Aunque los capilares son muy pequeños, cualquier cosa inusual en su funcionamiento puede causar síntomas visibles o incluso afecciones médicas potencialmente graves.
Manchas de vino de Oporto
Las manchas de vino de Oporto son un tipo de marca de nacimiento causada por el ensanchamiento de los capilares situados en la piel. Este ensanchamiento hace que la piel aparezca de color rosa o rojo oscuro, lo que da nombre a la afección. Con el tiempo, pueden oscurecerse y engrosarse.
Aunque no desaparecen por sí solas, las manchas de vino de Oporto tampoco se extienden a otras zonas.
Las manchas de vino de Oporto no suelen requerir tratamiento, aunque el tratamiento con láser puede ayudar a aclarar su color.
Petechiae
Las petechiae son manchas pequeñas y redondas que aparecen en la piel. Suelen tener el tamaño de la cabeza de un alfiler, pueden ser de color rojo o púrpura y son planas en la piel. Se producen cuando los capilares pierden sangre en la piel. No se aclaran en color cuando se aplica presión sobre ellos.
Las petequias son típicamente un síntoma de una condición subyacente, incluyendo:
- Enfermedades infecciosas, como la escarlatina, la enfermedad meningocócica, y la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas
- traumatismo por esfuerzo al vomitar o toser
- leucemia
- escorbuto
- niveles bajos de plaquetas
- Congestión nasal
- Tos
- Náuseas
- Dolor de cabeza
- Dolor abdominal
- Desmayo
- Hinchazón en brazos y piernas
- desmayo
- dolores de cabeza
- dolor
- debilidad
- problemas con la visión, el habla o el movimiento
- convulsiones
- retrasos graves en el desarrollo
- convulsiones
- dificultad para comer
- movimientos inusuales
- rasgos faciales distintos, que pueden incluir una frente inclinada, cara redonda, y un crecimiento inusual del pelo
- crecimiento más lento
- estatura más corta o más pequeña
- anomalías en los dedos de las manos y de los pies, incluyendo uñas realmente pequeñas o ausentes
Algunos medicamentos, incluida la penicilina, también pueden causar petequias como efecto secundario.
Síndrome de fuga capilar sistémica
El síndrome de fuga capilar sistémica (SCLS) es una enfermedad rara que no tiene una causa clara. Pero los expertos creen que puede estar relacionado con una sustancia en la sangre que daña las paredes capilares.
Las personas con SCLS tienen ataques recurrentes durante los cuales su presión arterial cae muy rápidamente. Estos ataques pueden ser graves y requerir atención médica de urgencia.
Estos ataques suelen ir acompañados de algunos signos de advertencia iniciales, entre ellos:
El SCLP suele tratarse con medicamentos que ayudan a prevenir la aparición de estos ataques.
Síndrome de malformación arteriovenosa
Las personas con síndrome de malformación arteriovenosa (MAV) tienen una maraña anormal de arterias y venas que están conectadas entre sí sin capilares entre ellas. Estas marañas pueden producirse en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentran con mayor frecuencia en el cerebro y la médula espinal.
Esto puede causar lesiones que interfieren con el flujo sanguíneo y el suministro de oxígeno. Estas lesiones también pueden provocar hemorragias en el tejido circundante.
La MAV no suele causar síntomas, por lo que suele descubrirse al intentar diagnosticar otra enfermedad. Sin embargo, en algunos casos, puede causar:
La MAV es una enfermedad rara que suele estar presente en el momento del nacimiento. El tratamiento suele consistir en extirpar o cerrar quirúrgicamente la lesión de la MAV. La medicación también puede ayudar a controlar los síntomas, como el dolor o las cefaleas.
Síndrome de microcefalia-malformación capilar
El síndrome de microcefalia-malformación capilar es una rara afección genética que comienza antes del nacimiento.
Las personas con esta afección tienen cabezas y cerebros más pequeños. También tienen capilares ensanchados que aumentan el flujo de sangre cerca de la superficie de la piel, lo que puede causar manchas rojas rosadas en la piel.
Los síntomas adicionales pueden incluir:
El síndrome de microcefalia-malformación capilar está causado por una mutación en un gen específico llamado gen STAMBP. Las mutaciones de este gen pueden provocar la muerte de las células durante el desarrollo, lo que afecta a todo el proceso de desarrollo.
El tratamiento de esta afección puede consistir en la estimulación -sobre todo a través del sonido y el tacto-, el uso de aparatos ortopédicos para mantener la postura y la terapia con medicamentos anticonvulsivos para controlar las convulsiones.