Identyfikacja

Nazwa Acetophenone Accession Number DB04619 Opis Not Available Type Small Molecule Groups Experimental Structure

Thumb
DVD

Pobierz
Podobne struktury

Struktura dla acetofenonu (DB04619)

×

Obraz
Zamknięcie

Średnia waga: 120.1485
Monoizotopowa: 120.057514878 Wzór chemiczny C8H8O Synonimy

  • 1-fenyloetanon
  • Acetylobenzen
  • Metylobenzen
  • Metyloketon fenylowy
  • Fenylometyloketon

External IDs

  • FEMA NO. 2009
  • NSC-98542

Farmakologia

Farmakologia

Przyspiesz swoje badania nad odkrywaniem leków dzięki jedynemu w branży, w pełni połączonemu zestawowi danych ADMET, idealnemu do:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset
Dowiedz się więcej

Wskazania. Niedostępne Przeciwwskazania & Blackbox Warnings Przeciwwskazania

Przeciwwskazania & Blackbox Warnings
Z naszymi danymi handlowymi, dostęp do ważnych informacji o niebezpiecznych zagrożeniach, przeciwwskazaniach i działaniach niepożądanych.
Dowiedz się więcej
Nasze ostrzeżenia Blackbox obejmują Ryzyko, Przeciwwskazania, and Adverse Effects
Dowiedz się więcej

Farmakodynamika Niedostępne Mechanizm działania

Cel Działanie Organizm
UR-.specyficzna dehydrogenaza alkoholowa Niedostępne Lactobacillus brevis

Wchłanianie Niedostępna Objętość dystrybucji Niedostępna Wiązanie z białkami Niedostępna Metabolizm Niedostępna Droga eliminacji Niedostępna Połowa życia Niedostępna Przebieg Nie Dostępnażycia Niedostępna Klirens Niedostępna Działania niepożądane Błędy medyczne

Zmniejsz liczbę błędów medycznych
i popraw wyniki leczenia dzięki naszym kompleksowym & ustrukturyzowanym danym dotyczącym działań niepożądanych leków.
Dowiedz się więcej

Zmniejsz liczbę błędów medycznych & i popraw wyniki leczenia dzięki naszym danym na temat działań niepożądanych
Dowiedz się więcej

Toksyczność Niedostępne Organizmy narażone na działanie Niedostępne Ścieżki działania Niedostępne Organizmy Niedostępne Szlaki Niedostępne Farmakogenomiczne Efekty/ADR Niedostępne

Interakcje

Interakcje lekowe

Niniejszych informacji nie należy interpretować bez pomocy pracownika służby zdrowia. Jeśli uważasz, że doświadczasz interakcji, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Brak interakcji nie musi oznaczać, że interakcje nie występują.
  • Zatwierdzony
  • Zatwierdzony dla weterynarzy
  • Natraceutyk
  • Nielegalny
  • Wycofany
  • Dochodzący
  • Doświadczalny
  • Wszystkie Narkotyki
Narkotyk Interakcja
Integrować interakcje lek-lek w oprogramowaniu.
interakcje lek-lek w swoim oprogramowaniu
Porfimer sodowy Acetofenon może zwiększać fotouczulające działanie porfimeru sodowego.
Tretinoina Ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych może być zwiększone, gdy tretynoina jest łączona z acetofenonem.
Werteporfina Acetofenon może zwiększać fotouczulające działanie werteporfiny.
Interakcje

Poprawa wyników leczenia pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji dzięki najbardziej wszechstronnej w branży wyszukiwarce interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Interakcje z żywnością Niedostępne

Kategorie

Kategorie leków Taksonomia chemicznaProvided by Classyfire Opis Związek ten należy do klasy związków organicznych znanych jako alkilofenyloketony. Są to związki aromatyczne zawierające keton podstawiony przez jedną grupę alkilową i grupę fenylową. Królestwo Związki organiczne Nadklasa Organiczne związki tlenowe Klasa Związki tlenoorganiczne Podklasa Związki karbonylowe Bezpośredni rodzic Alkilofenyloketony Rodzice alternatywni Acetofenony / Pochodne benzoilu / Arylowe ketony alkilowe / Tlenki organiczne / Pochodne węglowodorów Substytuty Acetofenon / Alkilo-fenyloketon / Aromatyczny związek homomonocykliczny / Arylowy keton alkilowy / Benzenoid / Benzoil / Pochodna węglowodorowa / Monocykliczna część benzenowa / Tlenek organiczny Ramy molekularne Aromatyczne związki homomonocykliczne Deskryptory zewnętrzne acetofenony (CHEBI:27632) / związek aromatyczny, metylo-etylo-keton (PHENYL)

Identyfikatory chemiczne

UNII RK493WHV10 Numer CAS 98-86-2 InChI Key KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Nazwa IUPAC

1-fenyloetan-1-on

SMILES

CC(=O)C1=CC=CC=C1

Odnośnik do syntezy

Wolfgang Kramer, „Preparation of .omega.-.eterów tlenkowych azoliloacetofenonu z zastosowaniem eterów tlenkowych .omega.-halogenoacetofenonu.” U.S. Patent US4293715, wydany w grudniu, 1967.

