Pomimo że naczynia włosowate są bardzo małe, wszystko co nietypowe w ich funkcjonowaniu może powodować widoczne objawy lub nawet potencjalnie poważne schorzenia.

Przebarwienia typu port wine

Przebarwienia typu port wine są rodzajem znamienia spowodowanego rozszerzeniem naczyń włosowatych znajdujących się w skórze. Poszerzenie to powoduje, że skóra wydaje się różowa lub ciemnoczerwona, co nadaje temu schorzeniu nazwę. Z czasem mogą one przyciemnić się i zgęstnieć.

Ponieważ nie znikają same z siebie, plamy port wine również nie rozprzestrzeniają się na inne obszary.

Plamy port wine zazwyczaj nie wymagają leczenia, chociaż leczenie laserowe może pomóc w rozjaśnieniu ich koloru.

Petechiae

Petechiae to małe, okrągłe plamki, które pojawiają się na skórze. Zazwyczaj są wielkości główki szpilki, mogą mieć czerwony lub fioletowy kolor i są płaskie w skórze. Pojawiają się, gdy naczynia włosowate przeciekają krwią do skóry. Nie rozjaśniają się, gdy wywiera się na nie nacisk.

Petechiae są zazwyczaj objawem choroby podstawowej, w tym:

• choroby zakaźne, takie jak szkarlatyna, choroba meningokokowa, i gorączka plamista Gór Skalistych
• uraz spowodowany cedzeniem podczas wymiotów lub kaszlu
• białaczka
• skurcz
• niski poziom płytek krwi

Niektóre leki, w tym penicylina, mogą również powodować wybroczyny jako efekt uboczny.

Zespół układowego przecieku kapilarnego

Zespół układowego przecieku kapilarnego (SCLS) jest rzadkim stanem, który nie ma jasnej przyczyny. Eksperci uważają jednak, że może on być związany z substancją we krwi, która uszkadza ściany naczyń włosowatych.

Osoby cierpiące na SCLS mają powtarzające się ataki, podczas których ich ciśnienie krwi spada bardzo szybko. Ataki te mogą być poważne i wymagają nagłej pomocy medycznej.

Atakom tym zwykle towarzyszą pewne początkowe objawy ostrzegawcze, w tym:

• zatkany nos
• kaszel
• mdłości
• ból głowy
• ból brzucha
• lekkie głowy
• obrzęki w rękach i nogach
• omdlenia

SCLS jest zwykle leczony lekami, które pomagają zapobiec wystąpieniu tych ataków.

Zespół malformacji tętniczo-żylnej

Osoby z zespołem malformacji tętniczo-żylnej (AVM) mają nieprawidłową plątaninę tętnic i żył, które są połączone ze sobą bez naczyń włosowatych pomiędzy nimi. Sploty te mogą występować w dowolnym miejscu w organizmie, ale najczęściej znajdują się w mózgu i rdzeniu kręgowym.

To może powodować zmiany, które zakłócają przepływ krwi i dostarczanie tlenu. Zmiany te mogą również powodować krwawienie do otaczających tkanek.

AVM zwykle nie powoduje objawów, więc zwykle jest wykrywany tylko podczas próby zdiagnozowania innego schorzenia. Jednak w niektórych przypadkach może powodować:

• bóle głowy
• ból
• osłabienie
• problemy z widzeniem, mową lub poruszaniem się
• napadowe ataki

AVM jest rzadkim schorzeniem, które często występuje w momencie narodzin. Leczenie zazwyczaj polega na chirurgicznym usunięciu lub zamknięciu zmiany AVM. Leki mogą również pomóc w radzeniu sobie z objawami, takimi jak ból lub bóle głowy.

Zespół malformacji kapilarnej

Zespół malformacji kapilarnej jest rzadką chorobą genetyczną, która zaczyna się przed urodzeniem.

Pacjenci z tym schorzeniem mają mniejsze głowy i mózgi. Mają również poszerzone naczynia włosowate, które zwiększają przepływ krwi w pobliżu powierzchni skóry, co może powodować różowoczerwone plamy na skórze.

Dodatkowe objawy mogą obejmować:

• duże opóźnienia rozwojowe
• napadowe
• trudności w jedzeniu
• nietypowe ruchy
• wyraźne rysy twarzy, które mogą obejmować pochyłe czoło, okrągłą twarz, i nietypowy porost włosów
• wolniejszy wzrost
• krótszy lub mniejszy wzrost
• nieprawidłowości palców u rąk i nóg, w tym naprawdę małe paznokcie lub ich brak

Zespół mikrocefalii i malformacji kapilarnych jest spowodowany mutacją w określonym genie zwanym genem STAMBP. Mutacje tego genu mogą powodować obumieranie komórek podczas rozwoju, wpływając na cały proces rozwoju.

Leczenie tego schorzenia może obejmować stymulację – szczególnie poprzez dźwięk i dotyk – usztywnienie w celu utrzymania postawy oraz terapię lekami przeciwdrgawkowymi w celu opanowania napadów.