ワクチンの成分に対して過敏症の既往歴のある人には、PNEUMOVAX®23(Pneumococcal Vaccine Polyvalent)を接種してはいけません。

中等度または重度の急性疾患のある人には、PNEUMOVAX23の接種を延期してください。

心肺機能が著しく低下している人へのPNEUMOVAX 23の投与は、全身性反応が重大なリスクとなるため、慎重かつ適切な注意が必要である。

妊娠中のPNEUMOVAX 23の臨床試験から得られた利用可能なヒトのデータでは、ワクチン関連のリスクの有無は確立されていません。

高齢者は若い人ほど医療介入に耐えられない可能性があるため、高齢者の中には反応の頻度が高い人や重症度が高い人がいないとは言い切れません。

免疫抑制療法を受けている人を含む免疫不全の人は、PNEUMOVAX 23に対する免疫反応が低下する可能性があります。

PNEUMOVAX 23は、先天性病変、頭蓋骨骨折、または脳外科手術によって慢性的な脳脊髄液(CSF)漏れを起こしている患者の肺炎球菌性髄膜炎の予防には効果がない可能性があります。

>臨床試験で初めて「プネモバックス23」を接種した被験者の10%に報告された最も一般的な副反応は、注射部位の痛み・腫れ・圧迫感、注射部位の腫れ・硬直、頭痛、注射部位の紅斑、無力感・疲労感、筋肉痛でした。

65歳以上の被験者を対象とした臨床試験では、治験責任者がワクチンに関連すると判断した全身性の副反応は、初回接種後よりも再接種後の方が高かった。

「プニュモバックス23」を接種しても、肺炎球菌の感染を100%防ぐことはできません。

「プニュモバックス23」を投与する前に、添付の処方情報をお読みください。

PNEUMOVAX 23を投与する前に、添付の処方情報をお読みください。

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