Generieke naam: atomoxetine (AT oh mox e teen)
Merknaam: Strattera

Medisch beoordeeld door Sophia Entringer, PharmD. Laatst bijgewerkt op 3 juni 2020.

• Gebruiksdoeleinden
• Waarschuwingen
• Dosering
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Interacties
• FAQ

Wat is Strattera?

Strattera (atomoxetine) beïnvloedt chemische stoffen in de hersenen en de zenuwen die bijdragen aan hyperactiviteit en impulscontrole.

Strattera wordt gebruikt voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD).

Strattera kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids staan.

Waarschuwingen

U mag Strattera niet gebruiken als u nauwe-hoekglaucoom, een bijniertumor, hartaandoeningen of coronaire hartziekte, of matig tot ernstig hoge bloeddruk heeft.

Gebruik Strattera niet als u in de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, waaronder isocarboxazide, linezolid, methyleenblauwinjectie, fenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine en anderen.

Strattera kan een nieuwe of verergerende psychose (ongewone gedachten of gedrag) veroorzaken, vooral als u een voorgeschiedenis van depressie, psychische aandoeningen of bipolaire stoornis heeft.

Strattera heeft beroerte, hartaanval en plotselinge dood veroorzaakt bij mensen met hoge bloeddruk, hartaandoeningen of een hartafwijking.

Sommige jongeren hebben zelfmoordgedachten wanneer ze voor het eerst met dit geneesmiddel beginnen, of telkens wanneer de dosis wordt gewijzigd. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen, vooral als u ooit suïcidale gedachten heeft gehad.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

Gebruik Strattera niet als u in de afgelopen 14 dagen een MAOremmer heeft gebruikt. Er zou een gevaarlijke wisselwerking kunnen optreden. MAO-remmers zijn onder andere isocarboxazide, linezolid, methyleenblauwinjectie, fenelzine, rasagiline, selegiline en tranylcypromine.

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor atomoxetine, of als u:

• ernstige hart- of bloedvatproblemen;

• narrow-angle glaucoom; of

• pheochromocytoma (tumor van de bijnier).

Strattera heeft bij bepaalde mensen beroertes, hartaanvallen en plotseling overlijden veroorzaakt. Vertel het uw arts als u:

• hartproblemen of een aangeboren hartafwijking;

• hoge bloeddruk; of

• een familiegeschiedenis van hartaandoeningen of plotseling overlijden heeft.

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel veilig voor u is, moet u uw arts vertellen of u of iemand in uw familie ooit heeft gehad:

• depressie, geestesziekte, bipolaire stoornis, psychose;

• suïcidale gedachten of handelingen;

• lage bloeddruk; of

• leverziekte.

Sommige jongeren hebben zelfmoordgedachten wanneer zij voor het eerst Strattera innemen, of telkens wanneer de dosering wordt gewijzigd. Uw arts moet uw vooruitgang bij regelmatige bezoeken controleren. Uw familie of andere verzorgers moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden voordat u Strattera gebruikt.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden opgenomen in een zwangerschapsregister om de effecten van atomoxetine op de baby bij te houden.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Strattera. Vraag uw arts naar het eventuele risico,

Strattera is niet door de FDA goedgekeurd voor gebruik door iemand jonger dan 6 jaar.

Hoe moet ik Strattera innemen?

Neem Strattera precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op het etiket van uw recept. Uw arts kan uw dosering af en toe wijzigen. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

Neem het geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in, met een vol glas water.

Strattera wordt meestal eenmaal daags ’s ochtends ingenomen, of twee keer per dag ’s ochtends en laat in de middag. Volg de instructies van uw arts.

U mag dit geneesmiddel met of zonder voedsel innemen.

Maak een Strattera-capsule niet fijn, kauw er niet op, breek hem niet en maak hem niet open. Slik de capsule in zijn geheel door. Vertel het uw arts als u moeite heeft met het doorslikken van de capsules.

Gebruik Strattera regelmatig om het meeste voordeel te krijgen. Laat uw recept bijvullen voordat uw medicijn helemaal op is.

Gebruik geen capsule die is geopend of per ongeluk is gebroken. Het medicijn in de capsule kan gevaarlijk zijn als het in uw ogen terechtkomt. Als dit gebeurt, spoelt u uw ogen met water. Vraag uw arts of apotheker hoe u een kapotte capsule veilig kunt behandelen en weggooien.

Tijdens het gebruik van Strattera zal uw arts uw vorderingen bij regelmatige bezoeken moeten controleren. Uw hartslag, bloeddruk, lengte en gewicht moeten mogelijk ook vaak worden gecontroleerd.

