脊椎動物のエラは通常、咽頭の壁の中で、外部に向かって開く一連のエラスリットに沿って発達しています。 ほとんどの種では、血液と水が互いに逆方向に流れることで、鰓の内外への物質の拡散を促進する逆流交換システムを採用しています。
魚が呼吸をするときは、一定の間隔で口から水を吸い込みます。
魚が呼吸をするときには、一定の間隔で口から水を吸い込み、喉の両側を引き寄せて、水をエラの開口部から押し出し、エラの上を通って外に出ます。
FishEdit
魚のエラは、扁桃腺、胸腺、耳管などの進化上の祖先である可能性があります。 魚の鰓（えら）
魚の鰓は、頭の後ろの左右にある咽頭と動物の外側をつなぐいくつかのスリットを形成しています。
軟骨魚類編
サメやエイは通常、体外に直接開く5対の鰓裂を持っていますが、より原始的なサメには6対のものもあり、軟骨魚類でこの数を超えるのはブロードノーズ・セベンガル・シャークだけです。 隣接するスリットは、軟骨状の鰓弓で区切られ、そこから軟骨状の鰓耙が突き出ている。 この鰓線は、シート状の枝間中隔を支え、その両側に鰓の各薄板がある。
第一鰓孔の奥には、小さな開口部である螺旋孔があります。 ここには、構造的にはエラに似ているが、本当のエラですでに酸素を供給された血液しか受け取らない小さな仮性包茎があります。
ほとんどのサメは、急に前に泳ぐことで水を口の中やエラの上に押し込むラム・ベンチレーションに頼っています。
キメラは他の軟骨魚類と異なり、気門と第5鰓耙を失っています。
キメラは他の軟骨魚類とは異なり、気門と第5鰓孔を失い、残りの鰓孔は第1鰓孔の前の鰓弓の中隔から発達した鰓蓋で覆われています。
骨魚
骨魚の場合。
骨魚類では、エラは骨製のオペカルで覆われた枝室の中にあります。
骨魚では、鰓は骨のある鰓蓋で覆われた枝室の中にあり、大多数の骨魚は5対の鰓を持っていますが、進化の過程でいくつかの鰓を失っています。 鰓を適切に換気できるように咽頭内の水の圧力を調整するために、骨魚はラム換気（つまりほぼ一定の動き）に頼らなくても呼吸ができるようにするために、鰓蓋は重要な役割を果たす。
骨魚の鰓弓には一般的に隔壁がなく、鰓だけが弓から突出していて、個々の鰓耙に支えられています。
骨魚の鰓弓には隔壁がなく、鰓だけが弓から突き出ています。 最も原始的な骨魚を除き、すべての魚には気門がないが、気門に付随する仮足はしばしば残り、眼球の基部に位置している。
海洋性の真骨魚は、エラを使ってNa⁺やCl-などの浸透圧物質を排泄します。 エラの表面積が大きいことは、内液の浸透圧を調整しようとする魚にとっては問題になりがちです。 海水には魚の内液よりも多くの浸透圧物質が含まれているため、海産魚はエラから浸透圧によって自然に水分を失います。 水分を取り戻すために、海産魚は大量の海水を飲むと同時に、エネルギーを消費してNa+/K+-ATPaseイオノサイト（旧称：ミトコンドリアリッチセル、クロライドセル）から塩分を排泄する。 逆に、淡水では魚の内液に比べてオスモライトが少ない。
ランペリーやタガメにはエラの切れ目はありません。
ランブレイやハナゴイにはエラのスリットはなく、エラは球状の袋に入っていて、外側には円形の開口部があります。 高等魚のエラスリットと同様に、1つの袋に2つのエラがあります。 場合によっては、開口部が融合して、実質的に鰓蓋を形成していることもある。 ヤツメウナギには7対の袋があり、タガメには6〜14対の袋があり、種類によって異なる。 タガメの場合、袋は内部で咽頭とつながっており、咽頭の下に呼吸組織を持たない別の管（咽頭皮管）が発達し、その前端の弁を閉じることで摂取したゴミを排出する。 リュウグウノツカイの幼生にも外鰓があり、原始的な光線魚であるポリプテルスも同様ですが、後者は両生類とは異なる構造をしています。
AmphibiansEdit
両生類のオタマジャクシには、実際のエラを含まない3つから5つの鰓孔があります。
それでも、絶滅した四肢動物の中には、本当のエラを持っていたグループもあります。
でも、絶滅した四足動物の中には、本当のエラを持っていたものもあります。