TAXONOMY

亜目。 亜目：ハプロール目＜br＞亜目：タルシ目 Tarsiiformes
Family: Tarsiidae
Genus: Tarsius
Species: T. bancanus、T. dentatus、T. lariang、T. pelengensis、T. pumilus、T. sangirensis、T. syrichta、T. tarsier、T. tumpura、T. wallacei
Subspecies: T. b. bancanus, T. b. borneanus, T. b. saltator

別称。 bancanus: Horsfield’s tarsier, western tarsier; tarsier de Bornéo (French); västligt spökdjur (Swedish); T. b. borneanus: Bornean tarsier; T. b. saltator: T. b. saltator: Belitung Island tarsier; T. dentatus: T. dianae: Dian’s tarsier, Diana tarsier; T. lariang: Lariang tarsier; T. pelengensis: ペレンタールシアー，ペレン島タールシアー；T. pumilus: T. pelengensis: Peleng tarsier, Peleng Island tarsier; T. pumilus: Lesser spectral tarsier, pygmy tarsier, mountain tarsier; tarsero piemeno (スペイン語); dvärgspökdjur (スウェーデン語); T. sangirensis: T. sangirensis: Sagihe Island tarsier, Sangihe tarsier; T. syrichta: Philippine tarsier, Phillipine tarsier; tarsier des Philippines (フランス語); filippinskt spökdjur (スウェーデン語); T. tarsier: T. spectrum, Eastern tarsier, spectral tarsier, Sulawesi tarsier; tarsier des Célèbes (French); östligt spökdjur (Swedish); T. tumpara:

形態学

一般的には。

一般的に、タルシヤは鳥類の中でも最も小さく、毛皮の違いだけでは比較的見分けがつきにくい動物です（Musser & Dagosto 1987; Ankel-Simons 2007）。) 基本的なレベルでは、ほとんどの毛皮は灰色で、赤、茶、黄、オレンジ、バフなどが一部、あるいは組み合わせられています(Niemitz 1979; 1984)。 毛の先端は灰色をベースにした暗赤色、褐色、または黒色になることがある（Niemitz 1979; 1984）。 さらに、個体群や地理的な位置によっても毛皮の状態が異なるだけでなく、種間や種内での重複がしばしば見られるため、色調はすべての種を区別するための信頼できる指標ではない(Niemitz 1979; 1984)。 しかし、体色には種間で明確な違いがある。 例えば、T. tarsierは耳の後ろに白い斑点があり、尾の下側がうろこ状になっていますが、これは他の種にはない特徴です（Musser & Dagosto 1987; Groves 1998）。 さらに、T. bancanusやT. syrichtaは、T. tarsierよりも黄色が強く、色も薄いです（Musser & Dagosto 1987）。 tarsier, T. pumilus, T. dianae）から中間的なT. bancanus、そして最も毛の少ないT. syrichtaまで、通常は裸と考えられています（Musser & Dagosto 1987; Gursky 2007a）。 その他、程度の差こそあれ、目の大きさや歯列、四肢のプロポーションなどで種を判別することができる（Gursky 2007a）。

成体の頭部と胴体の長さは平均12.9～13.2cm（5.1～5.

