TAXONOMY

Suborder: Haplorrhini
Infraorder: Tarsiiformes
Família: Tarsiidae
Génus: Tarsius
Espécie: T. bancanus, T. dentatus, T. lariang, T. pelengensis, T. pumilus, T. sangirensis, T. syrichta, T. tarsier, T. tumpura, T. wallacei
Subespécie: T. b. bancanus, T. b. borneanus, T. b. salator

p>Outros nomes: T. bancanus: Horsfield’s tarsier, tarsier ocidental; tarsier de Bornéo (francês); västligt spökdjur (sueco); T. b. borneanus: tarsier borneanus; T. b. saltator: Belitung Island tarsier; T. dentatus: T. dianae, Dian’s tarsier, Diana tarsier; T. lariang: Lariang tarsier; T. pelengensis: Tarsier de Peleng, Tarsier da Ilha de Peleng; T. pumilus: Tarsier espectral menor, tarsier pigmeu, tarsier de montanha; tarsero piemeno (espanhol); dvärgspökdjur (sueco); T. sangirensis: tarsier da ilha Sagihe, tarsier Sangihe; T. syrichta: Tarsier filipino, Phillipine tarsier; tarsier des Philippines (francês); filippinskt spökdjur (sueco); T. tarsier: T. spectrum, tarsier oriental, tarsier espectral, Sulawesi tarsier; tarsier des Célèbes (francês); östligt spökdjur (sueco); T. tumpara: Siau Island tarsier.

MORPHOLOGY

Em geral, Os tarsiers estão entre os mais pequenos dos prossímios, e são relativamente difíceis de distinguir uns dos outros apenas por diferenças de pelagem (Musser & Dagosto 1987; Ankel-Simons 2007). Ao nível básico, a maior parte da pelagem é cinzenta com alguma, ou alguma combinação de, vermelho, castanho, amarelo, laranja, ou bufo (Niemitz 1979; 1984). As extremidades dos pêlos podem ser vermelho escuro, acastanhado, ou preto com uma base cinzenta (Niemitz 1979; 1984). Além disso, há frequentemente sobreposições inter- e intra-específicas significativas, bem como variações na pelagem por população e localização geográfica, de tal forma que a coloração não é um indicador fiável para distinguir todas as espécies umas das outras (Niemitz 1979; 1984). Contudo, existem algumas diferenças distintas entre as espécies em termos de coloração. T. tarsier, por exemplo, tem manchas brancas atrás das orelhas e uma parte inferior escamosa da cauda, características que as outras espécies não possuem (Musser & Dagosto 1987; Groves 1998). Além disso, T. bancanus e T. syrichta têm mais amarelo e uma coloração mais pálida do que T. tarsier (Musser & Dagosto 1987).

Entre as espécies, a quantidade de pêlos da cauda é variável, diminuindo a partir das caudas mais peludas encontradas nos tarsiers Sulawesi (T. tarsier, T. pumilus, e T. dianae) até ao T. bancanus intermédio, até à cauda menos peluda possuída por T. syrichta que é normalmente considerada nua (Musser & Dagosto 1987; Gursky 2007a). Outros meios pelos quais as espécies são, em graus variáveis, determinadas uma da outra incluem tamanho dos olhos, dentição, e proporções dos membros (Gursky 2007a). T. pumilus distingue-se facilmente pelo seu tamanho corporal diminuto em relação às outras espécies de tarsier, cujos tamanhos corporais se sobrepõem frequentemente uns aos outros (Musser & Dagosto 1987; Maryanto & Yani 2004).

