Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 2 april 2020.

• Consument
• Professional

Voor de consument

Geldt voor propylthiouracil: orale tablet

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan propylthiouracil ook een aantal ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van propylthiouracil:

Meer voorkomende

• zwarte, teerachtige ontlasting
• pijn op de borst
• rillingen
• hoest
• koorts
• pijnlijk of moeilijk urineren
• ademnood
• keelpijn
• zweertjes, zweertjes, of witte vlekken op de lippen of in de mond
• gezwollen klieren
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• ongewone vermoeidheid of zwakte

Minder vaak

• donkergekleurde urine
• algemeen gevoel van onbehagen, ziekte, of zwakte
• hoofdpijn
• lichtgekleurde ontlasting
• misselijkheid of braken
• pijn in de maag, aanhoudend
• bovenste rechter buik- of maagpijn
• gele ogen en huid

Incidentie niet bekend

• buik- of maag pijn
• agitatie
• bloedend tandvlees
• bloedingen onder de huid
• bloed in de urine of ontlasting
• bloedige of troebele urine
• verbranding, kruipend, jeukend, gevoelloosheid, prikkelend, “pinnen en naalden” of tintelend gevoel
• coma
• verwardheid
• hoest of heesheid
• scheurtjes in de huid
• verminderde urineproductie
• depressie
• moeilijkheden met ademhaling
• moeilijkheden bij bewegen
• duizeligheid
• slaperigheid
• gevoel van volheid
• koorts met of zonder rillingen
• algemeen gevoel van onbehagen, ziekte, of zwakheid
• hoge bloeddruk
• vijandigheid
• irriteerbaarheid
• gewrichtspijn
• lethargie
• verlies van eetlust en gewicht
• verlies van warmte uit het lichaam
• lage rug- of zijpijn
• spierpijn of kramp
• spierpijn of stijfheid
• spiertrekkingen
• numbness of tlinglingling van de handen, voeten, of gezicht
• pijn in de enkels of knieën
• pijnlijke, rode knobbels onder de huid, meestal op de benen
• rode puntige vlekken op de huid
• snelle gewichtstoename
• rode, gezwollen huid
• roodheid, pijnen, of jeukende huid
• schilferige huid
• aanvallen

spierpijn

• zweren op de huid
• zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen of in de mond
• zweren, welting, of blaren
• stupor
• zwelling van het gezicht, enkels, handen, voeten, of onderbenen
• gezwollen gewrichten
• gezwollen speekselklieren
• gezwollen, pijnlijke, of gevoelige lymfeklieren in de hals, oksel, of lies
• benauwdheid op de borst
• ongewone gewichtstoename
• piepen

Neem onmiddellijk spoedeisende hulp in als een van de volgende symptomen van overdosering optreedt terwijl u propylthiouracil gebruikt:

Symptomen van overdosering

• Bloedige, zwarte, of teerachtige ontlasting
• hoge koorts
• jeukende huid

bleke huid

• zwelling

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Er kunnen zich enkele bijwerkingen van propylthiouracil voordoen die meestal geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw arts kan u ook vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Bijwerking niet bekend

• Normaal haarverlies
• verandering van smaak of slechte ongewone of onaangename (na)smaak
• duizeligheid of licht in het hoofd
• gevoel van voortdurende beweging van zichzelf of omgeving
• brandend maagzuur
• netelroos of bulten
• verlies van smaak
• pijn of ongemak in de borst, bovenbuik, of keel
• gevoel van draaien
• huiduitslag
• slaperigheid

Voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Geldt voor propylthiouracil: orale tablet

Algemeen

De meest gemelde bijwerkingen zijn misselijkheid, smaakafwijking, en jeuk.

Hepatisch

Komend (1% tot 10%): Asymptomatische leverfunctietestafwijkingen (verhoogde serumbilirubine-, alaninetransaminase- en/of alkalische fosfataseconcentraties), die reversibel zijn bij dosisverlaging of staken van de behandeling

Frequentie niet gerapporteerd: Leverbeschadiging die zich presenteert als hepatitis, leverfalen dat levertransplantatie noodzakelijk maakt geelzucht (gewoonlijk cholestatisch), levernecrose, leverfalen

Leverbeschadiging die resulteert in leverfalen dat zich presenteert als hepatitis, leverfalen dat levertransplantatie noodzakelijk maakt of de dood tot gevolg heeft, is gerapporteerd. Gevallen van leverletsel en overlijden zijn gemeld bij vrouwen tijdens de zwangerschap; twee meldingen van leverfalen en overlijden zijn ontvangen bij pasgeborenen die in utero aan dit middel zijn blootgesteld.

Immunologisch

Frequentie niet gemeld: Vasculitis syndroom, lupus-achtig syndroom (inclusief splenomegalie en vasculitis), sialadenopathie

Vasculitis met ernstige complicaties en overlijden tot gevolg zijn gemeld. Deze gevallen omvatten glomerulonefritis, leukocytoclastische cutane vasculitis, alveolaire/pulmonaire bloeding, cerebrale angiitis en ischemische colitis. De meeste werden geassocieerd met anti-neutrofiele cytoplasmatische antilichamen (ANCA)-positieve vasculitis.

Hematologisch

Frequentie niet gerapporteerd: Hypoprothrombinemie, lymfadenopathie

Dermatologisch

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Huiduitslag, urticaria

Frequentie niet gerapporteerd: Exfoliatieve dermatitis, erythema nodosum, abnormale haaruitval, pruritus, huidpigmentatie, lichter worden van de haarkleur, lymfadenopathie, milde papuleuze huiduitslag, leukocytoclastische cutane vasculitis

Gastro-intestinaal

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Braken

Frequentie niet gerapporteerd: Misselijkheid, braken, epigastrische distress

Genitourinair

Frequentie niet gerapporteerd: Toename of afname van urineren

Metabool

Frequentie niet gerapporteerd: Oedeem

Musculoskeletaal

Frequentie niet gerapporteerd: Periarteritis, artralgie, myalgie, artritis, myopathie, rugpijn

Nervosysteem

Frequentie niet gerapporteerd: Paresthesieën, smaakverlies, smaakperversie, hoofdpijn, sufheid, neuritis, duizeligheid, encefalopathie, gevoelloosheid of tintelingen in vingers, tenen of gezicht, cerebrale angiitis

Anderen

Frequentie niet gemeld: Koorts

Oculair

Frequentie niet gerapporteerd: Pijnlijke, rode, waterige ogen (recidiverende keratitis, conjunctivale aandoeningen)

Renaal

Frequentie niet gerapporteerd: Acute glomerulonefritis, nefritis, glomerulonefritis

Respiratoir

Frequentie niet gerapporteerd: Interstitiële pneumonitis, alveolaire/pulmonale bloeding

Volgende informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie die op deze pagina wordt weergegeven van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gemeld. U kunt ze melden aan de FDA.

Medische disclaimer