2006年12月12日–FDAは、死に至る可能性のある副作用を理由に、マラリア治療薬のキニーネを脚の痙攣に使用しないよう人々に勧告しています。

FDAが承認している唯一のキニーネ製剤であるクアラキンは、ある種のマラリアの治療に使用されていますが、この新しい命令はそれを変えるものではありません。

しかし、キニーネは脚の痙攣の治療にもよく処方されます。

しかし、キニーネは足の痙攣にもよく処方されます。

キニーネには、以下のような副作用の可能性があることが広く警告されています。

• 他の薬剤との重篤な相互作用
• 異常な心拍数
• 出血や血液凝固の問題を引き起こす可能性のある血小板減少症
• 重篤な過敏症反応

1969年以来、FDAはキニーネに関連した重篤な有害事象の報告を665件受け取っており、そのうち93件が死亡しています。

キニーネは有効量と有害量の差が小さいとFDAは指摘しています。

Qualaquinの用量は、ある種のマラリアの治療に対してFDAの承認を得ています。

クアラキンの用量は、ある種のマラリアの治療のためにFDAの承認を受けていますが、FDAは未承認のキニーネ薬の用量を検討していません。