Opslaan bij kamertemperatuur, buiten bereik van vocht en warmte.

Doseringsinformatie

Initiële dosis: 40 mg/dag oraal.
-Houdsdosis: Verhoog de dosis tot 80 mg/dag oraal na minimaal 3 dagen in de aanvangsdosis.
-Maximumdosis: Na nog eens 2 tot 4 weken kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/dag bij patiënten die geen optimale respons hebben bereikt.
Aanbevelingen: Neem de dosis eenmaal daags in de ochtend OF als gelijk verdeelde doses in de ochtend en late namiddag/vroege avond.
Gebruik: Behandeling van Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

De gebruikelijke pediatrische dosis voor Attention Deficit Disorder:

70 kg of minder:
-Initiële dosis: 0,5 mg/kg/dag oraal.
Onderhoudsdosis: verhoog dosis tot 1,2 mg/kg/dag na minimaal 3 dagen bij de aanvangsdosis.
-Maximumdosis: 1,4 mg/kg/dag of 100 mg/dag, indien lager.
Meer dan 70 kg:
Initiële dosis: 40 mg/dag oraal.
Onderhoudsdosis: verhoog dosis tot 80 mg/dag na minimaal 3 dagen bij de aanvangsdosis.
-Maximumdosis: Na 2 tot 4 extra weken kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg/dag bij patiënten die geen optimale respons hebben bereikt.
Commentaar: Neem de dosis eenmaal daags in de ochtend OF als gelijk verdeelde doses in de ochtend en late namiddag/vroege avond.
Gebruik: Behandeling van Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) bij pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Neem de gemiste dosis in zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende geplande dosis. Neem geen extra medicijn om de gemiste dosis in te halen.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Neem medische hulp in bij een noodgeval of bel de Gif Hulplijn op 1-800-222-1222.

Symptomen van overdosering kunnen zijn: slaperigheid, duizeligheid, maagklachten, trillen of ongewoon gedrag.

Wat te vermijden

Vermijd het gebruik of hanteren van een geopende of kapotte capsule. Als het poeder uit de capsule in uw ogen komt, spoel ze dan meteen uit met water en bel uw arts.

Vermijd autorijden of gevaarlijke activiteiten totdat u weet hoe Strattera op u zal inwerken. Uw reacties kunnen worden belemmerd.

Strattera bijwerkingen

Raadpleeg medische spoedhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Strattera: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong, of keel.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: angst, paniekaanvallen, slaapproblemen, of als u zich impulsief, prikkelbaar, geagiteerd, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (geestelijk of lichamelijk), depressief voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf pijn doen.

Strattera kan de groei bij kinderen beïnvloeden. Vertel het uw arts als uw kind niet in een normaal tempo groeit terwijl het dit geneesmiddel gebruikt.

Bel uw arts onmiddellijk als u:

• verschijnselen van hartproblemen – pijn op de borst, moeite met ademhalen, het gevoel hebben dat u flauw kunt vallen;

• verschijnselen van psychose – hallucinaties (dingen zien of horen die niet echt zijn), nieuwe gedragsproblemen, agressie, vijandigheid, paranoia;

• leverproblemen – maagpijn (rechtsboven), jeuk, griepachtige verschijnselen, donkere urine, geelzucht (vergeling van de huid of ogen);

• pijnlijk of moeilijk urineren; of

• erectie is pijnlijk of duurt langer dan 4 uur (dit is een zeldzame bijwerking).

Gemeenschappelijke bijwerkingen van Strattera kunnen zijn:

• misselijkheid, braken, maagklachten, constipatie;

• droge mond, verlies van eetlust;

• stemmingswisselingen, slapeloosheid, zich moe voelen;

• duizeligheid;

• meer zweten;

• urinatieproblemen;of

• impotentie, moeite met het krijgen van een erectie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen kunnen Strattera beïnvloeden?

Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en over alle geneesmiddelen die u begint of stopt te gebruiken, met name:

• een antidepressivum;

• astmamedicijnen;

• bloeddrukmedicijnen; of

• een verkoudheids- of allergiemedicijn dat een decongestivum bevat zoals pseudoefedrine of fenylefrine.

Deze lijst is niet volledig. Er kan een wisselwerking optreden tussen atomoxetine en andere geneesmiddelen, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties staan in deze medicatiegids vermeld.

Veelgestelde vragen

• Strattera vs Adderall: Wat is het verschil?

Verstrekkende informatie

Houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik Strattera alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische Disclaimer