Tassonomia

Subordine: Haplorrhini
Infraorder: Tarsiiformes
Famiglia: Tarsiidae
Genere: Tarsius
Specie: T. bancanus, T. dentatus, T. lariang, T. pelengensis, T. pumilus, T. sangirensis, T. syrichta, T. tarsier, T. tumpura, T. wallacei
Sottospecie: T. b. bancanus, T. b. borneanus, T. b. saltator

Altri nomi: T. bancanus: tarsio di Horsfield, tarsio occidentale; tarsier de Bornéo (francese); västligt spökdjur (svedese); T. b. borneanus: tarsio del Borneo; T. b. saltator: Belitung Island tarsier; T. dentatus: T. dianae, Dian’s tarsier, Diana tarsier; T. lariang: Lariang tarsier; T. pelengensis: Peleng tarsier, Peleng Island tarsier; T. pumilus: Tarsier spettrale minore, tarsier pigmeo, tarsier di montagna; tarsero piemeno (spagnolo); dvärgspökdjur (svedese); T. sangirensis: Sagihe Island tarsier, Sangihe tarsier; T. syrichta: Philippine tarsier, Phillipine tarsier; tarsier des Philippines (francese); filippinskt spökdjur (svedese); T. tarsier: T. spectrum, Eastern tarsier, spectral tarsier, Sulawesi tarsier; tarsier des Célèbes (francese); östligt spökdjur (svedese); T. tumpara: Siau Island tarsier.

MORFOLOGIA

In generale, i tarsi sono tra i più piccoli delle proscimmie, e sono relativamente difficili da distinguere l’uno dall’altro solo per le differenze nel pelame (Musser & Dagosto 1987; Ankel-Simons 2007). A livello di base, la maggior parte del pelame è grigio con alcuni, o qualche combinazione di, rosso, marrone, giallo, arancione, o buff (Niemitz 1979; 1984). Le estremità dei peli possono essere rosso scuro, marroncino o nero con una base grigia (Niemitz 1979; 1984). Inoltre, c’è spesso una significativa sovrapposizione inter- e intra-specifica così come una variazione del pelame in base alla popolazione e alla posizione geografica, così che la colorazione non è un indicatore affidabile per distinguere tutte le specie le une dalle altre (Niemitz 1979; 1984). Tuttavia, ci sono alcune differenze distinte tra le specie nella colorazione. Il T. tarsier, per esempio, ha macchie bianche dietro le orecchie e una parte inferiore della coda squamosa, caratteristiche che le altre specie non possiedono (Musser & Dagosto 1987; Groves 1998). Inoltre, T. bancanus e T. syrichta hanno una colorazione più gialla e più pallida del T. tarsier (Musser & Dagosto 1987).

Tra le specie, la quantità di peli della coda è variabile, diminuendo dalle code più pelose trovate sui tarsi di Sulawesi (T. tarsier, T. pumilus, e T. dianae) all’intermedio T. bancanus, fino alla coda meno pelosa posseduta da T. syrichta che è solitamente considerata nuda (Musser & Dagosto 1987; Gursky 2007a). Altri mezzi con cui le specie sono, in vari gradi, determinate l’una dall’altra includono la dimensione degli occhi, la dentatura e le proporzioni degli arti (Gursky 2007a). T. pumilus si distingue facilmente per le sue ridotte dimensioni corporee rispetto alle altre specie di tarsio le cui dimensioni corporee spesso si sovrappongono le une alle altre (Musser & Dagosto 1987; Maryanto & Yani 2004).