Cabeça e comprimentos corporais dos adultos em média 12,9-13,2 cm (5,1-5.2 in) (T. bancanus), 11,4-12,5 cm (4,5-4,9 in) (T. bancanus saltator), 11,8 cm (4,6 in) (T. dentatus), 9,7 cm (3,8 in) (T. pumilus), 12,4-12,8 cm (4,9-5,0 in) (T. pumilus), 12,4-12,8 cm (4,9-5,0 in) (T. tarsier) e 11,7-12,7 cm (4,6-5,0 pol.) (T. syrichta) (Niemitz 1984e; Musser & Dagosto 1987; Niemitz et al. 1991; Yustian 2007). Contudo, num estudo selvagem, os comprimentos médios da cabeça e do corpo para os tarsiers espectrais (T. tarsier) foram significativamente mais elevados a 24,3 cm (9,6 in) (macho) e 23,0 cm (9,1 in) (fêmea) (Gursky 2007a). A cauda é aproximadamente o dobro do comprimento da cabeça e do corpo (Shekelle 2003). Várias espécies de tarsiers são sexualmente dimórficas, com machos maiores em tamanho corporal do que as fêmeas (Neri-Arboleda et al. 2002; Gursky 2007a). As gamas de peso corporal adulto registadas incluindo as fêmeas não grávidas são 104-135 g (3,7-4,8 oz) (M) e 95-110 g (3,4-3,9 oz) (F) (T. dentatus), 150 g (5.3 oz) (M) e 143 g (5,0 oz) (F) (T. sangirensis), 119-153 g (4,2-5,4 oz) (M) e 110-132 g (3,9-4,7 oz) (F) (T. syrichta), 67-112 g (2,4-4,0 oz) (M) e 72-109 g (2.5-3,8 onças) (F) (T. lariang), 110-138,5 g (3,9-4,9 onças) (M) e 100-119 g (3,9-4,2 onças) (F) (T. bancanus borneanus), 121,4-123,0 g (4,28-4,33 onças) (M) e 101.2-108,5 g (3,6-3,8 oz) (F) (T. bancanus saltator), 104-132 g (3,7-4,7 oz) (M) e 94-119 g (3,3-4,2 oz) (F) (T. tarsier), e 48,1-50,1 g (1,7-1.8 oz) (M) e 52,0-57,5 g (1,8-2,0 oz) (F) (T. pumilus) (Rickart et al. 1993; dados compilados por Shekelle 2003; Maryanto & Yani 2004; Merker & Groves 2006; Yustian 2007; Grow e Gursky no prelo).

Unique morfologia espinhal torna os tarsiers capazes de virar a cabeça quase 180° em cada direcção, permitindo-lhes rodar as suas cabeças quase 360° (Ankel-Simons & Simons 2003; Ankel-Simons 2007). Todos os tarsiers têm garras no segundo e terceiro algarismos, duas garras de arrumação nos pés, e almofadas em cada um dos dedos (Ankel-Simons 2007). Vários ossos do calcanhar (tarsals) são mais compridos do que os de qualquer dos primatas, e o nome do género Tarsius descreve parcialmente esta característica (Ankel-Simons 2007). Além disso, a quantidade de pêlo no calcanhar pode ser usada para distinguir alguns tarsiers uns dos outros. Por exemplo, enquanto os calcanhares da maioria dos tarsiers são totalmente pelados, os calcanhares de T. syrichta têm muito pouco cabelo, esparso e fino apenas, dando a aparência de não terem pêlo em contraste com o resto do corpo (Musser & Dagosto 1987: Ankel-Simons 2007). O nariz está seco (Ankel-Simons 2007).

Tarsiers movem-se através do seu ambiente predominantemente, mas não exclusivamente, através de saltos (MacKinnon & MacKinnon 1980; Niemitz 1985; Crompton & Andau 1986; Dagosto et al. 2001; Gursky 2007a). O corpo do tarsier está bem adaptado para saltar. Para além da morfologia única do calcanhar, as pernas e os seus músculos compreendem cerca de um quarto do peso de todo o corpo (Niemitz 1985). Devido à sua morfologia, os tarsiers são capazes de saltar bastante longe, com T. bancanus capaz de saltar mais de 5 m (16,4 pés) (Niemitz 1983). Outras formas de locomoção incluem escalada bípede e quadrupedal, caminhada quadrupedal, escalada e salto (MacKinnon & MacKinnon 1980; Niemitz 1984c; Crompton & Andau 1986; Dagosto et al. 2001). Contudo, as proporções das diferentes actividades locomotoras diferem com as espécies, e em alguns casos distinguem-se entre si (Dagosto et al. 2001). Além disso, a locomoção na natureza é extremamente silenciosa (MacKinnon & MacKinnon 1980).

O mais antigo tarsier vivo em cativeiro tinha mais de 16 anos de idade quando morreu (Weigl 2005).

