Doseer PNEUMOVAX® 23 (Pneumococcal Vaccine Polyvalent) niet toe aan personen met een voorgeschiedenis van een overgevoeligheidsreactie op enig bestanddeel van het vaccin.
Verraad vaccinatie met PNEUMOVAX 23 bij personen met een matige of ernstige acute ziekte.
Gebruik voorzichtigheid en gepaste zorg bij het toedienen van PNEUMOVAX 23 aan personen met een ernstig gecompromitteerde cardiovasculaire en/of pulmonale functie bij wie een systemische reactie een significant risico zou vormen.
Beschikbare gegevens bij de mens uit klinische studies met PNEUMOVAX 23 bij zwangerschap hebben de aan- of afwezigheid van een vaccin-geassocieerd risico niet vastgesteld.
Omdat oudere personen medische interventies mogelijk minder goed verdragen dan jongere personen, kan een hogere frequentie en/of een grotere ernst van reacties bij sommige oudere personen niet worden uitgesloten.
Personen die immuungecompromitteerd zijn, inclusief personen die immuunsuppressieve therapie krijgen, kunnen een verminderde immuunrespons op PNEUMOVAX 23 hebben.
PNEUMOVAX 23 is mogelijk niet effectief in het voorkomen van pneumokokkenmeningitis bij patiënten met chronische lekkage van cerebrospinaal vocht (CSF) als gevolg van aangeboren letsels, schedelbreuken, of neurochirurgische ingrepen.
De meest voorkomende bijwerkingen, gemeld bij >10% van de personen die voor de eerste keer in een klinische studie met PNEUMOVAX 23 werden gevaccineerd, waren: pijn/pijn/gevoeligheid van de injectieplaats, zwelling/induratie van de injectieplaats, hoofdpijn, erytheem van de injectieplaats, asthenie en vermoeidheid, en myalgie.
Bij proefpersonen van 65 jaar of ouder in een klinische studie waren systemische bijwerkingen waarvan de onderzoeker vaststelde dat ze verband hielden met het vaccin, hoger na revaccinatie dan na initiële vaccinatie.
Vaccinatie met PNEUMOVAX 23 biedt mogelijk geen 100% bescherming tegen pneumokokkeninfectie.
Voordat u PNEUMOVAX 23 toedient, dient u de bijbehorende Voorschrijfinformatie te lezen. De Patiënteninformatie is ook beschikbaar.