目的。 間質性膀胱炎（IC）の再発症状を緩和するエルミロン（経口ペントサンポリサルフェートナトリウム）の長期有効性と安全性を、医師による長期非盲検使用試験で検討した。

方法は以下の通り。 試験参加基準を満たした間質性膀胱炎と診断された患者は、病気の症状に関するアンケートに回答して返送し、有害事象を報告し、毎回新しい出荷の前に検査データを収集することを条件に、エルミロンを1日3回、100mgの用量で3ヵ月間連続して出荷した。 患者は薬を購入する必要がありました。 質問票への回答が、今回報告されたデータとなりました。 このようにして、疾患のいくつかの症状パラメータ（全体的な改善、痛みと切迫感の全体的な改善、尿の頻度、夜尿症）が記録され、有効性の評価に用いられた。

結果。 エルミロンの使用はいくつかの症状の改善と相関しており、これらの改善は治療期間とともに増加した。 一部の症状は5ヵ月以内に改善されたが、ほとんどの症状は1年から2年かけて重症度評価と陽性反応者の割合の両方で改善を続けた。 治療期間が延長された患者の中には、>< 4%でした。 最も顕著な有害事象は、可逆性脱毛症、下痢、吐き気、頭痛、発疹であった。

結論です。 エルミロンは、一部の患者において、間質性膀胱炎に伴う一連の衰弱した症状を軽減するための有効な長期治療薬であると思われます。 エルミロンに肯定的な反応を示した患者は、この反応を長期的に維持するようである。