La lunghezza della testa e del corpo degli adulti è in media 12,9-13,2 cm (5,1-5.2 in) (T. bancanus), 11.4-12.5 cm (4.5-4.9 in) (T. bancanus saltator), 11.8 cm (4.6 in) (T. dentatus), 9.7 cm (3.8 in) (T. pumilus), 12.4-12.8 cm (4.9-5.0 in) (T. tarsier) e 11,7-12,7 cm (T. syrichta) (Niemitz 1984e; Musser & Dagosto 1987; Niemitz et al. 1991; Yustian 2007). Tuttavia, in uno studio in natura, le lunghezze medie della testa e del corpo per i tarsi spettrali (T. tarsier) erano significativamente più alte, 24.3 cm (9.6 in) (maschio) e 23.0 cm (9.1 in) (femmina) (Gursky 2007a). La coda è circa il doppio della lunghezza della testa e del corpo (Shekelle 2003). Diverse specie di tarsie sono sessualmente dimorfiche, con i maschi di dimensioni maggiori rispetto alle femmine (Neri-Arboleda et al. 2002; Gursky 2007a). Gli intervalli registrati di peso corporeo adulto, comprese le femmine non gravide, sono 104-135 g (3.7-4.8 oz) (M) e 95-110 g (3.4-3.9 oz) (F) (T. dentatus), 150 g (5.3 oz) (M) e 143 g (5.0 oz) (F) (T. sangirensis), 119-153 g (4.2-5.4 oz) (M) e 110-132 g (3.9-4.7 oz) (F) (T. syrichta), 67-112 g (2.4-4.0 oz) (M) e 72-109 g (2.5-3.8 oz (F) (T. lariang), 110-138.5 g (3.9-4.9 oz) (M) e 100-119 g (3.9-4.2 oz) (F) (T. bancanus borneanus), 121.4-123.0 g (4.28-4.33 oz) (M) e 101.2-108.5 g (3.6-3.8 oz) (F) (T. bancanus saltator), 104-132 g (3.7-4.7 oz) (M) e 94-119 g (3.3-4.2 oz) (F) (T. tarsier), e 48.1-50.1 g (1.7-1.8 oz) (M) e 52.0-57.5 g (1.8-2.0 oz) (F) (T. pumilus) (Rickart et al. 1993; dati raccolti da Shekelle 2003; Maryanto & Yani 2004; Merker & Groves 2006; Yustian 2007; Grow e Gursky in press).

La morfologia spinale unica rende i tarsi capaci di girare la testa quasi 180° in ogni direzione, permettendo loro la capacità di ruotare la testa di quasi 360° (Ankel-Simons & Simons 2003; Ankel-Simons 2007). Tutti i tarsie hanno artigli sulla seconda e terza cifra, due artigli da toelettatura sui piedi, e cuscinetti su ciascuna delle dita (Ankel-Simons 2007). Diverse ossa del tallone (tarsali) sono più lunghe di quelle di qualsiasi altro primate, e il nome del genere Tarsius descrive parzialmente questo tratto (Ankel-Simons 2007). Inoltre, la quantità di pelo sul tallone può essere usata per distinguere alcuni tarsi tra loro. Per esempio, mentre i talloni della maggior parte dei tarsi sono completamente pelosi, i talloni di T. syrichta hanno pochissimo pelo, rado e fine, dando l’aspetto di essere senza peli in contrasto con il resto del corpo (Musser & Dagosto 1987: Ankel-Simons 2007). Il naso è asciutto (Ankel-Simons 2007).

I tarsi si muovono nel loro ambiente prevalentemente, ma non esclusivamente, attraverso il salto (MacKinnon & MacKinnon 1980; Niemitz 1985; Crompton & Andau 1986; Dagosto et al. 2001; Gursky 2007a). Il corpo del tarsio è ben adattato al salto. Oltre alla morfologia unica del tallone, le gambe e i loro muscoli comprendono circa un quarto del peso dell’intero corpo (Niemitz 1985). Grazie alla loro morfologia, i tarsio sono in grado di saltare abbastanza lontano, con il T. bancanus in grado di saltare oltre 5 m (16,4 piedi) (Niemitz 1983). Altre forme di locomozione includono l’arrampicata bipede e quadrupede, la camminata quadrupede, l’arrampicata e il salto (MacKinnon & MacKinnon 1980; Niemitz 1984c; Crompton & Andau 1986; Dagosto et al. 2001). Le proporzioni delle diverse attività locomotorie differiscono tuttavia con le specie, e in alcuni casi distingue le specie l’una dall’altra (Dagosto et al. 2001). Inoltre, la locomozione in natura è estremamente tranquilla (MacKinnon & MacKinnon 1980).

Il più vecchio tarsio vivente in cattività aveva più di 16 anni quando è morto (Weigl 2005).

RANGE

MACHE DI RANGE CORRENTI (IUCN REDLIST):
Tarsius bancanus | Tarsius dentatus | Tarsius lariang | Tarsius pelengensis | Tarsius pumilus | Tarsius sangirensis | Tarsius syrichta | Tarsius tarsier

