Chordome entwickeln sich aus Zellen, die bereits im Mutterleib bei der Entwicklung der Wirbelsäule eines Babys entstehen. Erfahren Sie mehr über Diagnose und Behandlung.

Was Chordome sind

Chordome sind eine sehr seltene, langsam wachsende Art von Knochenkrebs.

Chordome entwickeln sich aus dem Notochord, das bei einem sich im Mutterleib entwickelnden Baby das frühe Rückenmarkgewebe bildet. Nach etwa 6 Monaten wird dieses Gewebe durch Knochen ersetzt. Aber manchmal können kleine Bereiche des Notochords verbleiben.

Ungefähr 2 von 5 Chordomen (40 %) wachsen im Schädel oder in den Knochen in der Mitte des Gesichts. Der Rest entwickelt sich in den Knochen der Wirbelsäule.

Da Chordome im Gewebe des Wirbelsäulenkanals vorkommen, werden sie manchmal als Knochentumore und manchmal als Tumore des zentralen Nervensystems eingestuft.

Ursachen von Chordomen

Chordome sind eine sehr seltene Krebsart, daher ist es für Ärzte schwieriger herauszufinden, was die Ursachen sein könnten. Sie treten häufiger bei Männern als bei Frauen auf und werden in der Regel zwischen dem 40. und 50. Lebensjahr diagnostiziert.

Forscher sind daran interessiert, herauszufinden, ob es einen genetischen Zusammenhang gibt, obwohl die Mehrheit der Menschen mit einem Chordom kein Familienmitglied mit diesem Krebs hat.

Symptome

Chordome neigen dazu, langsam zu wachsen. Menschen neigen dazu, viele Monate lang Symptome zu haben, bevor sie diagnostiziert werden. Welche Symptome Sie haben, hängt davon ab, wo sich das Chordom befindet.

Schädelchordom

Sie können haben:

• Doppeltsehen
• Kopfschmerzen
• Schwächegefühl
• Lähmungen im Gesicht

Chordom, das den oberen Rücken betrifft

Sie können Heiserkeit in der Stimme oder Schluckbeschwerden haben.

Chordom im unteren Rückenbereich

Sie können folgende Beschwerden haben:

• Schmerzen
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen
• Schwäche in den Beinen

Diagnose von Chordomen

Ihr Arzt wird Sie untersuchen und eventuell Bluttests durchführen, um Ihren allgemeinen Gesundheitszustand zu überprüfen. Weitere Tests können sein:

• eine CT-Untersuchung
• eine MRT-Untersuchung
• eine Biopsie

Behandlung

Ihre Behandlung hängt davon ab, wo das Chordom liegt und wie groß es ist. Es ist wichtig, dass Ihr Chordom so bald wie möglich behandelt wird. Das hilft, die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass es wiederkommt.

Es kann sein, dass Sie operiert werden, um den Tumor oder so viel wie möglich davon zu entfernen. Danach erhalten Sie möglicherweise eine Strahlentherapie. Das Ziel der Strahlentherapie ist es, alle zurückgebliebenen Zellen abzutöten und das Risiko eines erneuten Auftretens des Chordoms zu verringern.

Wenn Sie nicht operiert werden können, können Sie eine Strahlentherapie erhalten, um den Tumor zu verkleinern und die Symptome zu lindern.

Nachsorge

Nach Abschluss der Behandlung haben Sie regelmäßige Termine bei Ihrem Arzt oder der Krankenschwester. Ihr Arzt untersucht Sie bei jedem Termin. Er fragt Sie, wie Sie sich fühlen, ob Sie irgendwelche Symptome oder Nebenwirkungen hatten und ob Sie sich Sorgen machen.

Wie oft Sie sich untersuchen lassen, hängt von Ihrer individuellen Situation ab.

Forschung und klinische Studien

Es gibt möglicherweise weniger klinische Studien für seltene Krebsarten als für häufigere Arten.

Es ist schwierig, Studien für seltene Krebsarten zu organisieren und durchzuführen. Entscheidend für den Erfolg einer Studie ist es, genügend Patienten zu bekommen. Die Ergebnisse werden nicht aussagekräftig genug sein, um zu beweisen, dass eine Behandlungsart besser ist als eine andere, wenn die Studie zu klein ist.

Die International Rare Cancers Initiative (IRCI) hat sich zum Ziel gesetzt, mehr Forschung zu neuen Behandlungsmethoden für seltene Krebsarten zu entwickeln. Sie planen Studien, an denen mehrere Länder beteiligt sind, damit mehr Menschen an den Studien teilnehmen können.

Protonenstrahltherapie

Die Strahlentherapie kann Nebenwirkungen verursachen. Ärzte suchen nach neuen Wegen der Strahlentherapie, um diese Nebenwirkungen zu reduzieren und trotzdem den Krebs zu behandeln. Dies ist wichtig, wenn Sie an einer empfindlichen Stelle des Körpers behandelt werden.

Eine der neueren Methoden der Strahlentherapie verwendet eine andere Art von Strahl, den sogenannten Protonenstrahl. Das bedeutet, dass Ärzte eine höhere Strahlendosis direkt auf den Krebs und weniger auf das gesunde Gewebe in der Umgebung abgeben können.

In einigen Ländern in Europa und den USA wird die Protonenbestrahlung für einige Krebsarten, einschließlich Chordome, getestet und eingesetzt. Im Moment ist die Protonenstrahl-Strahlentherapie für Chordome in Großbritannien noch nicht verfügbar. Wenn diese Behandlung für Sie geeignet ist, bezahlt der NHS die Kosten für eine Behandlung im Ausland, normalerweise in den USA.

Sprechen Sie mit Ihrem Spezialisten, wenn Sie denken, dass diese Behandlung für Sie geeignet sein könnte.

Bewältigung

Die Bewältigung einer Krebsdiagnose kann schwierig sein, sowohl praktisch als auch emotional. Besonders schwierig kann es sein, wenn Sie eine seltene Krebsart haben. Wenn Sie gut über Ihre Krebserkrankung und deren Behandlung informiert sind, kann es Ihnen leichter fallen, Entscheidungen zu treffen und mit dem, was passiert, umzugehen.

Das Gespräch mit anderen Menschen, die dasselbe haben, kann helfen. Aber es kann schwierig sein, Menschen zu finden, die eine seltene Krebsart hatten.

Unterstützung

Das Diskussionsforum von Cancer Research UK heißt Cancer Chat. Es ist ein Ort für jeden, der von Krebs betroffen ist. Sie können Erfahrungen, Geschichten und Informationen mit anderen Menschen austauschen, die wissen, was Sie durchmachen.

Die Rare Cancer Alliance und das Rare Cancer Support Forum bieten Unterstützung und Informationen für Menschen mit seltenen Krebsarten.

Die Chordoma Foundation ist eine internationale Online-Selbsthilfegruppe, die ein Message Board hat, auf dem Sie mit anderen Menschen mit Chordomen in Kontakt treten können.

Die Brain and Spine Foundation bietet Informationen und Unterstützung für Menschen, die von neurologischen Erkrankungen betroffen sind. Sie haben eine Helpline, die von Fachleuten aus dem Bereich der Neurowissenschaften besetzt ist.