成体の頭部と胴体の長さは、平均12.9-13.2cm（5.1-5.2インチ）（T. bancanus）、11.4-12.5cm（4.5-4.9インチ）（T. bancanus saltator）、11.8cm（4.6インチ）（T. dentatus）、9.7cm（3.8インチ）（T. pumilus）、12.4-12.8cm（4.9-5.0インチ）（T. tarsier）、11.7-12.8cm（4.9-5.0インチ）。 tarsier）、11.7～12.7cm（4.6～5.0インチ）（T. syrichta）（Niemitz 1984e; Musser & Dagosto 1987; Niemitz et al. 1991; Yustian 2007）。 しかし、ある野生の研究では、メガネザル（T. tarsier）の頭と体の平均長は24.3cm（雄）と23.0cm（雌）と有意に高い値を示しました（Gursky 2007a）。 尾は頭と体の長さのおよそ2倍である（Shekelle 2003）。 いくつかの種のターシャは雌雄同体で、オスの方がメスよりも体格が大きい（Neri-Arboleda et al. 妊娠していない雌を含めた成体の体重の記録は、104〜135g（3.7〜4.8オンス）（M）と95〜110g（3.4〜3.9オンス）（F）（T. dentatus）、150g（5.オンス）（M）と143g（5.0オンス）（F）（T. sangirensis）、119-153g（4.2-5.4オンス）（M）と110-132g（3.9-4.7オンス）（F）（T. syrichta）、67-112g（2.4-4.0オンス）（M）と72-109g（2.2.5-3.8オンス）（F）（T. lariang）、110-138.5g（3.9-4.9オンス）（M）および100-119g（3.9-4.2オンス）（F）（T. bancanus borneanus）、121.4-123.0g（4.28-4.33オンス）（M）および101.2～108.5g（3.6～3.8オンス）（F）（T. bancanus saltator）、104～132g（3.7～4.7オンス）（M）および94～119g（3.3～4.2オンス）（F）（T. tarsier）、48.1～50.1g（1.7～1.8オンス）（M）および52.0-57.5g（1.8-2.0オンス）（F）（T. pumilus）（Rickartら、1993；データはShekelle 2003；Maryanto & Yani 2004；Merker & Groves 2006；Yustian 2007；Grow and Gursky in press）である。

ユニークな脊椎の形態により、タルシアーは頭をそれぞれの方向に180°近く回転させることができます。 アンケル-シモンズ & シモンズ 2003; Ankel-Simons 2007)。 全てのターシャには、第2、第3指に爪があり、足には2つの毛づくろい用の爪があり、それぞれの指にはパッドがあります(Ankel-Simons 2007)。 かかとのいくつかの骨（足根骨）は霊長類の中でも最も長く、属名のTarsiusはこの特徴を一部表している（Ankel-Simons 2007）。 さらに、かかとの毛皮の量は、いくつかのタルシウスを見分けるのに利用できる。 例えば、ほとんどのタルシウスのかかとは完全に毛が生えていますが、T.syrichtaのかかとはほとんどまばらな細かい毛しか生えておらず、体の他の部分とは対照的に毛がないように見えます（Musser & Dagosto 1987: Ankel-Simons 2007）。 鼻は乾いています(Ankel-Simons 2007)。

タルシヤは環境の中を移動する際、主に跳躍によって行いますが、それだけではありません(MacKinnon & MacKinnon 1980; Niemitz 1985; Crompton & Andau 1986; Dagosto et al. 2001; Gursky 2007a)。 タルシアーの体は跳躍に適しています。 ユニークなかかとの形態に加えて、脚とその筋肉は体全体の重量の約4分の1を占めています(Niemitz 1985)。 その形態から、タルシアはかなり遠くまで跳ぶことができ、T. bancanusは5m以上跳ぶことができる（Niemitz 1983）。 その他の運動形態としては、二足歩行、四足歩行、よじ登り、ホッピングなどがあります（MacKinnon & MacKinnon 1980; Niemitz 1984c; Crompton & Andau 1986; Dagosto et al.2001）。 しかし、それぞれの運動量の割合は種によって異なり、場合によっては種を区別していることもあります(Dagosto et al. 2001)。

飼育されている最高齢のタルシアーは16歳以上で亡くなりました（Weigl 2005）。

RANGE

CURRENT RANGE MAPS (IUCN REDLIST)。
Tarsius bancanus｜Tarsius dentatus｜Tarsius lariang｜Tarsius pelengensis｜Tarsius pumilus｜Tarsius sangirensis｜Tarsius syrichta｜Tarsius tarsier

