Sebbene i capillari siano molto piccoli, qualsiasi cosa insolita nel loro funzionamento può causare sintomi visibili o anche condizioni mediche potenzialmente gravi.
Macchie di vino porto
Le macchie di vino porto sono un tipo di voglia causata dall’allargamento dei capillari situati nella pelle. Questo allargamento fa apparire la pelle di colore rosa o rosso scuro, dando alla condizione il suo nome. Nel corso del tempo, possono scurirsi di colore e ispessirsi.
Mentre non vanno via da sole, le macchie di vino di Porto non si diffondono ad altre aree.
Le macchie di vino di Porto non richiedono tipicamente un trattamento, anche se il trattamento laser può aiutare a renderle più chiare nel colore.
Petecchie
Le petecchie sono piccole macchie rotonde che appaiono sulla pelle. Sono tipicamente grandi come una capocchia di spillo, possono essere di colore rosso o viola e sono piatte nella pelle. Si verificano quando i capillari perdono sangue nella pelle. Non si schiariscono di colore quando si applica una pressione su di essi.
Le petecchie sono tipicamente un sintomo di una condizione sottostante, tra cui:
- malattie infettive, come la scarlattina, la malattia meningococcica, e la febbre maculata delle Montagne Rocciose
- traumi causati da sforzi durante il vomito o la tosse
- leucemia
- scorbuto
- basso livello di piastrine
Alcuni farmaci, compresa la penicillina, possono anche causare petecchie come effetto collaterale.
Sindrome da perdita capillare sistemica
La sindrome da perdita capillare sistemica (SCLS) è una condizione rara che non ha una causa chiara. Ma gli esperti pensano che possa essere legata a una sostanza nel sangue che danneggia le pareti dei capillari.
Le persone con SCLS hanno attacchi ricorrenti durante i quali la loro pressione sanguigna scende molto rapidamente. Questi attacchi possono essere gravi e richiedono attenzione medica di emergenza.
Questi attacchi sono di solito accompagnati da alcuni segnali di avvertimento iniziali, tra cui:
- congestione nasale
- tosse
- nausea
- mal di testa
- dolore addominale
- stordimento
- gonfiore nelle braccia e nelle gambe
- svenimento
La SCLS viene solitamente trattata con farmaci che aiutano a prevenire il verificarsi di questi attacchi.
Sindrome da malformazione arterovenosa
Le persone con la sindrome da malformazione arterovenosa (AVM) hanno un groviglio anomalo di arterie e vene che sono collegate tra loro senza capillari in mezzo. Questi grovigli possono verificarsi ovunque nel corpo, ma si trovano più spesso nel cervello e nel midollo spinale.
Questo può causare lesioni che interferiscono con il flusso di sangue e la consegna di ossigeno. Queste lesioni possono anche causare emorragie nel tessuto circostante.
La MAV di solito non causa sintomi, quindi di solito viene scoperta solo mentre si cerca di diagnosticare un’altra condizione. Tuttavia, in alcuni casi, può causare:
- mal di testa
- dolore
- debolezza
- problemi con la vista, la parola o il movimento
- crisi
L’AMV è una condizione rara che è spesso presente al momento della nascita. Il trattamento di solito comporta la rimozione chirurgica o la chiusura della lesione AVM. I farmaci possono anche aiutare a gestire i sintomi, come il dolore o il mal di testa.
Sindrome da microcefalia e malformazione capillare
La sindrome da microcefalia e malformazione capillare è una rara condizione genetica che inizia prima della nascita.
Le persone con questa condizione hanno teste e cervelli più piccoli. Hanno anche capillari allargati che aumentano il flusso di sangue vicino alla superficie della pelle, il che può causare macchie rosse rosate sulla pelle.
I sintomi aggiuntivi possono includere:
- gravi ritardi nello sviluppo
- convulsioni
- difficoltà a mangiare
- movimenti insoliti
- caratteristiche facciali distinte, che possono includere una fronte inclinata, viso rotondo, e crescita insolita dei capelli
- crescita più lenta
- statura più corta o più piccola
- anomalie delle dita delle mani e dei piedi, comprese unghie molto piccole o assenti
La sindrome della microcefalia-malformazione capillare è causata da una mutazione in un gene specifico chiamato gene STAMBP. Le mutazioni di questo gene possono causare la morte delle cellule durante lo sviluppo, influenzando l’intero processo di sviluppo.
Il trattamento di questa condizione può comportare la stimolazione – in particolare attraverso il suono e il tatto – il sostegno per mantenere la postura e la terapia farmacologica anticonvulsivante per la gestione delle convulsioni.