理解を深める。
– 交差やランダムな配向は遺伝的変異を促進する
– 異なる親からの配偶子の融合は遺伝的変異を促進する
減数分裂と有性生殖の利点は子孫の遺伝的変異を促進することである
有性生殖から生じる遺伝的変異の3つの主な原因は以下の通りである。
- 交叉(prophase I)
- 染色体のランダムな配置(metaphase I)
- 異なる親からの配偶子のランダムな融合
掛け合わせ
掛け合わせでは、第1期の間に相同染色体間でDNAのセグメントが交換されます
- 遺伝物質の交換は、カイコと呼ばれるポイントで非姉妹染色体間で起こります。
この組換えの結果、姉妹染色体ではない染色体の間で遺伝物質の交換が起こります。 二価の染色体を構成する4本の染色体はすべて遺伝的に異なるものとなります
- 相同な染色体の両方に由来するDNAの組み合わせからなる染色体は組換え体と呼ばれます
- 組換え体の染色体を持つ子孫は
Random Orientation
メタフェースIで相同性の高い染色体が並ぶとき、それらの染色体は対向する極に向かって向きを変えます。 相同染色体がメタフェースIで並ぶとき、対向する極への向きはランダムです
それぞれの2価の染色体の向きは独立して起こります。
- 配偶子に起こりうる組み合わせの総数は2n – n = 染色体のハプロイド数
- 人間には46本の染色体（n = 23）があるので、ランダムな配向によって8,388,608種類（223個）の配偶子を作ることができます
- 交差が起こった場合、異なる配偶子の組み合わせの数は次のようになります。
- 交叉も起こると、異なる配偶子の組み合わせの数は計り知れません
Random Fertilization
2つのハプロイド配偶子の融合は、次のようになります。
2つの半倍体の配偶子が融合すると、2倍体の接合体が形成されます
- この接合体はその後、有糸分裂して分化し、発展途上の胚を形成することができます
減数分裂では遺伝的に異なる配偶子が形成されるので
- 受精後、一卵性双生児が誕生します。 接合体が完全に分裂して2つの別々の細胞塊になることで
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