I tarsi sono limitati alle nazioni insulari del sud-est asiatico: Brunei, Indonesia, Malaysia e Filippine (Shekelle et al. 1997; Brandon-Jones et al. 2004). Su basi morfologiche, i tarsie sono spesso divisi in due gruppi geografici; un gruppo filippino-occidentale e un gruppo orientale (Brandon-Jones et al. 2004). T. syrichta è limitato alle Filippine; si trova nelle isole meridionali di Bohol, Dinagat, Leyte, Mindanao, Samar e Siargao (Gursky 1999). L’areale di T. bancanus si estende tra e comprende Sumatra meridionale e il Borneo, comprese le isole di Bangka, Belitung e Karimata (a metà strada tra Sumatra e Borneo), così come Serasan (appena al largo della costa nord-occidentale del Borneo) (Gursky 1999). Sottospecificamente, T. b. bancanus si trova a Sumatra, dal fiume Musi allo stretto di Sunda. T. b. borneanus si trova in tutta l’isola del Borneo. T. b. saltator si trova sull’isola Belitung (Brandon-Jones 2004). Ad est del Borneo, diverse specie di tarsio chiamano l’isola di Sulawesi casa, tra cui T. dentatus, T. lariang, T. pumilus, e T. tarsier (Gursky 1999; Merker & Groves 2006). T. pumilus è limitato alle foreste nuvolose montane centrali di Sulawesian (Simons 1987; Shekelle et al. 1997; Maryanto & Yani 2004). La distribuzione di T. lariang, sebbene sia stata stabilita solo provvisoriamente, si sospetta che comprenda il Sulawesi centro-occidentale (Merker & Groves 2006). T. dentatus si trova nel Sulawesi centrale (Niemitz et al. 1991; Shekelle et al. 1997; Gursky 1999). T. sangirensis è limitato all’isola di Sangihe maggiore, a nord di Sulawesi (Shekelle et al. 1997; Groves 1998). T. tumpara si trova solo sull’isola Siau, parte della catena delle isole Sangihe (Shekelle et al. 2008). Il tarsio spettrale (T. tarsier) è segnalato da Sulawesi e da alcune isole circostanti (Niemitz 1984e; Musser & Dagosto 1987). Tuttavia, man mano che una maggiore diversità di tarsio viene riconosciuta a Sulawesi, l’areale di T. tarsier continua a ridursi, e la specie può essere trovata solo nel nord di Sulawesi (Gursky 1998). Il T. pelengensis si trova sull’isola Peleng al largo della costa orientale di Sulawesi (Shekelle et al. 1997).

I totali della popolazione in natura sono sconosciuti, tuttavia le indagini sulla densità della popolazione hanno rivelato che i tarsio vivono in densità medio-basse. Il tarsio dell’isola Siau è elencato come uno dei 25 primati più minacciati del mondo, e al massimo, probabilmente conta solo un migliaio o poche migliaia di individui (Mittermeier et al. 2007; Shekelle et al. 2008). Sul continente Sulawesi, un’indagine sulla densità di popolazione di tarsie spettrali ha campionato 156 individui per chilometro quadrato (Gursky 1998). La densità di popolazione di T. dianae può raggiungere 268 individui per chilometro quadrato in habitat meno disturbati, ma scende a 45 in habitat fortemente disturbati dall’attività umana (Merker et al. 2005). Nelle Filippine, T. syrichta vive a 57 individui per chilometro quadrato in una foresta frammentata (Neri-Arboleda et al. 2002). Sulla base dei bassi tassi di successo delle trappole, si pensa che T. pumilus viva ad una densità estremamente bassa (Gursky-Doyen & Grown 2009).

HABITAT

I tarsie si trovano in un’ampia varietà di habitat, tra cui habitat primari e secondari, così come alcuni habitat sotto coltivazione o uso umano (MacKinnon & MacKinnon 1980; Crompton & Andau 1986; Yustian et al. 2008). Gli habitat in cui sono stati trovati i tarsie includono foreste primarie, secondarie, muschiose, microfilari, montane, cespugliose, gallerie, piogge decidue e mangrovie; macchia spinosa, arbusteti, paludi, habitat fluviali, palme e bambù, macchia marina, e anche giardini urbani, villaggi e prati (MacKinnon & MacKinnon 1980; Crompton & Andau 1986; Leksono et al. 1997; Neri-Arboleda et al. 2002; Riley 2002; Maryanto & Yani 2004; Gursky 2007a). Tuttavia, le praterie sono solitamente utilizzate solo per spostarsi tra altri habitat adatti (Neri-Arboleda et al. 2002). Gli habitat secondari in cui si possono trovare i tarsio includono quelli che sono stati selettivamente e intensamente disboscati; quelli che contengono piantagioni di caffè, noce moscata, cocco o coca; aree tagliate per l’estrazione di bambù e rattan, e foreste in cui sono in corso attività agricole intensive o su piccola scala (Riley 2002; Merker 2006; Yustian et al. 2008). Se si trovano in habitat secondari, degradati, o sotto l’uso umano, i tarsio richiedono almeno la presenza di alcuni arbusti densi adatti, resti di foresta o stand di bambù per fornire i siti adeguati per dormire (Leksono et al. 1997; Merker & Yustian 2008). Inoltre, le densità di popolazione sono inferiori negli habitat più disturbati (Merker 2003). I tarsie possono variare dal livello del mare fino a 1500 m (4921.3 ft), con l’eccezione di T. pumilus, che può essere trovato fino a 2200 m (7217.8 ft) (MacKinnon & MacKinnon 1980; Shekelle 2003; Maryanto & Yani 2004).

