12 de Dezembro de 2006 — A FDA está a dizer às pessoas para não utilizarem o medicamento quinino para cãibras nas pernas, citando efeitos secundários potencialmente mortais.

A FDA emitiu hoje o conselho e encomendou todos os medicamentos não aprovados que contenham quinino fora do mercado no prazo de 60 dias.

Qualaquin, o único medicamento quinino aprovado pela FDA, pode ser utilizado para tratar certos tipos de malária; a nova encomenda não altera isso.

Mas o quinino também é frequentemente prescrito para tratar cãibras nas pernas. Essa utilização não aprovada é demasiado arriscada, diz a FDA.

Quinina traz avisos extensivos sobre possíveis efeitos secundários, incluindo:

  • Interacções potencialmente graves com outros medicamentos
  • Ritmos cardíacos anormais
  • Trombocitopenia, uma doença das plaquetas sanguíneas que pode causar hemorragia ou problemas de coagulação
  • Reacções de hipersensibilidade grave

Desde 1969, a FDA recebeu 665 relatos de eventos adversos graves ligados ao quinino, incluindo 93 mortes.

Quinina tem uma margem estreita entre doses eficazes e tóxicas, nota a FDA.

As doses de Qualaquin têm a aprovação da FDA para o tratamento de certos tipos de malária. Mas a FDA não reviu a dose para medicamentos quininos não aprovados.

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