LANGA

MAPAS DE LINHA CORRENTE (IUCN REDLIST):
Tarsius bancanus | Tarsius dentatus | Tarsius lariang | Tarsius pelengensis | Tarsius pumilus | Tarsius sangirensis | Tarsius syrichta | Tarsius tarsius tarsier

Tarsiers are restricted to the Southeast Asian island nations of Brunei, Indonesia, Malaysia, and the Philippines (Shekelle et al. 1997; Brandon-Jones et al. 2004). Por razões morfológicas, os tarsiers estão frequentemente divididos em dois grupos geográficos; um grupo Philippine-Western e um grupo Oriental (Brandon-Jones et al. 2004). T. syrichta é restrito às Filipinas; encontrado nas ilhas do sul de Bohol, Dinagat, Leyte, Mindanao, Samar, e Siargao (Gursky 1999). A gama de T. bancanus estende-se entre e inclui o sul de Sumatra e Bornéu, incluindo as ilhas de Bangka, Belitung e Karimata (a meio caminho entre Sumatra e Bornéu), bem como Serasan (mesmo ao largo da costa noroeste de Bornéu) (Gursky 1999). Subespecificamente, T. b. bancanus encontra-se na Sumatra, desde o rio Musi até ao estreito de Sunda. T. b. borneanus é encontrado em toda a ilha de Bornéu. T. b. saltator encontra-se na ilha de Belitung (Brandon-Jones 2004). A leste do Bornéu, várias espécies de tarsier chamam a ilha de Sulawesi casa, incluindo T. dentatus, T. lariang, T. pumilus, e T. tarsier (Gursky 1999; Merker & Groves 2006). T. pumilus é restrito às florestas montanhosas montanhosas centrais Sulawesianas (Simons 1987; Shekelle et al. 1997; Maryanto & Yani 2004). A distribuição de T. lariang, embora apenas provisoriamente estabelecida, é suspeita de abranger Sulawesi ocidental-central (Merker & Groves 2006). T. dentatus é encontrado no centro de Sulawesi (Niemitz et al. 1991; Shekelle et al. 1997; Gursky 1999). T. sangirensis é restrita à ilha da Grande Sangihe, a norte de Sulawesi (Shekelle et al. 1997; Groves 1998). T. tumpara é encontrada apenas na Ilha Siau, parte da cadeia da Ilha Sangihe (Shekelle et al. 2008). O tarsier espectral (T. tarsier) é relatado de Sulawesi e algumas ilhas circundantes (Niemitz 1984e; Musser & Dagosto 1987). No entanto, como é reconhecida uma maior diversidade de tarsier em Sulawesi, a variedade de T. tarsier continua a diminuir, e a espécie só pode ser encontrada no norte de Sulawesi (Gursky 1998). T. pelengensis encontra-se na ilha de Peleng ao largo da costa oriental de Sulawesi (Shekelle et al. 1997).

p>Totalores populacionais na natureza são desconhecidos, no entanto, os estudos de densidade populacional revelaram que os tarsiers vivem em densidades médias a baixas. O tarsier da Ilha Siau está listado como um dos 25 primatas mais ameaçados do mundo, e no máximo, provavelmente apenas um mil ou alguns milhares de indivíduos (Mittermeier et al. 2007; Shekelle et al. 2008). No continente Sulawesi, um inquérito de densidade populacional de tarsiers espectrais amostrou 156 indivíduos por quilómetro quadrado (Gursky 1998). A densidade populacional de T. dianae pode atingir 268 indivíduos por quilómetro quadrado em habitats menos perturbados, mas cai para 45 em habitats fortemente perturbados pela actividade humana (Merker et al. 2005). Nas Filipinas, T. syrichta vive a 57 indivíduos por quilómetro quadrado em floresta fragmentada (Neri-Arboleda et al. 2002). Com base em baixas taxas de sucesso de armadilhagem, pensa-se que T. pumilus vive a uma densidade extremamente baixa (Gursky-Doyen & Grown 2009).

HABITAT

Tarsiers são encontrados numa grande variedade de habitats, incluindo habitats primários e secundários, bem como certos habitats sob cultivo ou utilização humana (MacKinnon & MacKinnon 1980; Crompton & Andau 1986; Yustian et al. 2008). Os habitats em que foram encontrados tarsiers incluem florestas primárias, secundárias, musgosas, de microfícies, montanas, arbustos, galerias, chuvas caducifólias, e mangais; mato de espinhos, arbustos, pântanos, habitats fluviais, palmeiras, e bambus, matagais à beira-mar, e mesmo jardins urbanos, aldeias e prados (MacKinnon & MacKinnon 1980; Crompton & Andau 1986; Leksono et al. 1997; Neri-Arboleda et al. 2002; Riley 2002; Maryanto & Yani 2004; Gursky 2007a). Contudo, os prados são normalmente utilizados apenas para viajar entre outros habitats adequados (Neri-Arboleda et al. 2002). Entre os habitats secundários em que se podem encontrar tarsiers incluem-se os que foram explorados de forma selectiva e intensiva; os que contêm plantações de café, noz-moscada, coco ou coca; áreas cortadas para extracção de bambu e rotim, e florestas em que se realizam actividades agrícolas intensivas ou em pequena escala (Riley 2002; Merker 2006; Yustian et al. 2008). Se encontrados em áreas secundárias, degradadas, ou habitats sob uso humano, os alcatrões requerem pelo menos a presença de alguns arbustos densos adequados, restos de floresta ou povoamentos de bambu para fornecer os locais adequados para dormir (Leksono et al. 1997; Merker & Yustian 2008). Além disso, as densidades populacionais são mais baixas em habitats mais perturbados (Merker 2003). Os tartarugas podem variar desde o nível do mar até 1500 m, com excepção do T. pumilus, que pode ser encontrado até 2200 m (7217.8 pés) (MacKinnon & MacKinnon 1980; Shekelle 2003; Maryanto & Yani 2004).