In un sito di studio a lungo termine vicino al Parco Nazionale Lore-Lindu a Sulawesi, cade una media di 270 cm di pioggia all’anno. La temperatura varia poco nel corso dell’anno, ma la media delle temperature è di 32,9°C durante il giorno e di 19,5°C di notte (Merker 2003 citato in Merker 2006). Nel Borneo settentrionale, nella riserva forestale di Sepilok, ci sono due monsoni stagionali (dicembre-gennaio e luglio) durante i quali cade gran parte dei 314,7 cm di pioggia annuale. In questo sito la temperatura media è di 26,7°C (80°F) (Crompton & Andau 1987).

ECOLOGIA

I tarsi si nutrono solo di prede e sono gli unici primati interamente carnivori, non consumando alcun tipo di materia vegetale (Fogden 1974; Niemitz 1984d; Jablonski & Crompton 1994; Gursky 2007b). Tuttavia, ci sono differenze tra i tarsie nei tipi di materia animale che vengono consumati così come i cambiamenti stagionali nel consumo. Per esempio, il T. bancanus mangia principalmente artropodi, tra cui coleotteri, scarafaggi, cavallette, farfalle, fasmidi e cicale. Questa specie mangia anche piccoli uccelli e altre prede come pipistrelli, rane, granchi d’acqua dolce e serpenti (Niemitz 1973; 1979; Jablonski & Crompton 1994). Contrariamente a questo, T. tarsier non è stato visto mangiare uccelli, serpenti o altre prede, ma è il più insettivoro dei primati, mangiando esclusivamente artropodi, tra cui ragni, coleotteri, termiti, cicale, formiche, falene, bruchi, katydids, grilli, cavallette, scarafaggi e bastoncini (MacKinnon & MacKinnon 1980; Gursky 2000b; 2007). T. syrichta consuma cibi simili, inclusi ortotteri, lepidotteri, coleotteri, formiche e termiti (Dagosto et al. 2003). Inoltre, ci sono cambiamenti stagionali nei tipi di prede consumate così come nei luoghi di approvvigionamento delle prede tra la stagione secca e quella umida nel T. tarsier (Gursky 2000b). Le diete di T. syrichta e T. pumilus sono sconosciute (Gursky 2007b).

T. tarsier si procura le sue prede direttamente dall’aria (34,8%), dal suolo (7,8%), dalle foglie (46,3%) e dai rami (11,1%) (Gursky 2000b). In cattività, il T. bancanus ha usato tre metodi principali per catturare la preda con una percentuale complessiva di successo dell’88%: raggiungere e afferrare la preda senza muoversi, saltare sulla preda, o saltare più volte verso e poi sulla potenziale preda (Roberts & Kohn 1993).

Le medie di home range stimate sono 0.006-0.065 km² (0.002-0.03 mi²) (T. syrichta), 0.023-0.031 km² (0.009-0.01 mi²) (T. tarsier), 0.005-0.018 km² (0.002-0.005 mi²) (T. dentatus), 0.045-0.1125 km² (0.02-.04 mi²) (T. bancanus), 0.023-0.103 km² (0.009-0.04 mi²) (T. bancanus saltator) (Crompton & Andau 1986; 1987 Tremble et al. 1993; Dagosto et al. 2001; Neri-Arboleda et al. 2002; Dagosto et al. 2003; Merker 2006; Gursky 2007a; Yustian 2007). Le distanze medie del percorso notturno per il T. tarsier sono in media 476.0 m (1561.7 ft) per le femmine e 782.9 m (2568.6 ft) per i maschi (Gursky 2007a). T. bancanus viaggia in media 1800 m (5905.5 ft) di notte e T. bancanus saltator viaggia tra 768 e 1061 m (2519.7 e 3481.0 ft) per notte in media (Crompton & Andau 1986; Neri-Arboleda et al. 2002; Yustian 2007). T. syrichta percorre una media di 1119 m (3671.3 ft) (F) e 1636 m (5367.5 ft) (M) per notte (Neri-Arboleda et al. 2002). Gli home range aumentano di dimensione con il grado di disturbo e degrado umano (Merker 2006). In T. syrichta e T. bancanus, gli home range si sovrappongono con individui del sesso opposto, ma solo in piccola misura con individui dello stesso sesso (Fogden 1974; Neri-Arboleda et al. 2002).

