Novos Medicamentos Antiobesidade

Nome da Marca: Belviq

Nome do Dragão: Lorcaserin HCI

Dosagem: Um comprimido de 10 miligramas duas vezes por dia

Empresas: Eisai Inc. e Arena Pharmaceuticals Inc.

Status: Aprovado pela FDA em 2012

Efeitos Secundários Comuns: Dores de cabeça, tonturas, fadiga, náuseas, boca seca, prisão de ventre, tosse e dores nas costas

Nome da marca: Contrave

Nome da Marda: Naltrexone HCI e bupropion HCI

Dosagem: Comprimido com 8 miligramas de naltrexona HCI e 90 miligramas de bupropiona HCI uma vez por dia durante a primeira semana, duas vezes por dia durante a segunda semana, três vezes por dia durante a terceira semana, e quatro vezes por dia durante a quarta semana e depois.

Empresas: Orexigen Therapeutics Inc. e Takeda Pharmaceuticals USA Inc.

Status: Aprovada pela FDA em 2014 – com a exigência de que a empresa realize ensaios pós-comercialização sobre o efeito do fármaco no coração, dois analisando pacientes pediátricos e outro avaliando a interacção entre Contrave e outros fármacos. Em Março de 2015, o ensaio LIGHT foi interrompido em parte depois de a Takeda ter divulgado dados incompletos. Por enquanto, os riscos e benefícios cardiovasculares de Contrave continuam a ser inconclusivos. Um novo ensaio terá início este ano e terminará em 2022, diz Steven Nissen, MD, presidente do Departamento de Medicina Cardiovascular de Robert e Suzanne Tomsich da Clínica Cleveland de Sydell e Arnold Miller Family Heart & Instituto Vascular e investigador principal do estudo. Nissen servirá como presidente do estudo para o novo ensaio.

Efeitos Secundários Comuns: Náusea, obstipação, dor de cabeça, vómitos, tonturas, insónia, boca seca, e diarreia

Nome do grupo: Qsymia

Drug Name: Fentermina e topiramato de libertação prolongada

Dosagem: Cápsula com 3,75 miligramas de fentermina e 23 miligramas de topiramato diariamente durante 14 dias. Depois disso, cápsula com 7,5 miligramas de fentermina e 46 miligramas de topiramato diariamente

Empresas: Vivus Inc.

Status: Aprovado pela FDA em 2012

Efeitos secundários comuns: Tontura, insónia, perda de gosto, obstipação, boca seca, e dormência ou formigueiro nas mãos, braços, pés e rosto

Nome da marca: Saxenda

Drug Name: Liraglutide

Dosagem: 3 miligramas diariamente

Empresas: Novo Nordisk

Status: Aprovado pela FDA em Dezembro de 2014

Efeitos Secundários Comuns: Náusea, diarreia, obstipação, vómitos, baixo nível de açúcar no sangue e diminuição do apetite

Divulgações

Robert Kushner, MD, está no conselho consultivo da Vivus (Qsymia) e da Takeda Pharmaceuticals (Contrave) e é consultor da Eisai (Belvia). W. Timothy Garvey, MD, é consultor das empresas farmacêuticas Vivus, Eisai, Takeda Pharmaceuticals, e Novo Nordisk (Saxenda). É o principal investigador da Eisai. Louis Aronne, MD, recebeu apoio de investigação da Novo Nordisk. Serve como consultor e conselheiro da Novo Nordisk, Eisai, e Vivus.

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