p> Num local de estudo a longo prazo perto do Parque Nacional Lore-Lindu em Sulawesi, uma média de 270 cm de chuva cai anualmente. A temperatura varia pouco ao longo do ano, mas as temperaturas médias altas de 32,9°C (91,2°F) durante o dia e baixas de 19,5°C (67,1°F) durante a noite (Merker 2003 citado em Merker 2006). No norte do Bornéu, na Reserva Florestal de Sepilok, há duas monções sazonais (Dezembro-Janeiro e Julho) durante as quais cai grande parte dos 314,7 cm (123,9 in) anuais de chuva. Neste local, a temperatura média é de 26,7°C (80°F) (Crompton & Andau 1987).

ECOLOGIA

Tarsiers eat only presy and are the only entirely carnivorous primates, não consumindo qualquer matéria vegetal (Fogden 1974; Niemitz 1984d; Jablonski & Crompton 1994; Gursky 2007b). No entanto, existem diferenças entre os tarsiers quanto aos tipos de matéria animal que são consumidos, bem como alterações sazonais no consumo. Por exemplo, o T. bancanus come principalmente artrópodes, incluindo escaravelhos, baratas, gafanhotos, borboletas, phasmids e cigarras. Esta espécie também come pequenas aves, e outras presas tais como morcegos, sapos, caranguejos de água doce e cobras (Niemitz 1973; 1979; Jablonski & Crompton 1994). Contrariamente a isto, T. tarsier não foi visto a comer aves, cobras, ou outras presas, mas é o mais insectívoro dos primatas, comendo exclusivamente artrópodes, incluindo aranhas, besouros, cupins, cigarras, formigas, traças, lagartas, katydids, grilos, gafanhotos, baratas e bengalas (MacKinnon & MacKinnon 1980; Gursky 2000b; 2007). T. syrichta consome alimentos semelhantes, incluindo ortopteranos, lepidópteros, besouros, formigas, e térmitas (Dagosto et al. 2003). Além disso, há mudanças sazonais nos tipos de presas consumidas, bem como nos locais de obtenção de presas entre as estações seca e húmida em T. tarsier (Gursky 2000b). As dietas de T. syrichta e T. pumilus são desconhecidas (Gursky 2007b).

T. tarsier adquire as suas presas directamente do ar (34,8%), do solo (7,8%), das folhas (46,3%) e dos ramos (11,1%) (Gursky 2000b). Em cativeiro, T. bancanus utilizou três métodos principais de captura de presas com uma taxa de sucesso global de 88%; alcançando e agarrando a presa sem se mover, saltando sobre a presa, ou saltando várias vezes em direcção à presa e depois sobre a presa potencial (Roberts & Kohn 1993).

Médias estimadas do alcance doméstico são 0,006-0,065 km² (0,002-0,03 mi²) (T. syrichta), 0,023-0.031 km² (0,009-0,01 mi²) (T. tarsier), 0,005-0,018 km² (0,002-0,005 mi²) (T. dentatus), 0,045-0,1125 km² (0,02-,04 mi²) (T. bancanus), 0,023-0,103 km² (0,009-0,04 mi²) (T. bancanus saltator) (Crompton & Andau 1986; 1987 Tremble et al. 1993; Dagosto et al. 2001; Neri-Arboleda et al. 2002; Dagosto et al. 2003; Merker 2006; Gursky 2007a; Yustian 2007). Distâncias médias do percurso nocturno para T. tarsier média 476,0 m para as fêmeas e 782,9 m para os machos (Gursky 2007a). T. bancanus viaja uma média de 1800 m por noite e T. bancanus saltator viaja entre 768 e 1061 m por noite em média (Crompton & Andau 1986; Neri-Arboleda et al. 2002; Yustian 2007). T. syrichta viaja uma média de 1119 m (3671,3 ft) (F) e 1636 m (5367,5 ft) (M) por noite (Neri-Arboleda et al. 2002). As gamas domiciliárias aumentam de tamanho com o grau de perturbação e degradação humana (Merker 2006). Em T. syrichta e T. bancanus, as gamas domiciliárias sobrepõem-se a indivíduos do sexo oposto, mas apenas em pequeno grau com indivíduos do mesmo sexo (Fogden 1974; Neri-Arboleda et al. 2002).

