EFECTOS ADVERSOS
La mayoría de los efectos adversos han sido leves y transitorios y rara vez han requerido la retirada del tratamiento.
Efectos cardiovasculares
La bradicardia con frecuencias cardíacas inferiores a 60 latidos por minuto se produce con frecuencia, y se observaron frecuencias cardíacas inferiores a 40 latidos por minuto y/o bradicardia sintomática en aproximadamente 2 de cada 100 pacientes. Los síntomas de insuficiencia vascular periférica, generalmente de tipo Raynaud, se han producido en aproximadamente 2 de 100 pacientes. Se han notificado casos aislados de bloqueo cardíaco de primer y tercer grado; la intensificación del bloqueo AV es un efecto conocido de los betabloqueantes (ver también CONTRAINDICACIONES, ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES).
Sistema nervioso central
Se han notificado mareos o fatiga en aproximadamente 2 de 100 pacientes; se han notificado parestesias, sedación y cambios de comportamiento en aproximadamente 6 de 1000 pacientes.
Respiratorio
Se ha notificado broncoespasmo en aproximadamente 1 de 1000 pacientes (ver CONTRAINDICACIONES y ADVERTENCIAS).
Gastrointestinal
Se han notificado náuseas, diarrea, molestias abdominales, estreñimiento, vómitos, indigestión, anorexia, hinchazón y flatulencia en 1 a 5 de 1000 pacientes.
Varios
Cada uno de los siguientes casos se ha notificado en 1 a 5 de 1000 pacientes: erupción cutánea; prurito; dolor de cabeza; sequedad de boca, ojos o piel; impotencia o disminución de la libido; hinchazón de la cara; aumento de peso; dificultad para hablar; tos; congestión nasal; sudoración; tinnitus; visión borrosa. Se ha notificado con poca frecuencia alopecia reversible.
Se han notificado las siguientes reacciones adversas en pacientes que toman nadolol y/o otros agentes bloqueantes betaadrenérgicos, pero no se ha establecido ninguna relación causal con nadolol.
Sistema nervioso central
Depresión mental reversible que progresa a catatonia; alteraciones visuales; alucinaciones; un síndrome agudo reversible caracterizado por desorientación de tiempo y lugar, pérdida de la memoria a corto plazo, labilidad emocional con sensorialidad ligeramente nublada y disminución del rendimiento en neuropsicometría.
Gastrointestinal
Trombosis arterial mesentérica; colitis isquémica; elevación de las enzimas hepáticas.
Hematológico
Agranulocitosis; púrpura trombocitopénica o no trombocitopénica.
Alérgico
Fiebre combinada con dolor de garganta; laringoespasmo; dificultad respiratoria.
Varios
Erupción penfigoidea; reacción hipertensiva en pacientes con feocromocitoma; trastornos del sueño; enfermedad de Peyronie.
El síndrome oculomucocutáneo asociado al betabloqueante practolol no se ha notificado con nadolol.
Lea toda la información de prescripción de la FDA para Corgard (Nadolol)
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