O tratamento com Lovenox reduziu o risco de trombose venosa profunda (TVP) que pode levar à embolia pulmonar (EP).1

Resultados de pacientes médicos com mobilidade restrita tratados com 7 dias (duração média) de 40 mg de Lovenox diariamente subcutaneamente:

Em aproximadamente 3 meses após a inscrição, a incidência de tromboembolismo venoso permaneceu mais baixa no grupo de tratamento Lovenox 40 mg versus o grupo de tratamento com placebo.

Desfechos de segurança (Lovenox vs placebo)1
Sangria maior: 3(<1%) vs 2(<1%)

Complicações de hemorragia foram consideradas maiores: (1) se a hemorragia causou um evento clínico significativo, (2) se a hemorragia causou uma diminuição na hemoglobina de >= 2 g/dL ou transfusão de 2 ou mais unidades de produtos sanguíneos. As hemorragias retroperitoneais e intracranianas foram sempre consideradas importantes, embora nenhuma tenha sido notificada durante o ensaio. As taxas representam hemorragias importantes nos medicamentos em estudo até 24 horas após a última dose.

Num estudo de pacientes médicos com mobilidade gravemente restringida durante doença aguda, Lovenox foi doseado durante não mais de 14 dias, e a maioria dos pacientes foram tratados durante 6 a 11 dias neste estudo (mediana de 7 dias).

ARR= redução de risco absoluto
aP valor calculado com base no teste qui-quadrado.1