¿Qué son las glándulas suprarrenales hiperactivas?

Cuando las glándulas suprarrenales producen cantidades excesivas de ciertas hormonas, se denominan hiperactivas. Los síntomas y el tratamiento dependen de qué hormonas se estén produciendo en exceso, incluyendo las siguientes:

  • Esteroides androgénicos (hormonas andrógenas). Una sobreproducción de esteroides androgénicos, como la testosterona, puede dar lugar a características masculinas exageradas tanto en hombres como en mujeres, como un exceso de vello en la cara y el cuerpo, calvicie, acné, voz más grave y aumento de la masa muscular. Si un feto femenino se expone a niveles elevados de andrógenos al principio del embarazo, sus genitales pueden desarrollarse de forma anormal. Los niños pequeños que experimentan altos niveles de andrógenos pueden crecer más rápido, pero los huesos también pueden madurar más rápido y dejar de crecer demasiado pronto, lo que resulta en una baja estatura.

  • Corticosteroides. Una producción excesiva de corticosteroides puede provocar el síndrome de Cushing (véase más adelante).

  • Aldosterona. Una producción excesiva de la hormona aldosterona puede conducir a una presión arterial alta y a síntomas asociados con niveles bajos de potasio (por ejemplo, debilidad, dolores musculares, espasmos y, a veces, parálisis).

  • Los síntomas de las glándulas suprarrenales hiperactivas pueden parecerse a los de otros problemas o condiciones médicas. Consulte siempre al médico de su hijo para obtener un diagnóstico.

    ¿Cómo se diagnostican las glándulas suprarrenales hiperactivas?

    Además de una historia clínica completa y una exploración física, los procedimientos de diagnóstico de las glándulas suprarrenales hiperactivas pueden incluir:

    • Análisis de sangre específicos. Los análisis de sangre miden los niveles de hormonas.

    • Exámenes de orina. Los análisis de orina miden los niveles de hormonas.

      • Tratamiento de las glándulas suprarrenales hiperactivas

        El tratamiento de las glándulas suprarrenales hiperactivas depende de la causa de la enfermedad. El tratamiento específico de las glándulas suprarrenales hiperactivas será determinado por el médico de su hijo en función de:

        • La edad de su hijo, su estado de salud general y su historial médico

        • El alcance de la enfermedad

        • La tolerancia de su hijo a medicamentos, procedimientos, o terapias
        • Expectativas para el curso de la enfermedad

        • Su opinión o preferencia

        • El tratamiento puede incluir la extirpación quirúrgica de los crecimientos en la(s) glándula(s) suprarrenal(es), o de la(s) misma(s). También pueden administrarse medicamentos que bloquean la producción excesiva de ciertas hormonas.

          ¿Qué es el síndrome de Cushing?

          El síndrome de Cushing es el resultado de la hipersecreción de corticosteroides por parte de la corteza suprarrenal. Una de las causas puede ser la sobreproducción de corticotropina, la hormona hipofisaria que controla la glándula suprarrenal, que estimula las glándulas suprarrenales para que produzcan corticosteroides. Además, ciertos cánceres de pulmón y otros tumores fuera de la hipófisis pueden producir corticotropina. Otras causas son los tumores benignos (no cancerosos) o cancerosos en las glándulas suprarrenales. El síndrome de Cushing es extremadamente raro en los niños y también en los adultos.

          ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Cushing?

          A continuación se enumeran los síntomas más comunes del síndrome de Cushing. Sin embargo, cada niño puede experimentar los síntomas de forma diferente. Los niños y adolescentes con síndrome de Cushing experimentan principalmente aumento de peso, crecimiento lento e hipertensión (presión arterial alta). Los síntomas pueden incluir:

          • Crecimiento lento

          • Obesidad en la parte superior del cuerpo

          • Cara redonda o en forma de luna

          • .cara en forma de luna
          • Aumento de la grasa alrededor del cuello

          • Formación de brazos y piernas

          • Piel frágil y delgada

          • Pérdida de peso.

          • Pigmentación oscura de la piel

          • Acné

          • Raspaduras

          • Las estrías en abdomen, muslos, nalgas, brazos, y pechos

          • Debilidad ósea y muscular

          • Fatiga severa

          • Azúcar en sangre elevado

          • Irritabilidad y ansiedad

          • Crecimiento excesivo de vello en las mujeres

          • Cuando se trata de un problema de salud pública.

          • Ciclos menstruales irregulares o interrumpidos en las mujeres

          • Reducción del deseo sexual y de la fertilidad en los varones

          • Los síntomas del síndrome de Cushing pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos. Consulte siempre al médico de su hijo para obtener un diagnóstico.

            ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Cushing?

            Además de una historia clínica completa y una exploración física, los procedimientos de diagnóstico del síndrome de Cushing pueden incluir:

            • Rayos X. Una prueba diagnóstica que utiliza haces invisibles de energía electromagnética para producir imágenes de los tejidos internos, los huesos y los órganos en una película.

            • Examen urinario de 24 horas. Se recoge orina durante un período de 24 horas para medir las hormonas corticosteroides.

            • Tomografía computarizada (también llamada TC o TAC). Procedimiento de diagnóstico por imagen que utiliza una combinación de rayos X y tecnología informática para producir imágenes horizontales o axiales (a menudo llamadas cortes) del cuerpo. Un TAC muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. Los TAC son más detallados que las radiografías generales.

            • Resonancia magnética (RM). Procedimiento de diagnóstico que utiliza una combinación de imanes de gran tamaño, radiofrecuencias y un ordenador para producir imágenes detalladas de los órganos y estructuras del cuerpo.

            • Prueba de supresión de la doxametasona. Esta prueba permite diferenciar si el exceso de producción de corticotropinas procede de la hipófisis o de otros tumores.

            • Prueba de estimulación de la hormona liberadora de corticotropina (CRH). Esta prueba diferencia si la causa es un tumor hipofisario o un tumor suprarrenal.

              • Tratamiento del síndrome de Cushing

                El tratamiento específico del síndrome de Cushing será determinado por el médico de su hijo en función de:

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