Tarsierは東南アジアの島国であるブルネイ、インドネシア、マレーシア、フィリピンに限定されています（Shekelle et al. 1997; Brandon-Jones et al.2004)。 形態的には、フィリピン・西部グループと東部グループに分けられることが多い（Brandon-Jones et al.2004）。 T. syrichtaはフィリピンに限定されており、ボホール、ディナガット、レイテ、ミンダナオ、サマール、シアルガオの南の島に生息しています（Gursky 1999）。 T. bancanusの生息域はスマトラ島南部とボルネオ島にまたがっており、バンカ島、ビリトン島、カリマタ島（スマトラ島とボルネオ島の中間）、セラサン島（ボルネオ島北西沖）などに生息しています（Gursky 1999）。 亜種的には、T. b. bancanusはスマトラ島のムシ川からスンダ海峡にかけて生息しています。 b. borneanusはボルネオ島全域に生息しています。 b. saltator はビリトン島に生息しています（Brandon-Jones 2004）。 ボルネオ島の東、スラウェシ島には、T. dentatus、T. lariang、T. pumilus、T. tarsierなど、いくつかの種のターシャが生息しています（Gursky 1999; Merker & Groves 2006）。 T. pumilusはスラウェシ中央部の山地の苔むした雲霧林に限定されています(Simons 1987; Shekelle et al. 1997; Maryanto & Yani 2004)。 T. lariangの分布は暫定的にしか確立されていませんが，スラウェシ島の西中央部を網羅していることが疑われています (Merker & Groves 2006)。 T. dentatusはスラウェシ島中央部で見られる(Niemitz et al. 1991; Shekelle et al. 1997; Gursky 1999)。 T. sangirensis はスラウェシ島北部のグレーターサンギヘ島に限定されています (Shekelle et al. 1997; Groves 1998)。 T. tumparaはサンギヘ島列島の一部であるシアウ島にのみ生息しています（Shekelle et al.2008）。 メガネザル(T. tarsier)はスラウェシ島とその周辺の島々から報告されています(Niemitz 1984e; Musser & Dagosto 1987)。 しかし、スラウェシ島でターシャの多様性が認められるようになると、ターシャの生息域は縮小し続け、この種はスラウェシ島北部でしか見られないかもしれません（Gursky 1998）。

野生での個体数は不明ですが、個体数密度の調査によると、タルシヤは中位から低位の密度で生息しています。

野生での個体数は不明ですが、個体密度調査によると、タルシヤは中・低密度で生息していることがわかっています。シアウ島のタルシヤは「世界で最も絶滅の危機に瀕している25の霊長類」のひとつに挙げられており、せいぜい1000頭から数千頭の個体数しかいないと思われます（Mittermeier et al. スラウェシ島では、スペクトル・ターシャの人口密度調査で、1平方キロメートルあたり156個体が採取されました（Gursky 1998）。 T. dianaeの個体数密度は、撹乱の少ない生息地では1平方キロメートルあたり268個体に達するが、人間活動による撹乱が激しい生息地では45個体にまで低下する（Merker et al.2005）。 フィリピンでは、T. syrichtaは断片化された森林で1平方キロメートルあたり57個体が生息しています（Neri-Arboleda et al. トラップの成功率が低いことから、T. pumilusは極めて低い密度で生息していると考えられています（Gursky-Doyen & Grown 2009）。

