La fecundación (singamia) es la fusión de dos gametos haploides (el esperma y el óvulo) para formar un cigoto diploide (2n). Así es como el número de cromosomas en un ciclo vital cambia de haploide (n) a diploide (2n). Dado que los machos humanos producen espermatozoides portadores de X e Y, y las hembras humanas producen sólo óvulos portadores de X, los gametos se combinan al azar según la siguiente tabla:

Gametos
Espermatozoides portadores de X
Espermatozoides portadores de Y
Ovulos portadores de X-bearing egg
XX
XY

La descendencia masculina (XY) y femenina (XX) en la tabla anterior está en una proporción de 50-50 con un número igual de niños y niñas. Por lo tanto, la probabilidad de tener un niño es 1/2 o 50% y la probabilidad de tener una niña es también 1/2 o 50%. Esta proporción puede demostrarse lanzando una moneda muchas veces y llevando la cuenta del número de caras y colas. Si se hacen suficientes lanzamientos, el número de caras y de colas debería estar muy cerca del 50-50.


Vuelve a lanzar la moneda al azar
Probabilidad con lanzamientos de 5 monedas

Desgraciadamente en biología, la proporción de sexos en los humanos no se explica tan fácilmente. En Estados Unidos, hay una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño, unos 105 varones por cada 100 mujeres. Hay una serie de hipótesis (explicaciones provisionales) para esta desigual proporción de nacimientos, la mayoría de las cuales probablemente no sean exactas. Si esta proporción desigual de nacimientos es el resultado de un mayor número de concepciones masculinas, entonces quizás el esperma Y tiene una ventaja ligeramente mayor para alcanzar el óvulo o penetrar la barrera de células foliculares alrededor del óvulo, posiblemente por el menor tamaño de su cabeza y su mayor velocidad. Según algunas referencias, las contracciones musculares y las corrientes ciliares dentro del tracto reproductor femenino son las principales responsables del transporte de los espermatozoides hasta el óvulo. In vitro, los espermatozoides pueden nadar unos 3 mm por minuto, pero dentro de la vagina y el oviducto (in vivo) pueden viajar unos 5 mm por minuto. Como la velocidad es aditiva, un espermatozoide Y más rápido podría ganar la carrera hacia el óvulo. Se ha demostrado que los espermatozoides Y no viven tanto como los X, por lo que el momento de la ovulación y de la relación sexual podría ser un factor para determinar el sexo del niño. Cuando los espermatozoides llegan a la parte superior de la trompa de Falopio, donde se produce la fecundación, la mayoría de los espermatozoides Y pueden haber muerto ya. En este caso, cuando el óvulo se libera del ovario, las probabilidades serían favorables a la fecundación por un espermatozoide portador del cromosoma X, lo que daría lugar a una niña. Otra hipótesis sobre la desigualdad en la proporción de sexos es la existencia de un número desigual de espermatozoides portadores de X e Y en el semen del hombre. Algunas referencias afirman que esta condición podría ser hereditaria, pero no se explica con claridad en los textos más eruditos.

Una explicación más plausible de la desigualdad en la proporción de nacimientos puede implicar el rechazo de un embrión por los anticuerpos de la madre. Las concepciones pueden ser aproximadamente iguales, pero una mayor pérdida de embriones femeninos al principio del periodo de gestación puede explicar un número ligeramente mayor de nacimientos masculinos. La madre tiene dos cromosomas X, uno de su madre y otro de su padre. Tal vez el cromosoma X del padre sea portador de un gen que la sensibiliza contra el feto femenino. En otras palabras, desarrolla anticuerpos contra las proteínas del feto femenino, pero no contra las del feto masculino. Recuerde que estas son sólo hipótesis en este momento y no deben ser aceptadas como la respuesta final. Cuando se realicen más pruebas, quizás una o más de estas hipótesis se conviertan en una teoría ampliamente aceptada.

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