Dec. 12, 2006 — De FDA vertelt mensen het malariamedicijn kinine niet te gebruiken tegen beenkrampen, vanwege de mogelijk dodelijke bijwerkingen.
De FDA heeft dit advies vandaag uitgebracht en alle niet-goedgekeurde medicijnen die kinine bevatten binnen 60 dagen van de markt gehaald.
Qualaquin, het enige door de FDA goedgekeurde geneesmiddel tegen kinine, kan worden gebruikt om bepaalde soorten malaria te behandelen; het nieuwe bevel verandert daar niets aan.
Maar kinine wordt ook vaak voorgeschreven om beenkrampen te behandelen. Dat niet-goedgekeurde gebruik is te riskant, aldus de FDA.
Quinine draagt uitgebreide waarschuwingen over mogelijke bijwerkingen, waaronder:
- Mogelijke ernstige interacties met andere geneesmiddelen
- Normale hartritmes
- Trombocytopenie, een stoornis van de bloedplaatjes die bloedingen of stollingsproblemen kan veroorzaken
- Erge overgevoeligheidsreacties
Sinds 1969 heeft de FDA 665 meldingen ontvangen van ernstige bijwerkingen in verband met kinine, waaronder 93 sterfgevallen.
Quinine heeft een smalle marge tussen effectieve en toxische doses, merkt de FDA op.
De doses voor Qualaquin hebben de goedkeuring van de FDA voor de behandeling van bepaalde soorten malaria. Maar de FDA heeft de dosering voor niet-goedgekeurde kinine-medicijnen niet beoordeeld.