生息地

タルシヤは、一次生息地や二次生息地、さらには人間が栽培したり使用したりしている特定の生息地など、幅広い生息地で見られます（MacKinnon & MacKinnon 1980; Crompton & Andau 1986; Yustian et al.2008）。 ターシャが発見された生息地は、一次林、二次林、苔むした林、ミクロフィル林、山地林、ブッシュ林、ギャラリー林、落葉雨林、マングローブ林などです。 棘のある低木林、低木林、沼地、河川、ヤシ、竹の生息地、海岸の低木林、さらには都市の庭園や村、草原（MacKinnon & MacKinnon 1980; Crompton & Andau 1986; Leksono et al. 1997; Neri-Arboleda et al. 2002; Riley 2002; Maryanto & Yani 2004; Gursky 2007a）。) しかし、草原は通常、他の適切な生息地間の移動にしか利用されない（Neri-Arboleda et al.2002）。 タルシアが生息する二次的な生息地には、選択的かつ集中的に伐採された森林、コーヒー、ナツメグ、ココナッツ、コカのプランテーションがある森林、竹や籐を採取するために伐採されている地域、集中的または小規模な農業活動が行われている森林などがある（Riley 2002; Merker 2006; Yustian et al. 二次的な生息地、劣化した生息地、人間が利用している生息地で発見された場合、タルシアは適切な睡眠場所を提供するために、少なくとも適切な密生した低木、森林の残骸、竹林の存在を必要とする（Leksono et al.1997; Merker & Yustian 2008）。 さらに、より乱れた生息地では個体密度が低くなります（Merker 2003）。 ターシャは海面から1500mまでの範囲に生息していますが、T. pumilusは例外で、2200mまで生息しています。

スラウェシ島のロレ・リンドゥ国立公園近くのある長期調査地では、年間平均270cmの雨が降っています。 年間を通じて気温の変化はほとんどありませんが、平均して日中の最高気温は32.9℃、夜間の最低気温は19.5℃です（Merker 2003 cited in Merker 2006）。 ボルネオ島北部のセピロック森林保護区では、2つの季節モンスーン（12月～1月と7月）があり、その間に年間314.7cmの雨が降ります。 この場所の平均気温は26.7℃です（Crompton & Andau 1987）。

生態

タルシヤは獲物だけを食べ、唯一の完全肉食の霊長類です。 植物は一切食べません（Fogden 1974; Niemitz 1984d; Jablonski & Crompton 1994; Gursky 2007b)があります。 しかし、ターシャの間では、消費される動物性物質の種類に違いがあり、消費量の季節的変化も見られます。 例えば、T. bancanusは、カブトムシ、ゴキブリ、バッタ、蝶、スズムシ、セミなどの節足動物を主に食べる。 この種は、小鳥や、コウモリ、カエル、淡水ガニ、ヘビなどの獲物も食べる（Niemitz 1973; 1979; Jablonski & Crompton 1994）。 これに反して、T. tarsierは鳥や蛇などの獲物を食べることは確認されていませんが、霊長類の中では最も食虫性が高く、クモ、カブトムシ、シロアリ、セミ、アリ、ガ、イモムシ、キリギリス、コオロギ、バッタ、ゴキブリ、ステッキなどの節足動物のみを食べます（MacKinnon & MacKinnon 1980; Gursky 2000b; 2007）。 T. syrichtaは直翅類，鱗翅類，甲虫類，アリ，シロアリなど，似たような餌を食べる（Dagosto et al. さらに、T. tarsierの乾季と雨季では、消費する獲物の種類や獲物を調達する場所に季節的な変化が見られる（Gursky 2000b）。

T. tarsierは空気中（34.8％）、地面（7.8％）、葉（46.3％）、枝（11.1％）から直接獲物を調達する（Gursky 2000b）。 飼育下では、T. bancanusは主に3つの方法で獲物を捕獲し、全体で88%の成功率を示しました。すなわち、手を伸ばして動かずに獲物を掴む、獲物に飛び乗る、獲物に向かって数回跳躍してから獲物に乗り込む、という方法です（Roberts & Kohn 1993）。