US4293715 Referencje ogólne Niedostępne Linki zewnętrzne Human Metabolome Database HMDB0033910 KEGG Compound C07113 PubChem Compound 7410 PubChem Substance 46507681 ChemSpider 7132 BindingDB 50236986 RxNav 2467143 ChEBI 27632 ChEMBL CHEMBL274467 ZINC ZINC000000896628 PDBe Ligand AC0 Wikipedia Acetofenon PDB Wpisy 1zk1 / 1zk4 / 6q7n / 6q7p / 6q7r

Badania kliniczne

Badania kliniczne

Faza Status Cel Warunki Liczba

Farmakoekonomika

Producenci

Nie dostępne

Pakowacze

Nie dostępne

Formy dawkowania Niedostępne Ceny Niedostępne Patenty Niedostępne

Właściwości

Stan stały Właściwości doświadczalne Niedostępne Właściwości przewidywane Niedostępne Dostępne Przewidywane właściwości

Właściwość Wartość Źródło
Rozpuszczalność w wodzie 1.36 mg/mL ALOGPS
logP 1.65 ALOGPS
logP 1.53 ChemAxon
logS -2 ALOGPS
pKa (Najsilniejszy kwas) 16.1 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) -7.4 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 1 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 17.07 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 1 ChemAxon
Refraktalność 36.46 m3-mol-1 ChemAxon
Polaryzowalność 13.05 Å3 ChemAxon
Liczba pierścieni 1 ChemAxon
Dostępność biologiczna 1 ChemAxon
Reguła Five Tak ChemAxon
Ghose Filter No ChemAxon
Veber’s Rule Tak ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Przewidywane cechy ADMET

Właściwość Wartość Prawdopodobieństwo
Wchłanianie jelitowe u ludzi + 1.0
Blood Brain Barrier + 0.9797
Caco-2 permeable + 0.9341
P-glikoproteina substrat Non-substrate 0.7597
Inhibitor P-glikoproteiny I Nie-inhibitor 0.945
Inhibitor P-glikoproteiny II Nie-inhibitor 0.9763
Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.859
CyP450 2C9 substrat Nie substrat 0.7805
CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.9509
CYP450 3A4 substrate Non-substrate 0.7786
CYP450 1A2 substrat Nie-inhibitor 0.5228
Inhibitor CYP450 2C9 Nie-inhibitor 0,9701
InhibitorCYP450 2D6 Nie-inhibitor 0.9716
Inhibitor CYP450 2C19 Nie-inhibitor 0,9347
Inhibitor CYP450 3A4 Nie-inhibitor 0.9698
Promisywność hamowania CYP450 Niska promisywność hamowania CYP 0.8214
Ames test Non AMES toxic 0.9688
Carcinogenicity Non-carcinogens 0.581
Biodegradacja Czysta biodegradowalność 0.8039
Toksyczność ostra u szczura 2.0238 LD50, mol/kg Nie dotyczy
Zahamowanie układu HERG (predyktor I) Słaby inhibitor 0.9106
zahamowanie układu HERG (predyktor II) Bez inhibitora 0.9672
Dane ADMET są przewidywane przy użyciu admetSAR, bezpłatnego narzędzia do oceny właściwości chemicznych ADMET. (23092397)

Spektra

Mass Spec (NIST) Spektra niedostępne

.

.

Spektrum Typ spektrum Klucz rozpryskowy
Predicted GC-MS Spectrum – GC-MS Predicted GC-MS Not Available
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0a6r-97000000-224496fb4a326cb28b65
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0a6r-98000000-5d4a6da80c6c3c5f5fbb
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0a6r-89000000-72a8572391def7a73d00
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0pdi-96000000-d687340f90f63f7dc2db
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0pdi-95000000-3f26e145dcae1ef98802
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-0a6r-96000000-558d4c95783742599522
Widmo GC-MS – EI-B GC-MS splash10-0adi-97000000-6f2471f8e98524af3f5b
Widmo GC->GC-MS Spectrum – GC-EI-TOF GC-MS splash10-0fr2-19000000-a41b0cedd919c67e41f4
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-00di-09000000-7c012935d15ff7510bb2
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-00di-19000000-2aa01ede85e5b5caa8d8
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-0udi-69000000-d47a5846f1d60b451390
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-014i-09000000-ba5d67d7d79e78cf111e
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-014i-29000000-b904a793250c40e784a3
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-004i-94000000-f72df069d2851aa2de2a
1H NMR Spectrum 1D NMR Not Applicable
13C NMR Spectrum 1D NMR Not Applicable
1H NMR Spectrum 1D NMR Not Applicable
13C NMR Spectrum 1D NMR Not Applicable

Cele

Rodzaj białka Organizm Lactobacillus brevis Działanie farmakologiczne Działanie

Nieznane
Główna funkcja Aktywność oksydoreduktazy Funkcja specyficzna Niedostępne Nazwa genu radh Uniprot ID Q84EX5 Uniprot Name R-specyficzna dehydrogenaza alkoholowa Masa cząsteczkowa 26758.085 Da

Interakcje

Poprawa wyników leczenia pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji z najbardziej wszechstronnym w branży narzędziem do sprawdzania interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Lek utworzony 11 września 2007 17:49 / Aktualizacja 12 czerwca 2020 16:52

By: adminPosted on

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *