overdose
- Feci sanguinolente, nere, o feci catramose
- febbre alta
- pelle pruriginosa
- pelle pallida
- gonfiore
Effetti collaterali che non richiedono attenzione medica immediata
Possono verificarsi alcuni effetti collaterali del propiltiouracile che solitamente non richiedono attenzione medica. Questi effetti collaterali possono andare via durante il trattamento mentre il tuo corpo si adatta alla medicina. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di dirti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.
Contattare il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati persiste o è fastidioso o se si hanno domande su di essi:
Incidenza non nota
- perdita anomala di capelli
- cambiamento del gusto o cattivo gusto insolito o sgradevole (dopo)
- capogiri o stordimento
- sensazione di costante movimento di sé o dell’ambiente circostante
- bruciore di stomaco
- orticaria o bolli
- perdita di gusto
- dolore o fastidio al petto, stomaco superiore, o la gola
- sensazione di rotazione
- eruzione cutanea
- sonnolenza
Per gli operatori sanitari
Si applica al propiltiouracile: compresse orali
Generale
Gli eventi avversi più comunemente riportati hanno incluso nausea, perversione del gusto e prurito.
Espatico
Comune (da 1% a 10%): Anomalie asintomatiche dei test di funzionalità epatica (aumento della bilirubina nel siero, della transaminasi alanina e/o delle concentrazioni di fosfatasi alcalina), che sono reversibili con la riduzione della dose o la sospensione del trattamento
Frequenza non riportata: Lesioni epatiche che si presentano come epatite, insufficienza epatica che richiede il trapianto di fegato ittero (di solito colestatico), necrosi epatica, insufficienza epatica
Sono state riportate lesioni epatiche che hanno portato a insufficienza epatica che si presenta come epatite, insufficienza epatica che richiede il trapianto di fegato o che ha portato alla morte. Casi di lesioni epatiche e morte sono stati riportati in donne durante la gravidanza; due rapporti di insufficienza epatica e morte sono stati ricevuti in neonati esposti a questo farmaco in utero.
Immunologico
Frequenza non riportata: Sindrome da vasculite, sindrome lupus-simile (inclusa splenomegalia e vasculite), adenopatia sialica
Sono stati riportati casi di vasculite con gravi complicazioni e morte. Questi casi hanno incluso glomerulonefrite, vasculite cutanea leucocitoclastica, emorragia alveolare/polmonare, angiite cerebrale e colite ischemica. La maggior parte è stata associata a vasculite positiva agli anticorpi anti-citoplasma neutrofilo (ANCA).
ematologico
Frequenza non riportata: Ipoprotrombinemia, linfoadenopatia
Dermatologico
Raro (da 0,01% a 0,1%): Sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica
Molto raro (meno dello 0,01%): Eruzione cutanea, orticaria
Frequenza non riportata: Dermatite esfoliativa, eritema nodoso, perdita anomala di capelli, prurito, pigmentazione della pelle, schiarimento del colore dei capelli, linfoadenopatia, lievi eruzioni cutanee papulari, vasculite cutanea leucocitoclastica
Gastrointestinale
Raro (meno dello 0,1%): Vomito
Frequenza non riportata: Nausea, vomito, dolore epigastrico
Genitourinario
Frequenza non riportata: Aumento o diminuzione della minzione
Metabolico
Frequenza non riportata: Edema
Muscoloscheletrico
Frequenza non riportata: Periarterite, artralgia, mialgia, artrite, miopatia, mal di schiena
Sistema nervoso
Frequenza non riportata: Parestesie, perdita del gusto, perversione del gusto, mal di testa, sonnolenza, neurite, vertigine, encefalopatia, intorpidimento o formicolio delle dita delle mani, dei piedi o del viso, angiite cerebrale
Altro
Frequenza non riportata: Febbre
Oculare
Frequenza non riportata: Occhi doloranti, rossi, acquosi (cheratite ricorrente, disturbi congiuntivali)
Renale
Frequenza non riportata: Glomerulonefrite acuta, nefrite, glomerulonefrite
Respiratorio
Frequenza non riportata: Polmonite interstiziale, emorragia alveolare/polmonare
Altre informazioni
Consultare sempre il proprio medico per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina siano applicabili alla propria situazione personale.
Alcuni effetti collaterali potrebbero non essere riportati. Lei può segnalarli alla FDA.
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