推定されるホームレンジの平均値は、0.006-0.065 km² (0.002-0.03 mi²) (T. syrichta)、0.023-0.0.031 km² (0.009-0.01 mi²) (T. tarsier), 0.005-0.018 km² (0.002-0.005 mi²) (T. dentatus), 0.045-0.1125 km² (0.02-0.04 mi²) (T. bancanus), 0.023-0.103 km² (0.009-0.04 mi²) (T. bancanus saltator). bancanus saltator) (Crompton & Andau 1986; 1987 Tremble et al. 1993; Dagosto et al. 2001; Neri-Arboleda et al. 2002; Dagosto et al. 2003; Merker 2006; Gursky 2007a; Yustian 2007). 夜間の平均移動距離は、メスが476.0m、オスが782.9mである（Gursky 2007a）。 T. bancanusは毎晩平均1800m（5905.5 ft）移動し、T. bancanus saltatorは毎晩平均768～1061m（2519.7～3481.0 ft）移動します（Crompton & Andau 1986; Neri-Arboleda et al.2002; Yustian 2007）。 T. syrichtaは一晩で平均1119 m (3671.3 ft) (F)と1636 m (5367.5 ft) (M)を移動する (Neri-Arboleda et al. 2002)。 人間の妨害や劣化の度合いに応じて、生息域のサイズが大きくなる（Merker 2006）。 T. syrichtaとT. bancanusでは、ホームレンジは異性の個体と重なりますが、同性の個体との重なりはわずかです(Fogden 1974; Neri-Arboleda et al. 2002)。

タルシヤは夜行性です。T. bancanusは通常、日没前に目を覚まし、日の出後まで夜の営みをしません（Niemitz 1984a）。 このパターンはT. dentatusにも見られます（Crompton & Andau 1987; Merker 2006）。 夜の時間帯が進むにつれて、活動の高さは減少していきます（Crompton & Andau 1987）。 スペクトルターシャ（T. tarsier）は採餌（55％）に時間を費やし、次いで移動（23％）、休息（16％）、社会活動（6％）に時間を費やします（Gursky 2005a; 2007a）。 メガネザル（T. tarsier）は、雨季と乾季で活動パターンを変える。 資源が少ない乾季には、移動距離と行動範囲が拡大し、グループ間での遭遇回数が増加する。 さらに、乾季には社会活動に費やす時間が短くなり、食餌もより小さな昆虫や地上に生息する種類にシフトすることが見られます（Gursky 2000b）。

タルシヤは多くの場合、地上から1～2メートル以下の高さに生息しています（Crompton & Andau 1986; Tremble et al. 1993; Dagosto & Gebo 1996/1997）。

タルシアの潜在的な捕食者としては、ハクビシン、樹上性のヘビ、オオトカゲ、フクロウなどの猛禽類が挙げられます（Gursky 1997; Jachowski & Pizzaras 2005; Gursky 2002c）。 野良猫もタルシヤの捕食者です（MacKinnon & MacKinnon 1980; Jachowski & Pizzaras 2005）。 野生のメガネザル（T. tarsier）では、ヘビの脅威が確認されると、グループのメンバー全員が捕食者に向かって移動し、突進したり、声を出したり、さらには噛みついたりして暴れます（Gursky 2002b; 2002c）。

T. syrichtaの睡眠場所は、通常、大きな木の近くの植物が密集した、地面に近い場所で、それぞれのタルシアーは通常複数（3～4）の場所を使用し、それぞれが自分の範囲の端の近くに位置しています（Dagosto et al. 半野生の環境では、この種の寝床は通常、地面から2m程度の高さにある（Jachowski & Pizzaras 2005）。 対照的に、T. dentatusもT. tarsierも寝床は通常1箇所のみで、2～3箇所使うことは稀ですが、ホームレンジの端近くにもあります（Merker 2006; Gursky 2007）。 T. dentatusは密生した植物や木の空洞を好んで寝る（Tremble et al. bancanusは地面から3.5〜5mの高さにある植生の絡み合いの中で寝る（Crompton & Andau 1986）。 他の種のタルシアーとは異なり、露出した竹の上やヤシの葉の上、木の上などで眠ります（Shekelle et al.1997）。 日中は活動しませんが、邪魔されたり脅かされたりすると、寝床を離れます（Yustian 2007）

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原稿執筆：Kurt Gron。 Reviewed by Nanda Grow.

Cite this page as:
Gron KJ. 2010年12月1日。 Primate Factsheets: &<http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/tarsier/taxon>. アクセスは2020年7月9日です。