I tarsi sono notturni. T. bancanus di solito si sveglia prima del tramonto e non si ritira per la notte fino a dopo l’alba (Niemitz 1984a). Ci sono picchi di salti e movimenti in T. bancanus all’inizio e alla fine della notte, un modello seguito anche da T. dentatus (Crompton & Andau 1987; Merker 2006). Con l’avanzare dell’ora della notte, l’altezza delle attività diminuisce (Crompton & Andau 1987). I tarsi spettrali (T. tarsier) passano il loro tempo a foraggiarsi (55%), seguiti da viaggi (23%), riposo (16%) e in attività sociali (6%) (Gursky 2005a; 2007a). I tarsie spettrali (T. tarsier) alterano i loro modelli di attività tra la stagione umida e quella secca. Nella stagione secca, quando le risorse sono meno disponibili, la distanza di viaggio e l’home range sono ampliati, con conseguente aumento del numero di incontri tra gruppi. Inoltre, il tempo speso in attività sociali si riduce nella stagione secca, e si osserva uno spostamento della dieta verso prede di insetti più piccoli, così come verso varietà che vivono a terra (Gursky 2000b). Inoltre, i tarsi spettrali (T. tarsier) sono più attivi durante la luna piena (Gursky 2003a).

I tarsi si trovano più spesso a meno di uno o due metri (3,3 o 6,6 piedi) dal suolo (Crompton & Andau 1986; Tremble et al. 1993; Dagosto & Gebo 1996/1997).

Potenziali predatori dei tarsie includono zibetti, serpenti arboricoli, varani e rapaci, compresi i gufi (Gursky 1997; Jachowski & Pizzaras 2005; Gursky 2002c). Anche i gatti selvatici sono predatori di tarsie (MacKinnon & MacKinnon 1980; Jachowski & Pizzaras 2005). Tra i tarsi selvatici spettrali (T. tarsier), se viene identificata la minaccia di un serpente, tutti i membri di un gruppo si dirigono verso il predatore e lo aggrediscono, affondando, vocalizzando e persino mordendo la minaccia (Gursky 2002b; 2002c). È interessante notare che mentre i gruppi di tarsio spettrale non contengono più di un maschio adulto, durante il mobbing di un predatore, spesso più di un maschio adulto è presente, indicando la presenza di maschi di più di un gruppo (Gursky 2002c; 2005b; 2006).

I siti di sonno di T. syrichta sono tipicamente densi grovigli di vegetazione vicino a grandi alberi e vicino al terreno e ogni tarsio normalmente ne usa diversi (3-4), ognuno situato vicino ai bordi del suo range (Dagosto et al. 2003). In un ambiente semi-selvaggio, i siti di riposo della specie sono solitamente a circa 2 m da terra (Jachowski & Pizzaras 2005). Al contrario, sia il T. dentatus che il T. tarsier di solito usano un solo sito per dormire e raramente due o tre, ma si trovano anche vicino ai bordi dell’home range (Merker 2006; Gursky 2007). T. dentatus preferisce la vegetazione densa o le cavità degli alberi per dormire (Tremble et al. 1993). T. bancanus dorme in grovigli di vegetazione tra i 3,5 e i 5 m da terra (Crompton & Andau 1986). T. sangirensis dorme sul bambù esposto, sulle cime delle foglie di palma, o in cima agli alberi, a differenza di tutte le altre specie di tarsio (Shekelle et al. 1997). Anche se non sono attivi durante il giorno, se disturbati o minacciati, i tarsi lasciano i loro siti di riposo (Yustian 2007).

Contenuto modificato l’ultima volta: 1 dicembre 2010

Scritto da Kurt Gron. Reviewed by Nanda Grow.

Cita questa pagina come:
Gron KJ. 2010 December 1. Schede dei primati: Tarsier (Tarsius) tassonomia, morfologia, & Ecologia. <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/tarsier/taxon>. Accesso 2020 luglio 9.