El tratamiento con Lovenox disminuyó el riesgo de trombosis venosa profunda (TVP) que puede provocar una embolia pulmonar (EP).1

Resultados de pacientes médicos con movilidad restringida tratados con 7 días (duración media) de 40 mg de Lovenox diarios por vía subcutánea:

A los 3 meses aproximadamente de la inscripción, la incidencia de tromboembolismo venoso siguió siendo menor en el grupo de tratamiento con Lovenox 40 mg frente al grupo de tratamiento con placebo.

Puntos finales de seguridad (Lovenox frente a placebo)1
Sangrado mayor: 3(<1%) frente a 2(<1%)

Las complicaciones hemorrágicas se consideraron mayores: (1) si la hemorragia causaba un evento clínico significativo, (2) si la hemorragia causaba una disminución de la hemoglobina de >= 2 g/dL o transfusión de 2 o más unidades de hemoderivados. Las hemorragias retroperitoneales e intracraneales se consideraron siempre mayores aunque no se informó de ninguna durante el ensayo. Las tasas representan hemorragias mayores con la medicación del estudio hasta 24 horas después de la última dosis.

En un estudio de pacientes médicos con movilidad severamente restringida durante la enfermedad aguda, Lovenox se dosificó durante no más de 14 días, y la mayoría de los pacientes fueron tratados durante 6 a 11 días en este estudio (mediana de 7 días).

ARR=reducción del riesgo absoluto
valor aP calculado en base a la prueba de chi-cuadrado.1