Nieuwe anti-obesitasmedicijnen

Merknaam: Belviq

Gebruiksnaam: Lorcaserin HCI

Dosering: Tweemaal daags één tablet van 10 milligram

Bedrijven: Eisai Inc. en Arena Pharmaceuticals Inc.

Status: FDA goedgekeurd in 2012

Gemeenschappelijke bijwerkingen: Hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, misselijkheid, droge mond, constipatie, hoest, en rugpijn

Merknaam: Contrave

Drugsnaam: Naltrexone HCI en bupropion HCI

Dosering: Tablet met 8 milligram naltrexone HCI en 90 milligram bupropion HCI eenmaal daags gedurende de eerste week, tweemaal daags gedurende de tweede week, driemaal daags gedurende de derde week, en viermaal daags gedurende de vierde week en daarna.

Bedrijven: Orexigen Therapeutics Inc. en Takeda Pharmaceuticals USA Inc.

Status: FDA goedgekeurd in 2014 – met de eis dat het bedrijf na het in de handel brengen proeven uitvoert naar het effect van het geneesmiddel op het hart, twee waarbij pediatrische patiënten worden bekeken en een andere waarbij de interactie tussen Contrave en andere geneesmiddelen wordt geëvalueerd. In maart 2015 werd de LIGHT-studie halverwege stopgezet nadat Takeda onvolledige gegevens had vrijgegeven. Voorlopig zijn de cardiovasculaire risico’s en voordelen van Contrave nog niet duidelijk. Een nieuwe studie zal dit jaar beginnen en in 2022 eindigen, zegt Steven Nissen, MD, voorzitter van de Robert en Suzanne Tomsich-afdeling Cardiovasculaire Geneeskunde van de Sydell en Arnold Miller Family Heart & Vascular Institute van de Cleveland Clinic en hoofdonderzoeker voor de studie. Nissen zal fungeren als studievoorzitter voor de nieuwe proef.

Gemeenschappelijke bijwerkingen: Misselijkheid, constipatie, hoofdpijn, overgeven, duizeligheid, slapeloosheid, droge mond en diarree

Merknaam: Qsymia

Drug Naam: Phentermine en topiramaat met verlengde afgifte

Dosering: Capsule met 3,75 milligram phentermine en 23 milligram topiramaat per dag gedurende 14 dagen. Daarna capsule met 7,5 milligram phentermine en 46 milligram topiramaat per dag

Bedrijven: Vivus Inc.

Status: FDA goedgekeurd in 2012

Gemeenschappelijke bijwerkingen: Duizeligheid, slapeloosheid, smaakverlies, constipatie, droge mond, en gevoelloosheid of tintelingen in de handen, armen, voeten en gezicht

Merknaam: Saxenda

Drugsnaam: Liraglutide

Dosering: 3 milligram per dag

Bedrijven: Novo Nordisk

Status: FDA goedgekeurd in december 2014

Gemeenschappelijke bijwerkingen: Misselijkheid, diarree, constipatie, braken, lage bloedsuikerspiegel en verminderde eetlust

Disclosures

Robert Kushner, MD, zit in de adviesraad voor Vivus (Qsymia) en Takeda Pharmaceuticals (Contrave) en is consultant voor Eisai (Belvia). W. Timothy Garvey, MD, is adviseur voor de farmaceutische bedrijven Vivus, Eisai, Takeda Pharmaceuticals, en Novo Nordisk (Saxenda). Hij is hoofdonderzoeker voor Eisai. Louis Aronne, MD, heeft onderzoekssteun ontvangen van Novo Nordisk. Hij is consultant en adviseur voor Novo Nordisk, Eisai, en Vivus.