Tarsiers são nocturnos. T. bancanus geralmente acorda antes do pôr-do-sol e só se retira para a noite depois do nascer do sol (Niemitz 1984a). Há picos de saltos e movimentos em T. bancanus cedo e tarde da noite, um padrão também seguido por T. dentatus (Crompton & Andau 1987; Merker 2006). À medida que a hora da noite avança, a altura das actividades diminui (Crompton & Andau 1987). Os tarsiers espectrais (T. tarsier) gastam o seu tempo a procurar alimentos (55%), seguidos por viagens (23%), repouso (16%) e em actividades sociais (6%) (Gursky 2005a; 2007a). Os târteres espectrais (T. tarsier) alteram os seus padrões de actividade entre a estação húmida e a seca. Na estação seca, quando os recursos são menos disponíveis, a distância de viagem e o alcance do lar são expandidos, resultando num aumento do número de encontros intergrupais. Além disso, o tempo gasto em actividades sociais é reduzido na estação seca, e é observada uma mudança na dieta para presas menores de insectos, bem como para variedades terrestres (Gursky 2000b). Além disso, os tarsiers espectrais (T. tarsier) são mais activos durante as luas cheias (Gursky 2003a).

Tarsiers são mais frequentemente encontrados a menos de um ou dois metros (3,3 ou 6,6 pés) acima do solo (Crompton & Andau 1986; Tremble et al. 1993; Dagosto & Gebo 1996/1997).

Predadores potenciais de tarsiers incluem civetas, cobras arborícolas, lagartos-monitores, e aves de rapina incluindo corujas (Gursky 1997; Jachowski & Pizzaras 2005; Gursky 2002c). Os gatos selvagens são também predadores de tarsiers (MacKinnon & MacKinnon 1980; Jachowski & Pizzaras 2005). Entre os torturadores espectrais selvagens (T. tarsier), se for identificada uma ameaça de cobra, todos os membros de um grupo viajarão em direcção ao predador e irão mordê-lo, pulmurando, vocalizando, e até mordendo a ameaça (Gursky 2002b; 2002c). Curiosamente, enquanto os grupos de tarsiers espectrais não contêm mais do que um macho adulto, durante o mobbing de um predador, muitas vezes está presente mais do que um macho adulto, indicando a presença de machos de mais do que um grupo (Gursky 2002c; 2005b; 2006).

Sleeping sites of T. syrichta are typically dense tangles of vegetation near large trees and close to the ground and each tarsier normally use several (3-4), cada um localizado perto dos limites do seu alcance (Dagosto et al. 2003). Num ambiente semi-selvagem, os locais de dormida das espécies estão normalmente a cerca de 2 m do solo (Jachowski & Pizzaras 2005). Ao contrário, tanto T. dentatus como T. tarsier usam normalmente apenas um local de dormir e raramente dois ou três, mas também se localizam perto dos limites da área de residência (Merker 2006; Gursky 2007). T. dentatus prefere vegetação densa ou cavidades de árvores para dormir (Tremble et al. 1993). T. bancanus dorme em vegetação entre 3,5 a 5 m do solo (Crompton & Andau 1986). T. sangirensis dorme no bambu exposto, no topo das folhas das palmeiras, ou no topo das árvores, ao contrário de todas as outras espécies de tarsier (Shekelle et al. 1997). Embora não activos durante o dia, se perturbados ou ameaçados, os tarsiers deixarão os seus locais de dormir (Yustian 2007).

Conteúdo modificado pela última vez: 1 de Dezembro de 2010

Escrito por Kurt Gron. Revisto por Nanda Grow.

Cite esta página como:
Gron KJ. 1 de Dezembro de 2010. Fichas de Primazes: Tarsier (Tarsius) Taxonomia, Morfologia, & Ecologia . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/tarsier/taxon>. Acessado em 2020 Julho 9.