Lovenox-behandeling verlaagt het risico op diepe veneuze trombose (DVT) die kan leiden tot longembolie (PE).1

Uitkomsten van medische patiënten met beperkte mobiliteit behandeld met 7 dagen (mediane duur) 40 mg Lovenox per dag subcutaan:

Op ongeveer 3 maanden na inschrijving bleef de incidentie van veneuze trombo-embolie lager in de Lovenox 40 mg behandelingsgroep versus de placebo behandelingsgroep.

Veiligheidseindpunten (Lovenox vs placebo)1
Meer ernstige bloedingen: 3(<1%) versus 2(<1%)

Bloedingscomplicaties werden als ernstig beschouwd: (1) als de bloeding een belangrijke klinische gebeurtenis veroorzaakte, (2) als de bloeding een daling van het hemoglobinegehalte veroorzaakte van >= 2 g/dL of een transfusie van 2 of meer eenheden bloedproducten. Retroperitoneale en intracraniële bloedingen werden altijd als grote bloedingen beschouwd, hoewel er tijdens het onderzoek geen werden gerapporteerd. De percentages vertegenwoordigen ernstige bloedingen bij gebruik van onderzoeksmedicatie tot 24 uur na de laatste dosis.

In een onderzoek bij medische patiënten met een ernstig beperkte mobiliteit tijdens acute ziekte, werd Lovenox niet langer dan 14 dagen gedoseerd, en de meeste patiënten werden in dit onderzoek 6 tot 11 dagen behandeld (mediaan 7 dagen).

ARR=absolute risicoreductie
aP waarde berekend op basis van chi-kwadraat toets.1