What Are Common Complications with Multicystic Dysplastic Kidney?

多嚢胞性異形成腎は、通常、重大な合併症を伴うことはなく、ほとんどの場合、他の器官系の疾患との関連性はありません。 場合によっては、残された腎臓に治療可能な構造的異常があり、その結果、尿の逆流や閉塞が起こることがあります。

多嚢胞性異形成腎の長期予後は良好で、患者さんは残りの人生で1つの正常に機能する腎臓を持っている可能性が高いです。

多嚢胞性異形成腎は、赤ちゃんの発育の初期に発生し、それを防ぐ方法は知られていません。

多嚢胞性異形成腎と多嚢胞性腎臓病を混同しないことが重要です。 多嚢胞性腎は、両方の腎臓に影響を及ぼす遺伝性の病気です。 患児は生まれつき腎臓が正常であり、時間の経過とともに嚢胞が発生します。 発症年齢や重症度は様々で、家族の遺伝的パターンに依存します。 多嚢胞性腎臓病は、高血圧（高血圧）や腎機能の低下、腎不全などの重大な合併症を伴います。 時には透析や腎移植が必要になることもあります

多嚢胞性異形成腎と自閉症との関係は知られていません。

多嚢胞性異形成腎の子どもたちは、通常、非異形成の腎臓が適切に機能し、2つの腎臓の働きを容易にこなしています。 そのため、腎臓が2つある人に適した用量の薬やサプリメントを制限する理由はありません。 いつものように、親は子供の主治医に相談し、その指導に従ってのみ薬やサプリメントを使用することをお勧めします

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