Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, el propiltiouracilo puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si se producen pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma propiltiouracilo:

Más frecuentes

• Heces negras y alquitranadas
• Dolor de pecho
• Escalofríos
• Tos
• Fiebre
• Dolor o dificultad para orinar
• Afección de garganta
• Llagas, úlceras, o manchas blancas en los labios o en la boca
• Glándulas inflamadas
• Sangrado o hematomas inusuales
• Cansancio o debilidad inusuales

Menos comunes

• Orina de color oscuro
• Sensación general de malestar, enfermedad o debilidad
• dolor de cabeza
• heces de color claro
• náuseas o vómitos
• dolor de estómago continuado
• dolor abdominal o estomacal superior derecho
• Ojos y piel amarillos

Incidencia no conocida

• Dolor abdominal o estomacal dolor
• agitación
• sangrado de encías
• sangrado bajo la piel
• sangre en la orina o en las heces
• orina con sangre o turbia
• quemaduras, ardor, picor, entumecimiento, pinchazos, «hormigueo», o sensación de hormigueo
• coma
• confusión
• tus o ronquera
• fisuras en la piel
• disminución de la diuresis
• depresión
• dificultad para respirar
• dificultad para moverse
• mareos
• somnolencia
• sensación de plenitud
• fiebre con o sin escalofríos
• sensación general de malestar, enfermedad, o debilidad
• Presión arterial alta
• Hostilidad
• Irritabilidad
• Dolor en las articulaciones
• Alejía
• Pérdida de apetito y de peso
• Pérdida de calor del el cuerpo
• dolor en la parte inferior de la espalda o en el costado
• dolor muscular o calambres
• dolor muscular o rigidez
• convulsiones musculares
• entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o cara
• dolor en los tobillos o las rodillas
• bultos dolorosos y rojos bajo la piel, sobre todo en las piernas
• manchas rojas puntiformes en la piel
• aumento rápido de peso
• piel roja e hinchada
• enrojecimiento, dolor, o picor en la piel
• piel escamosa
• convulsiones
• sensibilidad de los músculos
• llagas en la piel
• llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca
• llagas, ronchas o ampollas
• estupor
• hinchazón de la cara, tobillos, manos, pies o la parte inferior de las piernas
• Articulaciones inflamadas
• Glándulas salivales inflamadas
• Glándulas linfáticas inflamadas, dolorosas o sensibles en el cuello, la axila o en la ingle
• Opresión en el pecho
• Aumento de peso inusual
• Calentamiento

Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si se produce alguno de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma propiltiouracilo:

Síntomas de sobredosis

• Heces sanguinolentas, negras, o alquitranadas
• Fiebre alta
• Picor en la piel
• Piel pálida
• Hinchazón

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de propiltiouracilo que normalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Incidencia no conocida

• Pérdida anormal del cabello
• Cambio en el sabor o mal sabor inusual o desagradable (después)
• Mareo o mareo
• .
• Sensación de movimiento constante de sí mismo o de su entorno
• Acidez de estómago
• Urticaria o ronchas
• Pérdida del sentido del gusto
• Dolor o molestia en el pecho, la parte superior del estómago o la garganta
• sensación de giro
• sarpullido en la piel
• somnolencia

Para profesionales sanitarios

Se aplica a propiltiouracilo: comprimido oral

Generalidades

Los acontecimientos adversos más comúnmente notificados han incluido náuseas, perversión del gusto y picor.

Hepáticos

Comunes (1% a 10%): Anomalías asintomáticas de las pruebas de la función hepática (aumento de las concentraciones de bilirrubina sérica, transaminasa de alanina y/o fosfatasa alcalina), que son reversibles al reducir la dosis o interrumpir el tratamiento

Frecuencia no comunicada: Lesión hepática que se presenta como hepatitis, insuficiencia hepática que requiere trasplante de hígado ictericia (generalmente colestásica), necrosis hepática, insuficiencia hepática

Se han notificado lesiones hepáticas que resultan en insuficiencia hepática que se presenta como hepatitis, insuficiencia hepática que requiere trasplante de hígado o que resulta en la muerte. Se han notificado casos de lesión hepática y muerte en mujeres durante el embarazo; se han recibido dos notificaciones de insuficiencia hepática y muerte en recién nacidos expuestos a este medicamento en el útero.

Inmunológico

Frecuencia no notificada: Síndrome de vasculitis, síndrome similar al lupus (incluyendo esplenomegalia y vasculitis), sialadenopatía

Se han notificado casos de vasculitis que han provocado complicaciones graves y la muerte. Estos casos han incluido glomerulonefritis, vasculitis cutánea leucocitoclástica, hemorragia alveolar/pulmonar, angiitis cerebral y colitis isquémica. La mayoría se asoció con vasculitis positiva a los anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA).

Hematológicos

Frecuencia no comunicada: Hipoprotrombinemia, linfadenopatía

Dermatológico

Raro (0,01% a 0,1%): Síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica

Muy raros (menos del 0,01%): Erupción cutánea, urticaria

Frecuencia no comunicada: Dermatitis exfoliativa, eritema nodoso, pérdida anormal del cabello, prurito, pigmentación de la piel, aclaración del color del cabello, linfadenopatía, erupciones cutáneas papulares leves, vasculitis cutánea leucocitoclástica

Gastrointestinal

Raro (menos del 0,1%): Vómitos

Frecuencia no comunicada: Náuseas, vómitos, malestar epigástrico

Genitourinario

Frecuencia no comunicada: Aumento o disminución de la micción

Metabolica

Frecuencia no comunicada: Edema

Musculoesquelético

Frecuencia no comunicada: Periarteritis, artralgia, mialgia, artritis, miopatía, dolor de espalda

Sistema nervioso

Frecuencia no comunicada: Parestesias, pérdida del gusto, perversión del gusto, cefalea, somnolencia, neuritis, vértigo, encefalopatía, entumecimiento u hormigueo de los dedos de las manos, de los pies o de la cara, angiitis cerebral

Otros

Frecuencia no comunicada: Fiebre

Ocular

Frecuencia no comunicada: Ojos doloridos, rojos y llorosos (queratitis recurrente, trastornos conjuntivales)

Renal

Frecuencia no comunicada: Glomerulonefritis aguda, nefritis, glomerulonefritis

Respiratoria

Frecuencia no comunicada: Neumonitis intersticial, hemorragia alveolar/pulmonar

Información adicional

Consulte siempre a su proveedor de atención sanitaria para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede informar de ellos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médica

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